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12 周老年人定向运动计划

2023年12月3日 更新者:Franclim Martins、University of Évora

定向运动计划对老年人、运动技能、认知和情绪状态的影响:一项试点研究

本研究旨在确定针对老年人的定向锻炼计划对身体运动、认知和情感能力的影响。

这项准实验研究是一项涉及定向锻炼计划的对照试验。 该计划将持续 12 周(每周 3 节)。

参与者将被分为两组:实验组将进行锻炼指导课程,对照组将保持常规活动程序。 将在干预之前和之后进行评估。

研究结束后,对照组将参加类似的锻炼计划。

研究概览

地位

邀请报名

详细说明

衰老过程对所有人来说都是存在的,并且与无数的限制相关,例如身体、心理、认知或情感,这些限制每天都会转化为完成正常活动的困难 (2)。 简单的任务,如起身、坐下、提购物袋或爬楼梯,开始被视为一种障碍,很大程度上是因为衰老以及相关的身体和认知能力(如平衡、肢体力量、有氧能力、运动能力)的下降。协调性、处理速度、记忆力、执行功能以及因此的情感能力(例如情绪状态和抑郁)也可能受到损害 (1)。

尽管如此,众所周知,有一些方法和替代方案,即使不能逆转衰老过程,也可能会延缓衰老,促进健康衰老 (6)。 科学进步建议定期进行体育锻炼,因为锻炼可以确保更积极的生活方式,从而减少对他人生活的依赖。 体育锻炼专业人士可以选择多种方案来为老年人规划体育锻炼计划 (3)。

尽管如此,除了运动计划训练处方外,还可以使用其他选择来实现健康老龄化。 除了传统的运动训练之外,定向运动等运动方式可能会使这一人群受益。

根据一项研究,在应用包括改变地形以改善老年人平衡能力的方案后,他们的步幅时间有了显着改善 (4)。

在同一领域进行的其他研究,对 67 岁至 71 岁的老年运动员应用了一份关于功能健康的问卷,以及四种关于抑郁、胃肠系统、体力活动和健康指数的量表,发现所有方面都有显着改善。除了抑郁量表之外的参考参数,其中由不练习该方式的老年人组成的对照组显示出更好的结果(5)。

然而,关于老年人参加定向项目的文献很少,即该项目对有氧能力、下肢力量、运动协调性、处理速度、记忆力和执行功能的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Évora、葡萄牙
        • Universidade de Evora

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄65-75岁;
  • 运动独立能力;
  • 在社区独立生活;
  • 身体活动实践的历史;
  • 至少参加了 3° 学校年级。

排除标准:

  • 认知障碍,例如简易精神状态检查(MMSE)< 15 分;
  • 神经肌肉紊乱的证据;
  • 使用药物来调节定向练习任务的执行。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验:实验定向团体项目
实验组干预将参加定向运动项目。 该计划在连续 12 周内每周整合 3 节课。
定向运动项目持续12周(30-45分钟,每周3次)。 会议将分为 4 个阶段: 1) 在出席表上签名; 2)热身运动5分钟; 3) 定向越野样张开始,单独出发,参赛者之间间隔3分钟; 4)伸展运动,恢复平静状态。
无干预:对照组

对照组将维持通常的日常活动,不参加任何锻炼计划。

研究结束后,对照组将有机会参加锻炼计划。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从一开始就改变,组间比较,身体能力
大体时间:0、12 周
用于评估平衡的富乐顿高级平衡量表,范围从 0(最差)到 40(最好)分
0、12 周
从一开始就改变,组间比较,身体能力
大体时间:0、12 周
高级体能测试,步行 6 分钟评估有氧能力,以米为单位
0、12 周
从一开始就改变,组间比较,身体能力
大体时间:0、12 周
高级体能测试,通过坐站来评估肢体力量,通过重复次数来衡量
0、12 周
从一开始就改变,组间比较,身体能力
大体时间:0、12 周
汽水测试评估运动协调性。
0、12 周
从一开始就改变,组间比较,认知能力
大体时间:0、12 周
跟踪测试(A 部分和 B 部分)用于评估处理速度和执行功能,以秒为单位进行测量
0、12 周
从一开始就改变,组间比较,认知能力
大体时间:0、12 周
雷伊听觉言语测试评估记忆力,以秒为单位进行测量
0、12 周
从一开始就改变,组间比较,情感能力
大体时间:0、12 周
用于评估情绪状态的情绪状态概况,范围从 -32(最好)到 200(最差)分
0、12 周
从一开始就改变,组间比较,情感能力
大体时间:0、12 周
老年抑郁量表用于评估抑郁状态,范围从 0(最好)到 30(最差)分
0、12 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
认知障碍
大体时间:0周
简易精神状态检查,范围从 0(最差)到 30(最好)分
0周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Catarina Pereira, Doctoral degree、University of Évora
  • 首席研究员:José Marmeleira, Doctoral degree、University of Évora

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月1日

初级完成 (实际的)

2023年7月1日

研究完成 (估计的)

2024年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月29日

首次发布 (实际的)

2023年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月3日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Franclim Martins

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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