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职业手球运动员的整骨干预 (ECHODIAPOST)

2024年1月12日 更新者:University Hospital, Toulouse

职业手球运动员手动整骨干预后膈肌收缩力的超声评估:一项试点研究

目的是研究职业手球运动员常见的骨科干预措施对膈肌收缩力的有效性及其与姿势的相关性。 这项研究从未在健康受试者中进行过。 这是对该人群中常用的整骨技术进行客观化的科学过程。 主要目的是在腹部整骨干预 (OMT) 后使用超声评估膈肌收缩性。

研究概览

地位

终止

条件

详细说明

背景是优化职业手球运动员的表现。 目的是研究职业手球运动员常见的骨科干预措施对膈肌收缩力的有效性及其与姿势的相关性。 这项研究从未在健康受试者中进行过。 这是对该人群中常用的整骨技术进行客观化的科学过程。

主要目的是评估腹部整骨干预 (OMT) 后的膈肌收缩性。

第二个目标是评估这种手动干预对职业手球运动员的影响:

  • 其他膈肌超声数据
  • 肺活量测定法
  • 姿势控制

在法国手球队的健康男性和女性国际运动员中开展了前瞻性非干预性对照单中心研究。 当前实践客观化的方法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Créteil、法国、94046
        • Maison du Handball

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 法国手球队的健康男女国际球员

排除标准:

  • 胸部或膈肌手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性的
评估的干预措施是一种以膈肌为目标的被称为“触发点”的活动受限区域为中心的长时间腹部手动压力技术。
受试者坐在检查台上进行手动整骨干预。 专家整骨医生在没有超声技师的报告的情况下,将手动测试呼吸膈肌,并对活动受限区域进行整骨手动治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术前后超声测量的膈肌增厚分数(右和左)的变化
大体时间:第一天
受试者接受超声波检查,检查膈肌的收缩性。 G-ECHO 的两名超声专家将对每位运动员进行超声检查,并记录 3 次连续测量结果以检查结果的稳定性。
第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
呼气膈肌厚度
大体时间:第一天
手动腹部整骨干预后,将通过超声描记术测量呼气膈肌厚度(毫米)
第一天
干预前后用力肺活量(FVC)测量的变化
大体时间:第一天
受试者站立时使用 Spirobank 肺活量计进行肺活量测定。 3 次连续测量仅保留最高值。
第一天
姿势分析
大体时间:第二天
姿势分析将使用 Cyber​​-Sabot 类型平台进行。 测量将在手动腹部整骨干预前的第一天和第二天进行
第二天
吸气膈肌厚度
大体时间:第一天
手动腹部整骨干预后,将通过超声描记术测量吸气膈肌厚度(毫米)
第一天
膈肌收缩速度
大体时间:第一天
膈肌收缩速度以百分比表示,将在手动腹部整骨干预后通过回波描记术测量
第一天
膈肌振幅
大体时间:第一天
膈肌振幅以毫米表示,将在手动腹部整骨干预后通过回波描记术测量
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elise NOEL-SAVINA, MD、CHU Toulouse

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月30日

初级完成 (实际的)

2023年7月31日

研究完成 (实际的)

2023年7月31日

研究注册日期

首次提交

2023年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月5日

首次发布 (实际的)

2023年7月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月12日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RC31/23/0146

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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