常压缺氧反复冲刺训练

这项单盲安慰剂对照设计研究得到了安卡拉大学人类研究伦理委员会（2020/277）的批准，并根据赫尔辛基宣言进行。 常压低氧（HYP）组和安慰剂（PLA）组的参与者访问实验室六次，对照组（CON）组访问实验室三次。 在参与者的第一次访问中，解释了研究的目的和可能的结果，进行了自行车测力计和测试/培训方案的熟悉过程，并获得了知情同意书。 在完成人体测量和基线测试后，参与者被随机分为三组，作为第二次访问的一部分。 各组划分如下： HYP 组 (n=9) 暴露于等于 3420 m 的常压缺氧 (FiO2: 13.5-13.6 %)、PLA (n=7) 通过佩戴高度发生器面罩暴露于等于 162 m 的常压常氧 (FiO2: 20.9 %)，对照组 (CON; n=8) 仅接受预训练和后测试。 直接执行HYP组确定的缺氧剂量（在使用的缺氧发生器上设置9等于3420 m），并且不对实际海拔（900 m，Golbasi，Ankara，Türkiye）进行修正。 常压缺氧和安慰剂条件由 Everest Summit II-Altitude Generator（Hypoxico Hypoxicator，纽约，美国）提供。 在第3-5次访视时，HYP和PLA组在常压缺氧或常氧暴露下进行3次重复冲刺训练，间隔48小时。 参与者上次参观了实验室进行测试后测量。 每位参与者在当天的同一时间参观实验室进行培训和测试试验。 在测试前和测试后重复冲刺指数范围内，收集 SpO2 和 RPE 数据。 训练干预期前72小时和训练干预后72小时在常压常氧条件下进行前测和后测。 包括测试日在内，2022年11月的干预期持续了11天。 所有实验过程均在安卡拉大学性能实验室进行。