常圧低酸素状態でのスプリントトレーニングの繰り返し
2023年7月22日 更新者：Abdulkadir Birol、Ankara University
常圧低酸素状態で 48 時間間隔で反復スプリント トレーニングを 3 回行うと、反復スプリントのパフォーマンス指標が向上します
現在の研究の目的は、48時間の休憩間隔を設けた常圧低酸素状態で実施された3セッションの反復スプリントトレーニングが、スプリントパフォーマンス指数、動脈血酸素飽和度（SpO2）、知覚運動量（RPE）スコアに及ぼす影響を調べることでした。 。
中等度の訓練を受けた男性24名が自発的にこの研究に参加した。
この研究は、単盲検プラセボ対照設計で実施されました。
参加者は次の 3 つのグループに分けられました。正常気圧低酸素症（3420m; HYP）、正常気圧低酸素症（162m; PLA）および対照群（CON）。
HYPグループとPLAグループは、常圧低酸素または正常酸素状態で3回の反復スプリントトレーニングセッション（4セット×5×5秒のスプリント、セット間に30秒の回復と5分の休憩）を実施しました。
前後のテストはトレーニング介入期間の前後 72 時間に実施されました。
すべてのトレーニングとテストセッションはサイクルエルゴメーターで実行されます。
変数内に有意な時間と条件の相互作用は検出されませんでした。相対ピークパワー出力 (PPO)、平均パワー出力 (MPO)、スプリント減少スコアの割合 (Sdec%)、およびテスト前後の範囲で観察された RPE。
調査の概要
詳細な説明
この単盲検プラセボ対照計画研究は、アンカラ大学人間研究倫理委員会 (2020/277) によって承認され、ヘルシンキ宣言に従って実施されました。
正常気圧低酸素症（HYP）グループとプラセボ（PLA）グループの参加者は6回研究室を訪れ、対照（CON）グループは3回研究室を訪れました。
参加者の最初の訪問では、研究の目的と考えられる結果が説明され、サイクルエルゴメーターとテスト/トレーニングプロトコルの習熟プロセスが実行され、インフォームドコンセントフォームが取得されました。
2回目の訪問の一環として、人体計測とベースラインテストが完了した後、参加者はランダムに3つのグループに分けられました。
グループは次のように分けられました。 3420 m に相当する常圧低酸素状態に曝露された HYP グループ (n=9) (FiO2: 13.5-13.6)
%)、高度発生器マスクの着用により 162 m に相当する常圧常酸素状態 (FiO2: 20.9 %) に曝露された PLA (n=7)、および事前にのみ曝露された対照群 (CON; n=8)。ポストテスト。
HYP グループの決定された低酸素線量は直接実行され (設定 9 は、使用済みの低酸素発生器の 3420 m に相当しました)、実際の高度 (900 m、ゴルバシ、アンカラ、トゥルキエ) の補正は行われませんでした。
正常気圧低酸素およびプラセボ条件は、Everest Summit II-Altitude Generator (Hypoxico Hypoxicator、ニューヨーク、米国) によって提供されました。
3 回目から 5 回目の訪問では、HYP グループと PLA グループは、常圧低酸素または常酸素曝露下で 48 時間間隔でスプリント トレーニング セッションを 3 回繰り返し実施しました。
そして参加者は前回、試験後の測定のために研究室を訪れました。
各参加者は、その日の同じ時間にトレーニングセッションとテストトライアルのために研究室を訪れました。
テスト前後の反復スプリント指数の範囲で、SpO2 および RPE データが収集されました。
プレテストとポストテストは、訓練介入期間の 72 時間前と 72 時間後に、常圧正常酸素状態で実施されました。
試験日を含め、介入期間は2022年11月まで11日間続いた。
すべての実験プロセスはアンカラ大学パフォーマンス研究所で実施されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Ankara University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 非喫煙者、
- 男性の性別、
- 持病のない方、
- 薬は一切使用せず、
- 過去 3 か月以内にトレーニングを行っていない、または標高 1500 m を超える場所での宿泊を行っていないこと。
- 過去6か月以内に筋骨格系の損傷がないこと、および
- 少なくとも週に3日はトレーニングする。
除外基準:
- 介入期間中に慢性または急性の状態/疾患を患っている
- 介入期間中の急性呼吸器疾患または筋骨格損傷の発生
- 自発的に/自分の責任で研究を辞める
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：常圧低酸素状態での 3 セッションの反復スプリント トレーニング
低酸素グループは、3420 m (FiO2: 13.5-13.6) に相当する常圧低酸素にさらされました。
%)。
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低酸素グループは、3420 m (FiO2: 13.5-13.6) に相当する常圧低酸素にさらされました。
%)。
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偽コンパレータ：常気圧ノルモキシアでの 3 セッション反復スプリント トレーニング
プラセボ群は、高度発生器マスクの着用により、162 m (FiO2: 20.9 %) に相当する常気圧にさらされました。
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プラセボ群は、高度発生器マスクの着用により、162 m (FiO2: 20.9 %) に相当する常気圧にさらされました。
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介入なし：対照群
対照群には前後テストのみを実施した。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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相対ピーク電力出力
時間枠：11日間
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事前および事後テストの範囲内の参加者による繰り返しのサイクリング スプリント テスト中に生成された相対的なピーク パワー出力 (ニュートン メーターとして) が記録され、Lode Cycling Ergometer ソフトウェアによって評価されました。
介入期間の合計は、テスト前からテスト後まで 11 日間でした。
テスト前からテスト後までの変化を評価しました。
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11日間
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相対平均出力
時間枠：11日間
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事前および事後テストの範囲内の参加者による繰り返しのサイクリング スプリント テスト中に生成された相対平均パワー出力 (ニュートン メーターとして) が記録され、Lode Cycling Ergometer ソフトウェアによって評価されました。
介入期間の合計は、テスト前からテスト後まで 11 日間でした。
テスト前からテスト後までの変化を評価しました。
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11日間
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スプリント デクリメント スコアの割合
時間枠：11日間
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事前テストと事後テストの範囲内の各参加者による繰り返しのサイクリング スプリント テスト中に生成された相対的なピーク パワー出力によって計算されたスプリント デクリメント スコアのパーセンテージ。
使用したスプリント デクリメント スコアの式は次のとおりです。 「Sdec% = [1 - (総電力/理想電力)] × 100」。
合計パワーは、スプリント数にわたる累積 PPO を指し、理想パワーは、繰り返しにわたって達成された最高の PPO を定義します。
得られたスコアの増加は、スプリントのパフォーマンスが低下していることを意味します。テスト前からテスト後までの合計介入期間は 11 日間でした。
テスト前からテスト後までの変化を評価しました。
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11日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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動脈血酸素飽和度
時間枠：11日間
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動脈血酸素飽和度は、各スプリントの終わりに繰り返されるサイクリング スプリント テスト中に指先酸素濃度計によって測定および記録されました。
介入期間の合計は、テスト前からテスト後まで 11 日間でした。
テスト前からテスト後までの変化を評価しました。
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11日間
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知覚された運動の割合
時間枠：11日間
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知覚された運動量の割合は 6-20 ボーグスケールで評価され、各スプリントの終わりに繰り返されるサイクリング スプリント テスト中に記録されます。 介入期間の合計は、テスト前からテスト後まで 11 日間でした。 テスト前からテスト後までの変化を評価しました。 運動のスコアリング レベル 6 運動なし 7 非常に軽い 8 9 非常に軽い 10 11 軽い 12 13 やや難しい 14 15 難しい (重い) 16 17 非常に難しい 18 19 非常に難しい 20 最大限の運動 |
11日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月1日
一次修了 (実際)
2022年11月25日
研究の完了 (実際)
2022年12月19日
試験登録日
最初に提出
2023年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月22日
最初の投稿 (実際)
2023年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月22日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
常圧低酸素曝露の臨床試験
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