Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powtarzany trening sprinterski w hipoksji normobarycznej

22 lipca 2023 zaktualizowane przez: Abdulkadir Birol, Ankara University

Trzy sesje powtarzanego treningu sprinterskiego w hipoksji normobarycznej z 48-godzinną przerwą poprawiają wskaźniki wydajności powtarzanego sprintu

Celem obecnego badania było zbadanie wpływu 3-sesyjnego, powtarzanego treningu sprinterskiego, wykonywanego w warunkach niedotlenienia normobarycznego z 48-godzinnymi przerwami na odpoczynek, na wskaźniki wydolności sprinterskiej, wysycenie krwi tętniczej tlenem (SpO2) i ocenę postrzeganego wysiłku (RPE) . Dwudziestu czterech średnio wytrenowanych mężczyzn wzięło udział w tym badaniu dobrowolnie. To badanie zostało przeprowadzone na schemacie kontrolowanym placebo z pojedynczą ślepą próbą. Uczestnicy zostali podzieleni na trzy grupy w następujący sposób; hipoksja normobaryczna (3420 m; HYP), normobaryczna normoksja (162 m; PLA) i grupa kontrolna (CON). Grupy HYP i PLA poddane 3 powtórzonym treningom sprinterskim (4 serie x 5 x 5 s sprintów z 30 s odpoczynku i 5 min odpoczynku między seriami) w warunkach niedotlenienia normobarycznego lub normoksji. Pre- i post-test przeprowadzono 72 godziny przed i po okresie interwencji szkoleniowej. Wszystkie sesje treningowe i testowe wykonywane na ergometrze rowerowym. Nie wykryto istotnej interakcji czasu i warunków w zmiennych; względna szczytowa moc wyjściowa (PPO), średnia moc wyjściowa (MPO), procentowy wynik spadku sprintu (Sdec%) oraz RPE obserwowane w zakresie pre- i post-testu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To kontrolowane placebo badanie z pojedynczą ślepą próbą zostało zatwierdzone przez Komisję Etyki Badań nad Ludźmi Uniwersytetu w Ankarze (2020/277) i zostało przeprowadzone zgodnie z Deklaracją Helsińską. Uczestnicy grup z niedotlenieniem normobarycznym (HYP) i placebo (PLA) odwiedzili laboratorium sześć razy, a grupa kontrolna (CON) trzykrotnie. Podczas pierwszej wizyty uczestnikom wyjaśniono cel i możliwe wyniki badań, przeprowadzono proces zapoznawania się z ergometrem rowerowym i protokołem badań/treningu oraz uzyskano formularze świadomej zgody. Uczestników podzielono losowo na trzy grupy po wykonaniu pomiarów antropometrycznych i badań wyjściowych, czyli w ramach drugiej wizyty. Grupy podzielono w następujący sposób; grupa HYP (n=9), które były narażone na niedotlenienie normobaryczne równe 3420 m (FiO2: 13,5-13,6 %), PLA (n=7), które były narażone na normobaryczną normoksję równą 162 m (FiO2: 20,9 %) poprzez noszenie maski generatora wysokości oraz grupę kontrolną (CON; n=8), która była poddawana tylko pre i po teście. Określona dawka hipoksji dla grupy HYP została wdrożona bezpośrednio (ustawienie 9 było równe 3420 m na używanym generatorze hipoksji) i nie dokonano korekty na rzeczywistą wysokość (900 m, Golbasi, Ankara, Türkiye). Hipoksja normobaryczna i warunki placebo zostały dostarczone przez Everest Summit II-Altitude Generator (Hypoxico Hypoxicator, Nowy Jork, USA). Podczas wizyt 3-5 grupy HYP i PLA wykonywały 3 powtarzane sesje treningu sprinterskiego w warunkach niedotlenienia normobarycznego lub ekspozycji na normoksję w odstępach 48-godzinnych. A uczestnicy ostatni raz odwiedzili laboratorium na pomiary potestowe. Każdy uczestnik przychodził do laboratorium na sesje szkoleniowe i próby testowe o tej samej porze dnia. W zakresie wskaźników powtórzeń sprintu przed i po teście zebrano dane SpO2 i RPE. Pre-test i post-test przeprowadzono 72 godziny przed i 72 godziny po okresie interwencji treningowej w warunkach normobarycznej normoksji. Łącznie z dniami testów okres interwencji trwał 11 dni w listopadzie 2022 r. Wszystkie procesy eksperymentalne przeprowadzono w Ankara University Performance Laboratory.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Ankara University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • niepalący,
  • Męska płeć,
  • ci, którzy nie mają żadnych chorób przewlekłych,
  • nie stosować żadnych leków,
  • nie trenować ani nie przebywać na wysokości powyżej 1500 m n.p.m. w ciągu ostatnich 3 miesięcy,
  • nie mieć urazów układu mięśniowo-szkieletowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy oraz,
  • trenuj co najmniej 3 dni w tygodniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Przewlekły lub ostry stan/choroba w okresie interwencji
  • Wystąpienie ostrej choroby układu oddechowego lub urazu mięśniowo-szkieletowego w okresie interwencji
  • Opuszczenie studiów dobrowolnie/na własny rachunek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 3 sesje powtarzanego treningu sprinterskiego w hipoksji normobarycznej
Grupa niedotleniona była narażona na hipoksję normobaryczną równą 3420 m (FiO2: 13,5-13,6 %).
Urządzenie: Ekspozycja na hipoksję normobaryczną
Grupa niedotleniona była narażona na hipoksję normobaryczną równą 3420 m (FiO2: 13,5-13,6 %).
Pozorny komparator: 3 sesje powtarzanego treningu sprinterskiego w normoksji normobarycznej
Grupa placebo była narażona na normobaryczną normoksję równą 162 m (FiO2: 20,9 %) poprzez noszenie maski generatora wysokości.
Urządzenie: Normobaryczna ekspozycja na normoksję
Grupa placebo była narażona na normobaryczną normoksję równą 162 m (FiO2: 20,9 %) poprzez noszenie maski generatora wysokości.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupę kontrolną poddano jedynie testowi pre i post.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Względna szczytowa moc wyjściowa
Ramy czasowe: 11 dni
Względna szczytowa moc wyjściowa (w niutonometrach) wytwarzana podczas powtarzanych kolarskich testów sprinterskich przez uczestnika w ramach testów pre i post była rejestrowana i oceniana za pomocą oprogramowania Lode Cycling Ergometer. Całkowity okres interwencji wynosił 11 dni od testu pre do post. Zmiana oceniana od testu wstępnego do końcowego.
11 dni
Względna średnia moc wyjściowa
Ramy czasowe: 11 dni
Względna średnia moc wyjściowa (w niutonometrach) wytwarzana podczas powtarzanych kolarskich testów sprinterskich przez uczestnika w ramach testów pre i post była rejestrowana i oceniana za pomocą oprogramowania Lode Cycling Ergometer. Całkowity okres interwencji wynosił 11 dni od testu pre do post. Zmiana oceniana od testu wstępnego do końcowego.
11 dni
Procentowy wynik spadku sprintu
Ramy czasowe: 11 dni
Procentowy spadek wyniku sprintu obliczony na podstawie względnej szczytowej mocy wyjściowej wytwarzanej podczas powtarzanych kolarskich testów sprinterskich przez każdego uczestnika w ramach testów pre i post. Zastosowana formuła spadku wyniku sprintu była następująca; „Sdec% = [1 - (moc całkowita/moc idealna)] × 100”. Całkowita moc odnosi się do skumulowanego PPO w liczbie sprintów, a idealna moc określa osiągnięte najwyższe PPO w powtórzeniach. Wzrost uzyskanego wyniku oznacza spadek wydajności sprintu. Całkowity okres interwencji wyniósł 11 dni od testu pre do post. Zmiana oceniana od testu wstępnego do końcowego.
11 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nasycenie krwi tętniczej tlenem
Ramy czasowe: 11 dni
Tętnicze nasycenie tlenem mierzono i rejestrowano za pomocą pulsoksymetru palca podczas powtarzanych testów sprintu rowerowego na koniec każdego sprintu. Całkowity okres interwencji wynosił 11 dni od testu pre do post. Zmiana oceniana od testu wstępnego do końcowego.
11 dni
Wskaźnik odczuwanego wysiłku
Ramy czasowe: 11 dni

Tempo postrzeganego wysiłku oceniane w skali Borga 6-20 i rejestrowane podczas powtarzanych testów sprintu kolarskiego na koniec każdego sprintu. Całkowity okres interwencji wynosił 11 dni od testu pre do post. Zmiana oceniana od testu wstępnego do końcowego.

Punktacja Poziom wysiłku 6 Bez wysiłku 7 Bardzo lekki 8 9 Bardzo lekki 10 11 Lekki 12 13 Dość ciężki 14 15 Ciężki (ciężki) 16 17 Bardzo ciężki 18 19 Bardzo ciężki 20 Maksymalny wysiłek
11 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 listopada 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ekspozycja na hipoksję normobaryczną

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj