Treinamento de Sprint Repetido em Hipóxia Normobárica
22 de julho de 2023 atualizado por: Abdulkadir Birol, Ankara University
Três sessões de treinamento de sprints repetidos em hipoxia normobárica com intervalo de 48 horas melhoram os índices de desempenho de sprints repetidos
O objetivo do estudo atual foi examinar os efeitos do treinamento de sprint repetido de 3 sessões realizado em uma condição hipóxica normobárica com intervalos de descanso de 48 horas nos índices de desempenho de sprint, saturação arterial de oxigênio (SpO2) e classificação dos escores de esforço percebido (RPE). .
Vinte e quatro homens moderadamente treinados participaram deste estudo voluntariamente.
Este estudo foi conduzido em um projeto controlado por placebo simples-cego.
Os participantes foram divididos em três grupos da seguinte forma; hipóxia normobárica (3420 m; HYP), normoxia normobárica (162 m; PLA) e grupo controle (CON).
Os grupos HYP e PLA foram submetidos a 3 sessões de treinamento de sprints repetidos (4 séries x 5 x 5 sprints com 30 s de recuperação e 5 min de descanso entre as séries) em condição de hipóxia ou normóxia normobárica.
O pré e o pós-teste foram realizados 72 horas antes e após o período de intervenção do treinamento.
Todas as sessões de treinamento e teste realizadas em cicloergômetro.
Não foram detectadas interações tempo e condição significativas nas variáveis; potência de pico relativa (PPO), potência média de saída (MPO), porcentagem de pontuação de decréscimo de sprint (Sdec%) e RPE observados no escopo do pré e pós-teste.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo simples-cego controlado por placebo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa Humana da Universidade de Ancara (2020/277) e conduzido de acordo com a Declaração de Helsinki.
Os participantes dos grupos hipóxia normobárica (HYP) e placebo (PLA) visitaram o laboratório seis vezes e o grupo controle (CON) visitou três vezes.
Na primeira visita dos participantes, foi explicado o objetivo e os possíveis resultados da pesquisa, foi realizado o processo de familiarização com cicloergômetro e protocolo de teste/treino e obtido o termo de consentimento livre e esclarecido.
Os participantes foram divididos aleatoriamente em três grupos após a conclusão das medidas antropométricas e dos testes basais, como parte da segunda visita.
Os grupos foram divididos da seguinte forma; Grupo HYP (n=9) que foi exposto a hipóxia normobárica igual a 3420 m (FiO2: 13,5-13,6
%), PLA (n=7) que foram expostos à normóxia normobárica igual a 162 m (FiO2: 20,9%) por meio do uso da máscara do gerador de altitude, e o grupo controle (CON; n=8) que foi submetido apenas a pré e pós-teste.
A dose hipóxica determinada para o grupo HYP foi implementada diretamente (a configuração 9 era igual a 3420 m no gerador de hipóxia usado) e nenhuma correção foi feita para a altitude real (900 m, Golbasi, Ankara, Türkiye).
A hipóxia normobárica e a condição placebo foram fornecidas pelo Everest Summit II-Altitude Generator (Hypoxico Hypoxicator, Nova York, EUA).
Nas 3ª-5ª visitas, os grupos HYP e PLA realizaram 3 sessões repetidas de treinamento de sprint sob hipóxia normobárica ou exposição a normóxia com intervalos de 48 horas.
E os participantes visitaram o laboratório pela última vez para medições pós-teste.
Cada participante visitou o laboratório para sessões de treinamento e ensaios de teste no mesmo horário do dia.
No âmbito dos índices de sprints repetidos pré e pós-teste, foram recolhidos dados de SpO2 e RPE.
O pré-teste e o pós-teste foram realizados 72 horas antes e 72 horas após o período de intervenção do treinamento em condição de normóxia normobárica.
Incluindo os dias de teste, o período de intervenção durou 11 dias em novembro de 2022.
Todos os processos experimentais foram conduzidos no Ankara University Performance Laboratory.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Ankara University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- não fumantes,
- sexo masculino,
- aqueles que não têm nenhuma doença crônica,
- não use nenhum medicamento,
- não treinar ou acomodar acima de 1500 m de altitude nos últimos 3 meses,
- não teve nenhuma lesão musculoesquelética nos últimos 6 meses e,
- treine pelo menos 3 dias na semana.
Critério de exclusão:
- Ter uma condição/doença crônica ou aguda durante o período de intervenção
- Ocorrência de doença respiratória aguda ou lesão musculoesquelética durante o período de intervenção
- Abandonar o estudo voluntariamente/por conta própria
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: 3 Sessões de Treinamento de Sprint Repetido em Hipóxia Normobárica
O grupo hipóxia foi exposto a hipóxia normobárica igual a 3420 m (FiO2: 13,5-13,6
%).
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O grupo hipóxia foi exposto a hipóxia normobárica igual a 3420 m (FiO2: 13,5-13,6
%).
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Comparador Falso: Treino de Sprint Repetido de 3 Sessões em Normóxia Normobárica
O grupo placebo foi exposto à normóxia normobárica igual a 162 m (FiO2: 20,9%) por meio do uso da máscara geradora de altitude.
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O grupo placebo foi exposto à normóxia normobárica igual a 162 m (FiO2: 20,9%) por meio do uso da máscara geradora de altitude.
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Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle foi submetido apenas a pré e pós-teste.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Saída de potência de pico relativa
Prazo: 11 dias
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O pico de potência relativo (em newton metros) produzido durante os testes de sprints repetidos de ciclismo pelo participante no âmbito dos testes pré e pós foram registrados e avaliados através do software Lode Cycling Ergometer.
O período total de intervenção foi de 11 dias do pré ao pós-teste.
A mudança avaliada do pré para o pós-teste.
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11 dias
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Saída de potência média relativa
Prazo: 11 dias
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A potência média relativa (em newton metros) produzida durante os testes de sprints repetidos de ciclismo pelo participante no âmbito dos testes pré e pós foram registrados e avaliados através do software Lode Cycling Ergometer.
O período total de intervenção foi de 11 dias do pré ao pós-teste.
A mudança avaliada do pré para o pós-teste.
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11 dias
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Porcentagem de Pontuação de Decréscimo de Sprint
Prazo: 11 dias
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Porcentagem de pontuação de decréscimo de sprint calculada por meio da potência de pico relativa produzida durante os testes de sprint repetidos de ciclismo por cada participante no escopo dos testes pré e pós.
A fórmula de pontuação de decréscimo de sprint usada foi a seguinte; "Sdec% = [1 - (potência total/potência ideal)] × 100".
A potência total refere-se ao PPO acumulado ao longo do número de sprints e a potência ideal define o maior PPO alcançado ao longo das repetições.
Um aumento na pontuação obtida significa que o desempenho do sprint diminui. O período total de intervenção foi de 11 dias do pré ao pós-teste.
A mudança avaliada do pré para o pós-teste.
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11 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Saturação arterial de oxigênio
Prazo: 11 dias
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A saturação arterial de oxigênio foi medida e registrada por meio do oxímetro digital durante os testes de sprints repetidos no final de cada sprint.
O período total de intervenção foi de 11 dias do pré ao pós-teste.
A mudança avaliada do pré para o pós-teste.
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11 dias
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Taxa de esforço percebido
Prazo: 11 dias
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Taxa de esforço percebido avaliada por meio da escala de Borg 6-20 e registrada durante os testes de sprint repetidos de ciclismo para o final de cada sprint. O período total de intervenção foi de 11 dias do pré ao pós-teste. A mudança avaliada do pré para o pós-teste. Pontuação Nível de Esforço 6 Sem Esforço 7 Extremamente Leve 8 9 Muito Leve 10 11 Leve 12 13 Um pouco Difícil 14 15 Difícil (Pesado) 16 17 Muito Difícil 18 19 Extremamente Difícil 20 Esforço Máximo |
11 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
25 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
19 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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