Upprepad sprintträning i Normobaric Hypoxia
22 juli 2023 uppdaterad av: Abdulkadir Birol, Ankara University
Tre sessioner av upprepad sprintträning i normobarisk hypoxi med 48-timmarsintervall förbättrar upprepade sprintprestandaindex
Syftet med den aktuella studien var att undersöka effekterna av 3-sessions upprepad sprintträning utförd i ett normobariskt hypoxiskt tillstånd med 48-timmars vilointervall på sprintprestationsindex, arteriell syremättnad (SpO2) och värdering av upplevd ansträngning (RPE) poäng .
Tjugofyra måttligt tränade män deltog frivilligt i denna studie.
Denna studie genomfördes på enkelblind placebokontrollerad design.
Deltagarna delades in i tre grupper enligt följande; normobar hypoxi (3420 m; HYP), normobar normoxi (162 m; PLA) och kontrollgrupp (CON).
HYP- och PLA-grupper utsatts för 3 upprepade sprintträningspass (4 set x 5 x 5 s sprints med 30 s återhämtning och 5 min vila mellan seten) i normobarisk hypoxi eller normoxitillstånd.
För- och eftertest utfördes 72 timmar före och efter träningsinterventionsperioden.
Alla tränings- och testpass utförda i cykelergometer.
Det fanns ingen detekterad signifikant tids- och tillståndsinteraktion i variablerna; relativ toppeffekt (PPO), medeleffekt (MPO), procentandel av sprintminskningspoäng (Sdec%) och RPE observerade i omfattningen av för- och eftertest.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna enkelblinda placebokontrollerade studie godkändes av Ankara University Human Research Ethics Committee (2020/277) och genomfördes i enlighet med Helsingforsdeklarationen.
Deltagarna i grupperna med normobarisk hypoxi (HYP) och placebo (PLA) besökte laboratoriet sex gånger och kontrollgruppen (CON) besökte tre gånger.
Vid det första besöket av deltagarna förklarades syftet med och de möjliga resultaten av forskningen, bekantskapsprocessen för cykelergometer och test/träningsprotokoll utfördes och formulären för informerat samtycke erhölls.
Deltagarna delades slumpmässigt in i tre grupper efter att de antropometriska mätningarna och baslinjetesterna genomförts som en del av det andra besöket.
Grupperna var indelade enligt följande; HYP-grupp (n=9) som exponerades för normobarisk hypoxi lika med 3420 m (FiO2: 13,5-13,6
%), PLA (n=7) som exponerades för normobar normoxi lika med 162 m (FiO2: 20,9 %) genom att bära höjdgeneratormasken och kontrollgruppen (CON; n=8) som endast utsattes för pre- och eftertest.
Den bestämda hypoxiska dosen för HYP-gruppen implementerades direkt (inställning 9 var lika med 3420 m på använd hypoxigenerator), och ingen korrigering gjordes för den faktiska höjden (900 m, Golbasi, Ankara, Türkiye).
Det normobariska hypoxi- och placebotillståndet tillhandahölls av Everest Summit II-Altitude Generator (Hypoxico Hypoxicator, New York, USA).
Vid de 3:e-5:e besöken utförde HYP- och PLA-grupper 3 upprepade sprintträningssessioner under normobarisk hypoxi eller normoxiexponering med 48 timmars intervall.
Och deltagarna besökte laboratoriet förra gången för mätningar efter testet.
Varje deltagare besökte laboratoriet för träningspass och testprov vid samma tidpunkt på dagen.
Inom ramen för index för upprepade sprint före och efter testet samlades SpO2- och RPE-data in.
För- och eftertest utfördes 72 timmar före och 72 timmar efter träningsinterventionsperioden i normobariskt normoxitillstånd.
Inklusive testdagarna varade interventionsperioden 11 dagar i november 2022.
Alla experimentella processer genomfördes i Ankara University Performance Laboratory.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Ankara University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- icke-rökare,
- manligt kön,
- de som inte har någon kronisk sjukdom,
- Använd inga mediciner,
- inte träna eller ta emot över 1500 m höjd under de senaste 3 månaderna,
- inte har haft några muskel- och skelettskador under de senaste 6 månaderna och,
- träna minst 3 dagar i veckan.
Exklusions kriterier:
- Att ha ett kroniskt eller akut tillstånd/sjukdom under interventionsperioden
- Förekomst av akut luftvägssjukdom eller muskel- och skelettskada under insatsperioden
- Lämnar studien frivilligt/för egen räkning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 3 sessioner upprepad sprintträning i Normobaric Hypoxia
Hypoxigruppen exponerades för normobar hypoxi lika med 3420 m (FiO2: 13,5-13,6
%).
|
Hypoxigruppen exponerades för normobar hypoxi lika med 3420 m (FiO2: 13,5-13,6
%).
|
|
Sham Comparator: 3 sessioner upprepad sprintträning i Normobaric Normoxia
Placebogruppen exponerades för normobar normoxi motsvarande 162 m (FiO2: 20,9 %) genom att bära höjdgeneratormasken.
|
Placebogruppen exponerades för normobar normoxi motsvarande 162 m (FiO2: 20,9 %) genom att bära höjdgeneratormasken.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen utsattes endast för för- och eftertest.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Relativ toppeffekt
Tidsram: 11 dagar
|
Relativ toppeffekt (som newtonmätare) producerad under de upprepade cykelsprinttesterna av deltagaren i omfattningen av för- och eftertester registrerades och bedömdes via Lode Cycling Ergometer Software.
Den totala interventionsperioden var 11 dagar från före till efter test.
Förändringen utvärderad från för- till eftertest.
|
11 dagar
|
|
Relativ medeleffekt
Tidsram: 11 dagar
|
Relativ medeleffekt (som newtonmätare) producerad under de upprepade cykelsprinttesterna av deltagaren i omfattningen av för- och eftertester registrerades och bedömdes via Lode Cycling Ergometer Software.
Den totala interventionsperioden var 11 dagar från före till efter test.
Förändringen utvärderad från för- till eftertest.
|
11 dagar
|
|
Procentandel av Sprint Minska poäng
Tidsram: 11 dagar
|
Procentandel av sprintminskningsresultatet beräknat via relativ toppeffekt som produceras under de upprepade cykelsprinttesterna av varje deltagare i omfattningen av för- och eftertesterna.
Den använda formeln för sprintminskningsresultat var följande; "Sdec% = [1 - (total effekt/ideal effekt)] × 100".
Total effekt hänvisar till ackumulerad PPO över antalet spurter och idealisk kraft definierar den uppnådda högsta PPO över repetitioner.
En ökning av den erhållna poängen innebär att sprintprestationen minskar. Den totala interventionsperioden var 11 dagar från före till efter test.
Förändringen utvärderad från för- till eftertest.
|
11 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Arteriell syremättnad
Tidsram: 11 dagar
|
Arteriell syremättnad mättes och registrerades via fingertoppsoximeter under de upprepade cykelsprinttesterna för slutet av varje sprint.
Den totala interventionsperioden var 11 dagar från före till efter test.
Förändringen utvärderad från för- till eftertest.
|
11 dagar
|
|
Frekvens för upplevd ansträngning
Tidsram: 11 dagar
|
Frekvens för upplevd ansträngning utvärderad via 6-20 Borg-skalan och registrerad under de upprepade cykelsprinttesterna för slutet av varje sprint. Den totala interventionsperioden var 11 dagar från före till efter test. Förändringen utvärderad från för- till eftertest. Poängnivå för ansträngning 6 Ingen ansträngning 7 Extremt lätt 8 9 Mycket lätt 10 11 Lätt 12 13 Något hårt 14 15 Hårt (tungt) 16 17 Mycket hårt 18 19 Extremt hårt 20 Maximal ansträngning |
11 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
25 november 2022
Avslutad studie (Faktisk)
19 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 juli 2023
Första postat (Faktisk)
1 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .