Повторная спринтерская тренировка при нормобарической гипоксии
22 июля 2023 г. обновлено: Abdulkadir Birol, Ankara University
Три сеанса повторной спринтерской тренировки в условиях нормобарической гипоксии с 48-часовым интервалом улучшают показатели результативности повторного спринта
Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы изучить влияние 3-х сессий повторных спринтерских тренировок, проводимых в условиях нормобарической гипоксии с 48-часовыми интервалами отдыха, на показатели спринтерской производительности, насыщение артериальной крови кислородом (SpO2) и оценку воспринимаемой нагрузки (RPE). .
Двадцать четыре умеренно тренированных мужчины приняли участие в этом исследовании на добровольной основе.
Это исследование было проведено по простому слепому плацебо-контролируемому дизайну.
Участники были разделены на три группы следующим образом; нормобарическая гипоксия (3420 м; HYP), нормобарическая нормоксия (162 м; PLA) и контрольная группа (CON).
Группы HYP и PLA подвергались 3 повторным спринтерским тренировкам (4 подхода x 5 x 5 с спринтов с 30-секундным восстановлением и 5-минутным отдыхом между подходами) в условиях нормобарической гипоксии или нормоксии.
Предварительное и последующее тестирование проводились за 72 часа до и после периода тренировочного вмешательства.
Все тренировочные и тестовые занятия проводились на велоэргометре.
В переменных не было обнаружено значимого взаимодействия времени и условий; относительная пиковая выходная мощность (PPO), средняя выходная мощность (MPO), процент снижения показателя спринта (Sdec%) и RPE, наблюдаемые в рамках до и после испытаний.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это простое слепое плацебо-контролируемое спланированное исследование было одобрено Комитетом по этике исследований на людях Анкарского университета (2020/277) и проведено в соответствии с Хельсинкской декларацией.
Участники групп нормобарической гипоксии (HYP) и плацебо (PLA) посещали лабораторию шесть раз, а контрольная группа (CON) посещала лабораторию три раза.
При первом посещении участникам были разъяснены цель и возможные результаты исследования, проведен процесс ознакомления с велоэргометром и протоколом тестирования/тренировки, получены формы информированного согласия.
Участники были случайным образом разделены на три группы после завершения антропометрических измерений и базовых тестов в рамках второго визита.
Группы были разделены следующим образом; Группа HYP (n=9), подвергшихся нормобарической гипоксии на высоте 3420 м (FiO2: 13,5-13,6
%), НОА (n=7), подвергшихся нормобарической нормоксии, равной 162 м (FiO2: 20,9 %), за счет ношения маски генератора высоты, и контрольная группа (CON; n=8), которая подвергалась только предварительному и пост-тест.
Определенная гипоксическая доза для группы HYP была реализована напрямую (настройка 9 была равна 3420 м на используемом генераторе гипоксии), без поправки на фактическую высоту (900 м, Голбаси, Анкара, Турция).
Условия нормобарической гипоксии и плацебо обеспечивались генератором высоты Everest Summit II (Hypoxico Hypoxicator, Нью-Йорк, США).
В 3-5-е визиты группы HYP и PLA выполняли 3 повторных спринтерских тренировки в условиях нормобарической гипоксии или воздействия нормоксии с 48-часовыми интервалами.
А в прошлый раз участники посетили лабораторию для посттестовых замеров.
Каждый участник посещал лабораторию для учебных занятий и тестовых испытаний в одно и то же время дня.
В рамках индексов повторного спринта до и после теста были собраны данные SpO2 и RPE.
Претест и посттест проводились за 72 часа до и через 72 часа после периода тренировочного вмешательства в условиях нормобарической нормоксии.
Включая дни тестирования, период вмешательства длился 11 дней в ноябре 2022 года.
Все экспериментальные процессы проводились в лаборатории производительности Университета Анкары.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Ankara University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- некурящие,
- мужской пол,
- тем, у кого нет хронических заболеваний,
- не используйте никакие лекарства,
- не тренироваться и не находиться на высоте более 1500 м в течение последних 3 месяцев,
- отсутствие травм опорно-двигательного аппарата в течение последних 6 месяцев и,
- тренироваться минимум 3 дня в неделю.
Критерий исключения:
- Наличие хронического или острого состояния/заболевания в период вмешательства
- Возникновение острого респираторного заболевания или скелетно-мышечной травмы в период вмешательства
- Выход из кабинета по собственному желанию/за свой счет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 3-х сеансовая повторная спринтерская тренировка при нормобарической гипоксии
Группа гипоксии подвергалась нормобарической гипоксии равной 3420 м (FiO2: 13,5-13,6
%).
|
Группа гипоксии подвергалась нормобарической гипоксии, равной 3420 м (FiO2: 13,5-13,6
%).
|
|
Фальшивый компаратор: 3-х сеансовая повторная спринтерская тренировка в Normobaric Normoxia
Группа плацебо подвергалась воздействию нормобарической нормоксии, равной 162 м (FiO2: 20,9 %), посредством ношения маски генератора высоты.
|
Группа плацебо подвергалась воздействию нормобарической нормоксии, равной 162 м (FiO2: 20,9 %), посредством ношения маски генератора высоты.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа подвергалась только предварительному и последующему тестированию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Относительная пиковая выходная мощность
Временное ограничение: 11 дней
|
Относительная пиковая выходная мощность (в ньютонометре), полученная во время повторных спринтерских тестов на велосипеде участником в рамках до и после тестов, была записана и оценена с помощью программного обеспечения Lode Cycling Ergometer.
Общий период вмешательства составил 11 дней от до до после теста.
Изменение, оцененное от предварительного до пост-теста.
|
11 дней
|
|
Относительная средняя выходная мощность
Временное ограничение: 11 дней
|
Относительная средняя выходная мощность (в ньютонометрах), вырабатываемая участником во время повторных спринтерских тестов на велосипеде в рамках до и после тестов, записывалась и оценивалась с помощью программного обеспечения Lode Cycling Ergometer.
Общий период вмешательства составил 11 дней от до до после теста.
Изменение, оцененное от предварительного до пост-теста.
|
11 дней
|
|
Процент снижения оценки спринта
Временное ограничение: 11 дней
|
Процент снижения показателя спринта, рассчитанный на основе относительной пиковой выходной мощности, полученной во время повторных спринтерских тестов на велосипеде каждым участником в рамках предварительных и посттестов.
Используемая формула оценки снижения спринта была следующей: «Sdec% = [1 - (общая мощность/идеальная мощность)] × 100».
Общая мощность относится к накопленному PPO за количество спринтов, а идеальная мощность определяет достигнутый наивысший PPO за количество повторений.
Увеличение полученного балла означает, что производительность спринта снижается. Общий период вмешательства составил 11 дней от предварительного до последующего теста.
Изменение, оцененное от предварительного до пост-теста.
|
11 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Насыщение артериальной крови кислородом
Временное ограничение: 11 дней
|
Насыщение артериальной крови кислородом измеряли и регистрировали с помощью напальцевого оксиметра во время повторных спринтерских тестов на велосипеде в конце каждого спринта.
Общий период вмешательства составил 11 дней от до до после теста.
Изменение, оцененное от предварительного до пост-теста.
|
11 дней
|
|
Уровень воспринимаемой нагрузки
Временное ограничение: 11 дней
|
Уровень воспринимаемой нагрузки оценивали по шкале Борга 6-20 и регистрировали во время повторных спринтерских тестов на велосипеде в конце каждого спринта. Общий период вмешательства составил 11 дней от до до после теста. Изменение, оцененное от предварительного до пост-теста. Уровень нагрузки 6 Нет нагрузки 7 Чрезвычайно легкая 8 9 Очень легкая 10 11 Легкая 12 13 Довольно сложная 14 15 Тяжелая (тяжелая) 16 17 Очень сложная 18 19 Чрезвычайно сложная 20 Максимальное напряжение |
11 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Воздействие нормобарической гипоксии
-
University Health Network, TorontoYork UniversityЗавершенныйЭпилепсия | Тревожные расстройства и симптомыКанада
-
Spaulding Rehabilitation HospitalFoundation Wings For LifeАктивный, не рекрутирующийТравмы спинного мозгаСоединенные Штаты
-
University of California, San DiegoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...Завершенный
-
Spaulding Rehabilitation HospitalПрекращеноТравмы спинного мозгаСоединенные Штаты