Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Herhaalde sprinttraining bij normobare hypoxie

22 juli 2023 bijgewerkt door: Abdulkadir Birol, Ankara University

Drie sessies van herhaalde sprinttraining bij normobare hypoxie met een interval van 48 uur verbeteren de prestatie-indices van herhaalde sprints

Het doel van de huidige studie was om de effecten te onderzoeken van 3-sessie herhaalde sprinttraining uitgevoerd in een normobare hypoxische toestand met rustintervallen van 48 uur op sprintprestatie-indices, arteriële zuurstofverzadiging (SpO2) en beoordeling van waargenomen inspanning (RPE) scores . Vierentwintig matig opgeleide mannen namen op vrijwillige basis deel aan dit onderzoek. Deze studie werd uitgevoerd in een enkelblind, placebogecontroleerd ontwerp. De deelnemers werden als volgt in drie groepen verdeeld; normobare hypoxie (3420 m; HYP), normobare normoxia (162 m; PLA) en controlegroep (CON). HYP- en PLA-groepen onderworpen aan 3 herhaalde sprinttrainingssessies (4 sets x 5 x 5 s sprints met 30 s herstel en 5 min rust tussen de sets) in normobare hypoxie of normoxia-conditie. Pre- en post-test werden 72 uur voor en na de trainingsinterventieperiode uitgevoerd. Alle trainings- en testsessies uitgevoerd in fietsergometer. Er was geen significante interactie tussen tijd en conditie in de variabelen; relatieve piekvermogenoutput (PPO), gemiddeld vermogenoutput (MPO), percentage sprintafnamescore (Sdec%) en RPE waargenomen in het kader van pre- en posttest.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze enkelblinde, placebogecontroleerde studie werd goedgekeurd door de Ankara University Human Research Ethics Committee (2020/277) en uitgevoerd in overeenstemming met de Verklaring van Helsinki. De deelnemers aan normobare hypoxie (HYP) en placebo (PLA) groepen bezochten het laboratorium zes keer en de controlegroep (CON) bezocht drie keer. Bij het eerste bezoek van de deelnemers werden het doel en de mogelijke uitkomsten van het onderzoek toegelicht, werd het inwerkproces voor de fietsergometer en het test-/trainingsprotocol uitgevoerd en werden de geïnformeerde toestemmingsformulieren verkregen. De deelnemers werden willekeurig verdeeld in drie groepen nadat de antropometrische metingen en basislijntests waren voltooid, dus als onderdeel van het tweede bezoek. De groepen waren als volgt verdeeld; HYP-groep (n=9) die werden blootgesteld aan normobare hypoxie gelijk aan 3420 m (FiO2: 13,5-13,6 %), PLA (n=7) die werden blootgesteld aan normobare normoxie gelijk aan 162 m (FiO2: 20,9%) door het dragen van het hoogtegeneratormasker, en de controlegroep (CON; n=8) die alleen werd onderworpen aan pre- en post-test. De bepaalde hypoxische dosis voor de HYP-groep werd direct geïmplementeerd (instelling 9 was gelijk aan 3420 m op gebruikte hypoxie-generator) en er werd niet gecorrigeerd voor de werkelijke hoogte (900 m, Golbasi, Ankara, Türkiye). De normobare hypoxie en placebo-conditie werden geleverd door Everest Summit II-Altitude Generator (Hypoxico Hypoxicator, New York, VS). Bij het 3e-5e bezoek voerden de HYP- en PLA-groepen 3 herhaalde sprinttrainingssessies uit onder blootstelling aan normobare hypoxie of normoxia met tussenpozen van 48 uur. En de deelnemers bezochten het laboratorium de laatste keer voor metingen na de test. Elke deelnemer bezocht het laboratorium voor trainingssessies en testproeven op hetzelfde tijdstip van de dag. In het kader van pre- en post-test herhaalde sprintindices werden SpO2- en RPE-gegevens verzameld. Pre-test en post-test werden uitgevoerd 72 uur vóór en 72 uur na de traininginterventieperiode in normobare normoxia-conditie. Inclusief de testdagen duurde de interventieperiode in november 2022 11 dagen. Alle experimentele processen werden uitgevoerd in het Ankara University Performance Laboratory.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen
        • Ankara University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • niet-rokers,
  • mannelijk geslacht,
  • degenen die geen chronische ziekte hebben,
  • gebruik geen medicijnen,
  • de afgelopen 3 maanden niet getraind of geaccommodeerd boven 1500 m hoogte,
  • geen musculoskeletale letsels heeft gehad in de afgelopen 6 maanden en,
  • train minimaal 3 dagen per week.

Uitsluitingscriteria:

  • Een chronische of acute aandoening/ziekte hebben tijdens de interventieperiode
  • Optreden van acute ademhalingsziekte of musculoskeletaal letsel tijdens de interventieperiode
  • Vrijwillig/voor eigen rekening de studie verlaten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 3 sessie herhaalde sprinttraining bij normobare hypoxie
Hypoxiegroep werd blootgesteld aan normobare hypoxie gelijk aan 3420 m (FiO2: 13,5-13,6 %).
Apparaat: Blootstelling aan normobare hypoxie
Hypoxiegroep werd blootgesteld aan normobare hypoxie gelijk aan 3420 m (FiO2: 13,5-13,6 %).
Sham-vergelijker: 3 Sessie Herhaalde Sprint Training in Normobare Normoxia
Placebogroep werd blootgesteld aan normobare normoxia gelijk aan 162 m (FiO2: 20,9%) door het dragen van het hoogtegeneratormasker.
Apparaat: Normobare Normoxia-blootstelling
Placebogroep werd blootgesteld aan normobare normoxia gelijk aan 162 m (FiO2: 20,9%) door het dragen van het hoogtegeneratormasker.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep onderging alleen een pre- en posttest.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relatief piekvermogen
Tijdsspanne: 11 dagen
Het relatieve piekvermogen (als newtonmeter) geproduceerd tijdens de herhaalde fietssprinttests door de deelnemer in het kader van pre- en posttests werd geregistreerd en beoordeeld via Lode Cycling Ergometer Software. De totale interventieperiode was 11 dagen van pre- tot post-test. De wijziging geëvalueerd van pre- naar post-test.
11 dagen
Relatief gemiddeld uitgangsvermogen
Tijdsspanne: 11 dagen
Relatief gemiddeld vermogen (als newtonmeter) geproduceerd tijdens de herhaalde fietssprinttests door de deelnemer in het kader van pre- en posttests werden geregistreerd en beoordeeld via Lode Cycling Ergometer Software. De totale interventieperiode was 11 dagen van pre- tot post-test. De wijziging geëvalueerd van pre- naar post-test.
11 dagen
Percentage Sprint Decrement Score
Tijdsspanne: 11 dagen
Percentage van de sprintafnamescore berekend via het relatieve piekvermogen geproduceerd tijdens de herhaalde fietssprinttests door elke deelnemer in het kader van pre- en posttests. De gebruikte formule voor de afnamescore van de sprint was als volgt; "Sdec% = [1 - (totaal vermogen/ideaal vermogen)] × 100". Het totale vermogen verwijst naar het verzamelde PPO over het aantal sprints en het ideale vermogen definieert het bereikte hoogste PPO over de herhalingen. Een verhoging van de behaalde score betekent dat de sprintprestatie afneemt. De totale interventieperiode was 11 dagen van pre- tot posttest. De wijziging geëvalueerd van pre- naar post-test.
11 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Arteriële zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: 11 dagen
Arteriële zuurstofverzadiging werd gemeten en geregistreerd via vingertopoximeter tijdens de herhaalde fietssprinttests voor het einde van elke sprint. De totale interventieperiode was 11 dagen van pre- tot post-test. De wijziging geëvalueerd van pre- naar post-test.
11 dagen
Snelheid van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: 11 dagen

Snelheid van waargenomen inspanning geëvalueerd via 6-20 Borg-schaal en geregistreerd tijdens de herhaalde fietssprinttests voor het einde van elke sprint. De totale interventieperiode was 11 dagen van pre- tot post-test. De wijziging geëvalueerd van pre- naar post-test.

Score Inspanningsniveau 6 Geen inspanning 7 Extreem licht 8 9 Zeer licht 10 11 Licht 12 13 Enigszins zwaar 14 15 Moeilijk (zwaar) 16 17 Zeer zwaar 18 19 Extreem zwaar 20 Maximale inspanning
11 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hypoxie

Klinische onderzoeken op Blootstelling aan normobare hypoxie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burundi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren