Entraînement de sprint répété en hypoxie normobare
22 juillet 2023 mis à jour par: Abdulkadir Birol, Ankara University
Trois sessions d'entraînement de sprint répété en hypoxie normobare avec un intervalle de 48 heures améliorent les indices de performance de sprint répété
Le but de la présente étude était d'examiner les effets d'un entraînement de sprint répété en 3 séances effectué dans un état hypoxique normobare avec des intervalles de repos de 48 heures sur les indices de performance de sprint, la saturation artérielle en oxygène (SpO2) et l'évaluation des scores d'effort perçu (RPE). .
Vingt-quatre hommes modérément entraînés ont participé à cette étude sur une base volontaire.
Cette étude a été menée en simple aveugle contre placebo.
Les participants ont été divisés en trois groupes comme suit ; hypoxie normobare (3420 m; HYP), normoxie normobare (162 m; PLA) et groupe témoin (CON).
Groupes HYP et PLA soumis à 3 séances d'entraînement de sprint répété (4 sprints de 5 x 5 s avec 30 s de récupération et 5 min de repos entre les séries) en condition d'hypoxie ou de normoxie normobare.
Des pré- et post-tests ont été effectués 72 heures avant et après la période d'intervention de formation.
Toutes les séances d'entraînement et de test effectuées en vélo ergomètre.
Aucune interaction significative entre le temps et les conditions n'a été détectée dans les variables ; la puissance de sortie de crête relative (PPO), la puissance de sortie moyenne (MPO), le pourcentage de score de décrémentation de sprint (Sdec%) et le RPE observés dans le cadre du pré-test et du post-test.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude en simple aveugle contrôlée par placebo a été approuvée par le Comité d'éthique de la recherche humaine de l'Université d'Ankara (2020/277) et menée conformément à la Déclaration d'Helsinki.
Les participants aux groupes d'hypoxie normobare (HYP) et de placebo (PLA) ont visité le laboratoire six fois et le groupe témoin (CON) l'a visité trois fois.
Lors de la première visite des participants, le but et les résultats possibles de la recherche ont été expliqués, le processus de familiarisation avec le vélo ergomètre et le protocole de test/formation a été effectué, et les formulaires de consentement éclairé ont été obtenus.
Les participants ont été divisés au hasard en trois groupes après que les mesures anthropométriques et les tests de base aient été effectués dans le cadre de la deuxième visite.
Les groupes ont été divisés comme suit; Groupe HYP (n=9) qui ont été exposés à une hypoxie normobare égale à 3420 m (FiO2 : 13,5-13,6
%), PLA (n=7) qui ont été exposés à une normoxie normobare égale à 162 m (FiO2 : 20,9 %) par le port du masque générateur d'altitude, et le groupe contrôle (CON ; n=8) qui n'a été soumis qu'à des pré et post-test.
La dose hypoxique déterminée pour le groupe HYP a été directement mise en œuvre (le réglage 9 était égal à 3420 m sur le générateur d'hypoxie utilisé), et aucune correction n'a été apportée pour l'altitude réelle (900 m, Golbasi, Ankara, Türkiye).
L'hypoxie normobare et la condition placebo ont été fournies par le générateur d'altitude Everest Summit II (Hypoxico Hypoxicator, New York, États-Unis).
Aux 3ème-5ème visites, les groupes HYP et PLA ont effectué 3 séances d'entraînement de sprint répétées sous hypoxie normobare ou exposition à la normoxie avec des intervalles de 48 heures.
Et les participants ont visité le laboratoire la dernière fois pour des mesures post-test.
Chaque participant a visité le laboratoire pour des sessions de formation et des essais de test à la même heure de la journée.
Dans le cadre des indices de sprints répétés pré et post-test, les données SpO2 et RPE ont été collectées.
Le pré-test et le post-test ont été effectués 72 heures avant et 72 heures après la période d'intervention d'entraînement en condition de normoxie normobare.
En incluant les jours de test, la période d'intervention a duré 11 jours en novembre 2022.
Tous les processus expérimentaux ont été menés au laboratoire de performance de l'Université d'Ankara.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Ankara University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- non-fumeurs,
- sexe masculin,
- ceux qui n'ont pas de maladie chronique,
- n'utilisez aucun médicament,
- ne pas avoir effectué de formation ou d'hébergement au-dessus de 1500 m d'altitude au cours des 3 derniers mois,
- ne pas avoir subi de blessure musculo-squelettique au cours des 6 derniers mois et,
- entraînez-vous au moins 3 jours par semaine.
Critère d'exclusion:
- Être atteint d'une affection/maladie chronique ou aiguë pendant la période d'intervention
- Apparition d'une maladie respiratoire aiguë ou d'une lésion musculo-squelettique pendant la période d'intervention
- Quitter l'étude volontairement/à son propre compte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: 3 sessions d'entraînement de sprint répété en hypoxie normobare
Le groupe hypoxie a été exposé à une hypoxie normobare égale à 3420 m (FiO2 : 13,5-13,6
%).
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Le groupe hypoxie a été exposé à une hypoxie normobare égale à 3420 m (FiO2 : 13,5-13,6
%).
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Comparateur factice: 3 sessions d'entraînement de sprint répété en normoxie normobarique
Le groupe placebo a été exposé à une normoxie normobare égale à 162 m (FiO2 : 20,9 %) par le port du masque générateur d'altitude.
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Le groupe placebo a été exposé à une normoxie normobare égale à 162 m (FiO2 : 20,9 %) par le port du masque générateur d'altitude.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin n'a été soumis qu'à des pré et post-tests.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Puissance de sortie de crête relative
Délai: 11 jours
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La puissance de sortie de crête relative (en newton mètre) produite lors des tests de sprint répétés par le participant dans le cadre des pré et post-tests a été enregistrée et évaluée via le logiciel Lode Cycling Ergometer.
La période d'intervention totale était de 11 jours, du pré au post-test.
Le changement évalué du pré au post-test.
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11 jours
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Puissance de sortie moyenne relative
Délai: 11 jours
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La puissance de sortie moyenne relative (en newton mètre) produite lors des tests de sprint répétés à vélo par le participant dans le cadre des pré et post-tests a été enregistrée et évaluée via le logiciel Lode Cycling Ergometer.
La période d'intervention totale était de 11 jours, du pré au post-test.
Le changement évalué du pré au post-test.
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11 jours
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Pourcentage du score de décrémentation du sprint
Délai: 11 jours
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Pourcentage du score de décrémentation du sprint calculé via la puissance de pointe relative produite lors des tests de sprint répétés par chaque participant dans le cadre des pré et post-tests.
La formule de score de décrémentation de sprint utilisée était la suivante ; "Sdec% = [1 - (puissance totale/puissance idéale)] × 100".
La puissance totale fait référence au PPO accumulé sur le nombre de sprints et la puissance idéale définit le PPO le plus élevé atteint sur les répétitions.
Une augmentation du score obtenu signifie que la performance du sprint diminue. La période totale d'intervention était de 11 jours du pré au post test.
Le changement évalué du pré au post-test.
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11 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Saturation artérielle en oxygène
Délai: 11 jours
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La saturation artérielle en oxygène a été mesurée et enregistrée via un oxymètre du bout des doigts lors des tests de sprint répétés à la fin de chaque sprint.
La période d'intervention totale était de 11 jours, du pré au post-test.
Le changement évalué du pré au post-test.
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11 jours
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Taux d'effort perçu
Délai: 11 jours
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Taux d'effort perçu évalué via l'échelle de Borg 6-20 et enregistré lors des tests de sprint cycliste répétés pour la fin de chaque sprint. La période d'intervention totale était de 11 jours, du pré au post-test. Le changement évalué du pré au post-test. Notation Niveau d'effort 6 Aucun effort 7 Extrêmement léger 8 9 Très léger 10 11 Léger 12 13 Assez dur 14 15 Dur (lourd) 16 17 Très dur 18 19 Extrêmement dur 20 Effort maximal |
11 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
25 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
19 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2023
Première publication (Réel)
1 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .