Toistuva sprinttiharjoittelu normaalihypoksiassa
lauantai 22. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Abdulkadir Birol, Ankara University
Kolme toistuvaa sprinttiharjoitusta normaalihypoksiassa 48 tunnin välein parantaa toistuvan sprintin suorituskykyindeksejä
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia normobarisessa hypoksisessa tilassa suoritetun 3-kertaisen toistuvan sprinttiharjoittelun vaikutuksia 48 tunnin lepoväleillä sprintin suorituskykyindekseihin, valtimoiden happisaturaation (SpO2) ja koetun rasituksen (RPE) pisteisiin. .
24 keskikoulutettua miestä osallistui tähän tutkimukseen vapaaehtoisesti.
Tämä tutkimus tehtiin yksisokkoutetulla lumekontrolloidulla suunnittelulla.
Osallistujat jaettiin kolmeen ryhmään seuraavasti; normobaarinen hypoksia (3420 m; HYP), normobaarinen normoksia (162 m; PLA) ja kontrolliryhmä (CON).
HYP- ja PLA-ryhmille suoritettiin 3 toistuvaa sprinttiharjoitusta (4 sarjaa x 5 x 5 s sprinttiä 30 s palautumalla ja 5 minuutin tauko sarjojen välillä) normobarisessa hypoksiassa tai normoksiatilassa.
Esi- ja jälkitesti suoritettiin 72 tuntia ennen ja jälkeen koulutusjakson.
Kaikki harjoitukset ja testit suoritetaan pyöräergometrillä.
Muuttujissa ei havaittu merkittävää ajan ja olosuhteiden vuorovaikutusta; suhteellinen huipputeho (PPO), keskimääräinen teho (MPO), sprintin vähennyspisteiden prosenttiosuus (Sdec %) ja RPE, joka havaittiin esi- ja jälkitestin puitteissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä yksisokko, lumekontrolloitu suunniteltu tutkimus on Ankaran yliopiston ihmistutkimuksen eettisen komitean hyväksymä (2020/277) ja se suoritettiin Helsingin julistuksen mukaisesti.
Normobaarisen hypoksian (HYP) ja lumelääkeryhmän (PLA) osallistujat vierailivat laboratoriossa kuusi kertaa ja kontrolliryhmä (CON) kolme kertaa.
Ensimmäisellä osallistujavierailulla selvitettiin tutkimuksen tavoite ja mahdolliset tulokset, suoritettiin perehdytysprosessi pyöräergometriin ja testi/harjoitteluprotokollaan sekä hankittiin tietoon perustuvat suostumuslomakkeet.
Osallistujat jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään sen jälkeen, kun antropometriset mittaukset ja perustestit oli suoritettu osana toista käyntiä.
Ryhmät jaettiin seuraavasti; HYP-ryhmä (n=9), joka altistui normobariselle hypoksialle, joka vastaa 3420 m (FiO2: 13,5-13,6
%), PLA (n=7), jotka altistettiin normobaariselle normoksialle, joka on 162 m (FiO2: 20,9 %) käyttämällä korkeusgeneraattorimaskia, ja kontrolliryhmä (CON; n=8), jolle tehtiin vain esi- ja jälkitestin.
Määritetty hypoksiannos HYP-ryhmälle toteutettiin suoraan (asetus 9 vastasi 3420 m käytetyllä hypoksiageneraattorilla), eikä todellista korkeutta (900 m, Golbasi, Ankara, Türkiye) korjattu.
Normobaarisen hypoksian ja lumelääketilan tarjosi Everest Summit II-Altitude Generator (Hypoxico Hypoxicator, New York, USA).
Kolmannella ja viidennellä käynnillä HYP- ja PLA-ryhmät suorittivat 3 toistuvaa sprinttiharjoitusta normobaarisen hypoksian tai normoksiaaltistuksen alla 48 tunnin välein.
Ja osallistujat vierailivat laboratoriossa viime kerralla testin jälkeisiä mittauksia varten.
Jokainen osallistuja vieraili laboratoriossa koulutustilaisuuksissa ja testikokeissa samaan aikaan päivästä.
Toistuvien sprinttiindeksien yhteydessä kerättiin SpO2- ja RPE-tietoja ennen ja jälkeen testin.
Esi- ja jälkitesti suoritettiin 72 tuntia ennen ja 72 tuntia harjoittelujakson jälkeen normobarisessa normoksiatilassa.
Testauspäivät mukaan lukien interventiojakso kesti 11 päivää marraskuussa 2022.
Kaikki kokeelliset prosessit suoritettiin Ankara University Performance Laboratoryssa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Ankara University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tupakoimattomat,
- mies sukupuoli,
- joilla ei ole kroonisia sairauksia,
- älä käytä mitään lääkkeitä,
- älä harjoittele tai majoitu yli 1500 metrin korkeuteen viimeisten 3 kuukauden aikana,
- sinulla ei ole tuki- ja liikuntaelimistön vammoja viimeisen 6 kuukauden aikana ja
- harjoittele vähintään 3 päivänä viikossa.
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen tai akuutti tila/sairaus interventiojakson aikana
- Akuutin hengityselinten sairauden tai tuki- ja liikuntaelinten vamman esiintyminen interventiojakson aikana
- Opiskelusta poistuminen vapaaehtoisesti/omaan lukuunsa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 3 istunnon toistuva sprinttiharjoittelu normaalihypoksiassa
Hypoksiaryhmä altistui normobariselle hypoksialle, joka oli 3420 m (FiO2: 13,5-13,6
%).
|
Hypoksiaryhmä altistettiin normobariselle hypoksialle, joka oli 3420 m (FiO2: 13,5-13,6
%).
|
|
Huijausvertailija: 3 istunnon toistuva sprinttiharjoittelu normobarisessa normoksiassa
Plaseboryhmä altistui 162 m:n normobariselle normoksialle (FiO2: 20,9 %) käyttämällä korkeusgeneraattorimaskia.
|
Plaseboryhmä altistui 162 m:n normobariselle normoksialle (FiO2: 20,9 %) käyttämällä korkeusgeneraattorimaskia.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle tehtiin vain esi- ja jälkitesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suhteellinen huipputeho
Aikaikkuna: 11 päivää
|
Suhteellinen huipputeho (newtonmetrinä), jonka osallistuja tuotti toistettujen pyöräilysprinttitestien aikana esi- ja jälkitestien puitteissa, kirjattiin ja arvioitiin Lode Cycling Ergometer Software -ohjelmistolla.
Kokonaisinterventiojakso oli 11 päivää ennen testiä sen jälkeen.
Muutos arvioitiin ennen testiä testin jälkeen.
|
11 päivää
|
|
Suhteellinen keskimääräinen teho
Aikaikkuna: 11 päivää
|
Suhteellinen keskimääräinen teho (newtonmetrinä), jonka osallistuja tuotti toistuvien pyöräilysprinttitestien aikana esi- ja jälkitestien puitteissa, kirjattiin ja arvioitiin Lode Cycling Ergometer Software -ohjelmistolla.
Kokonaisinterventiojakso oli 11 päivää ennen testiä sen jälkeen.
Muutos arvioitiin ennen testiä testin jälkeen.
|
11 päivää
|
|
Sprintin vähennyspisteiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: 11 päivää
|
Prosenttiosuus sprintin vähennyspisteistä, joka on laskettu kunkin osallistujan toistuvien pyöräilysprinttitestien aikana tuottaman suhteellisen huipputehon perusteella esi- ja jälkitestien puitteissa.
Käytetty sprintin vähennyspisteiden kaava oli seuraava; "Sdec% = [1 - (kokonaisteho/ideaaliteho)] × 100".
Kokonaisteho tarkoittaa kertynyttä PPO:ta sprinttien lukumäärältä ja ihanteellinen teho määrittelee korkeimman PPO:n toistojen aikana.
Saadun pistemäärän kasvu tarkoittaa, että sprintin suorituskyky heikkenee. Kokonaisinterventiojakso oli 11 päivää ennen testiä sen jälkeiseen aikaan.
Muutos arvioitiin ennen testiä testin jälkeen.
|
11 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valtimoiden happisaturaatio
Aikaikkuna: 11 päivää
|
Valtimoiden happisaturaatio mitattiin ja tallennettiin sormenpään oksimetrillä toistettujen pyöräilysprinttitestien aikana kunkin sprintin lopussa.
Kokonaisinterventiojakso oli 11 päivää ennen testiä sen jälkeen.
Muutos arvioitiin ennen testiä testin jälkeen.
|
11 päivää
|
|
Koetun rasituksen määrä
Aikaikkuna: 11 päivää
|
Koetun rasituksen nopeus, joka on arvioitu 6-20 Borgin asteikolla ja kirjattu toistuvien pyöräilysprinttitestien aikana kunkin sprintin lopussa. Kokonaisinterventiojakso oli 11 päivää ennen testiä sen jälkeen. Muutos arvioitiin ennen testiä testin jälkeen. Pisteytys rasitustaso 6 Ei rasitusta 7 Erittäin kevyt 8 9 Erittäin kevyt 10 11 Kevyt 12 13 Melko kova 14 15 Kova (raskas) 16 17 Erittäin kova 18 19 Erittäin kova 20 Maksimaalinen rasitus |
11 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 25. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 19. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 15. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Normobaarinen hypoksiaaltistus
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)LopetettuIskeeminen aivohalvausYhdysvallat