Entrenamiento de Sprint Repetido en Hipoxia Normobárica

Este estudio simple ciego controlado con placebo fue aprobado por el Comité de Ética de Investigación Humana de la Universidad de Ankara (2020/277) y se realizó de acuerdo con la Declaración de Helsinki. Los participantes en los grupos de hipoxia normobárica (HYP) y placebo (PLA) visitaron el laboratorio seis veces y el grupo de control (CON) lo visitó tres veces. En la primera visita de los participantes, se explicó el objetivo y los posibles resultados de la investigación, se realizó el proceso de familiarización con el cicloergómetro y el protocolo de prueba/entrenamiento, y se obtuvieron los formularios de consentimiento informado. Los participantes se dividieron al azar en tres grupos después de que se completaron las mediciones antropométricas y las pruebas de referencia como parte de la segunda visita. Los grupos se dividieron de la siguiente manera; Grupo HYP (n=9) que fueron expuestos a hipoxia normobárica igual a 3420 m (FiO2: 13,5-13,6 %), PLA (n=7) que fueron expuestos a normoxia normobárica igual a 162 m (FiO2: 20,9 %) mediante el uso de la máscara generadora de altitud, y el grupo control (CON; n=8) que fue sometido solo a pre y post-prueba La dosis hipóxica determinada para el grupo HYP se implementó directamente (la configuración 9 fue igual a 3420 m en el generador de hipoxia usado), y no se hizo ninguna corrección para la altitud real (900 m, Golbasi, Ankara, Türkiye). La condición de hipoxia normobárica y placebo fue proporcionada por Everest Summit II-Altitude Generator (Hypoxico Hypoxicator, Nueva York, EE. UU.). En las visitas 3 a 5, los grupos HYP y PLA realizaron 3 sesiones de entrenamiento de sprint repetidas bajo exposición a hipoxia normobárica o normoxia con intervalos de 48 horas. Y los participantes visitaron el laboratorio por última vez para las mediciones posteriores a la prueba. Cada participante visitó el laboratorio para sesiones de entrenamiento y ensayos de prueba a la misma hora del día. En el ámbito de los índices de sprint repetidos antes y después de la prueba, se recopilaron datos de SpO2 y RPE. El pretest y el postest se realizaron 72 horas antes y 72 horas después del período de intervención de entrenamiento en condiciones de normoxia normobárica. Incluyendo los días de prueba, el período de intervención duró 11 días en noviembre de 2022. Todos los procesos experimentales se llevaron a cabo en el Laboratorio de Rendimiento de la Universidad de Ankara.