Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gentagen sprinttræning i Normobaric Hypoxia

22. juli 2023 opdateret af: Abdulkadir Birol, Ankara University

Tre sessioner med gentagen sprinttræning i normobarisk hypoxi med 48-timers interval forbedrer gentagne sprintpræstationsindekser

Formålet med den aktuelle undersøgelse var at undersøge effekterne af 3-sessions gentagen sprinttræning udført i en normobarisk hypoxisk tilstand med 48-timers hvileintervaller på sprintpræstationsindekser, arteriel iltmætning (SpO2) og vurdering af opfattet anstrengelse (RPE) score. . Fireogtyve moderat trænede mænd deltog frivilligt i denne undersøgelse. Denne undersøgelse blev udført på enkeltblindt placebokontrolleret design. Deltagerne blev inddelt i tre grupper som følger; normobarisk hypoxi (3420 m; HYP), normobar normoksi (162 m; PLA) og kontrolgruppe (CON). HYP- og PLA-grupper udsat for 3 gentagne sprinttræningssessioner (4 sæt x 5 x 5 s sprint med 30 s restitution og 5 min hvile mellem sættene) i normobarisk hypoxi eller normoksi tilstand. Pre- og post-test blev udført 72 timer før og efter træningsinterventionsperioden. Alle trænings- og testsessioner udført i cykelergometer. Der var ingen påvist signifikant tids- og tilstandsinteraktion i variablerne; relativ peak power output (PPO), middel effekt output (MPO), procentdel af sprint dekrement score (Sdec%) og RPE observeret i omfanget af præ- og post-test.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne enkeltblinde placebokontrollerede undersøgelse blev godkendt af Ankara University Human Research Ethics Committee (2020/277) og udført i overensstemmelse med Helsinki-erklæringen. Deltagerne i normobarisk hypoxi (HYP) og placebo (PLA) grupper besøgte laboratoriet seks gange og kontrolgruppen (CON) besøgte tre gange. Ved det første besøg af deltagerne blev formålet med og de mulige resultater af forskningen forklaret, familiariseringsprocessen for cykelergometer og test/træningsprotokol blev udført, og de informerede samtykkeformularer blev indhentet. Deltagerne blev opdelt tilfældigt i tre grupper, efter at de antropometriske målinger og baseline-tests var gennemført som en del af det andet besøg. Grupperne blev inddelt som følger; HYP-gruppe (n=9), som blev udsat for normobarisk hypoxi svarende til 3420 m (FiO2: 13,5-13,6 %), PLA (n=7), der blev udsat for normobarisk normoksi svarende til 162 m (FiO2: 20,9 %) ved at bære højdegeneratormasken, og kontrolgruppen (CON; n=8), som kun blev udsat for præ- og efterprøve. Den bestemte hypoksiske dosis for HYP-gruppen blev implementeret direkte (indstilling 9 var lig med 3420 m på brugt hypoxigenerator), og der blev ikke foretaget nogen korrektion for den faktiske højde (900 m, Golbasi, Ankara, Türkiye). Den normobariske hypoxi og placebotilstand blev leveret af Everest Summit II-Altitude Generator (Hypoxico Hypoxicator, New York, USA). Ved 3.-5. besøg udførte HYP- og PLA-grupper 3 gentagne sprinttræningssessioner under normobarisk hypoxi eller normoksieksponering med 48-timers intervaller. Og deltagerne besøgte laboratoriet sidste gang til post-test målinger. Hver deltager besøgte laboratoriet til træningssessioner og testforsøg på samme tidspunkt på dagen. Inden for rammerne af gentagne sprintindekser før og efter test blev SpO2- og RPE-data indsamlet. Pre-test og post-test blev udført 72 timer før og 72 timer efter træningsinterventionsperioden i normobarisk normoksi-tilstand. Inklusive testdagene varede interventionsperioden 11 dage i november 2022. Alle de eksperimentelle processer blev udført i Ankara University Performance Laboratory.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Ankara University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ikke-rygere,
  • mandligt køn,
  • dem, der ikke har nogen kronisk sygdom,
  • brug ingen medicin,
  • ikke træne eller rumme over 1500 m højde inden for de seneste 3 måneder,
  • ikke har haft muskel- og skeletskader inden for de seneste 6 måneder, og
  • træne mindst 3 dage om ugen.

Ekskluderingskriterier:

  • At have en kronisk eller akut tilstand/sygdom i interventionsperioden
  • Forekomst af akut luftvejssygdom eller muskuloskeletal skade i interventionsperioden
  • Forlader studiet frivilligt/for egen regning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 3 Session Gentagen Sprint Træning i Normobaric Hypoxia
Hypoxigruppen blev udsat for normobarisk hypoxi svarende til 3420 m (FiO2: 13,5-13,6 %).
Enhed: Normobarisk hypoxieksponering
Hypoxigruppen blev udsat for normobarisk hypoxi svarende til 3420 m (FiO2: 13,5-13,6 %).
Sham-komparator: 3 Session Gentagen Sprint Træning i Normobaric Normoxia
Placebogruppen blev udsat for normobarisk normoksi svarende til 162 m (FiO2: 20,9 %) ved at bære højdegeneratormasken.
Enhed: Normobarisk Normoxia eksponering
Placebogruppen blev udsat for normobarisk normoksi svarende til 162 m (FiO2: 20,9 %) ved at bære højdegeneratormasken.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen blev kun udsat for præ- og posttest.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Relativ spidseffekt
Tidsramme: 11 dage
Relativ spidseffekt (som newtonmåler) produceret under de gentagne cykelsprinttests af deltageren i omfanget af præ- og eftertest blev registreret og vurderet via Lode Cycling Ergometer Software. Den samlede interventionsperiode var 11 dage fra før til efter test. Ændringen evalueret fra før til efter test.
11 dage
Relativ middeleffekt
Tidsramme: 11 dage
Relativ middeleffekt (som newtonmeter) produceret under de gentagne cykelsprinttests af deltageren i omfanget af præ- og eftertest blev registreret og vurderet via Lode Cycling Ergometer Software. Den samlede interventionsperiode var 11 dage fra før til efter test. Ændringen evalueret fra før til efter test.
11 dage
Procentdel af Sprint-reduktionsscore
Tidsramme: 11 dage
Procentdel af sprintreduktionsscore beregnet via relativ spidseffekt produceret under de gentagne cykelsprinttests af hver deltager i omfanget af præ- og posttests. Den anvendte sprintreduktionsscoreformel var som følger; "Sdec% = [1 - (samlet effekt/ideal effekt)] × 100". Total kraft refererer til akkumuleret PPO over antallet af sprints, og den ideelle kraft definerer den opnåede højeste PPO over gentagelserne. En stigning i den opnåede score betyder, at sprintpræstationen falder. Den samlede interventionsperiode var 11 dage fra før til efter test. Ændringen evalueret fra før til efter test.
11 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arteriel iltmætning
Tidsramme: 11 dage
Arteriel iltmætning blev målt og registreret via fingerspidsoximeter under de gentagne cykelsprinttests for slutningen af ​​hver sprint. Den samlede interventionsperiode var 11 dage fra før til efter test. Ændringen evalueret fra før til efter test.
11 dage
Rate af opfattet anstrengelse
Tidsramme: 11 dage

Rate of Perceived anstrengelse evalueret via 6-20 Borg-skalaen og registreret under de gentagne cykelsprinttests for slutningen af ​​hver sprint. Den samlede interventionsperiode var 11 dage fra før til efter test. Ændringen evalueret fra før til efter test.

Bedømmelsesniveau for anstrengelse 6 Ingen anstrengelse 7 Ekstremt let 8 9 Meget let 10 11 Let 12 13 Noget hård 14 15 Hård (tung) 16 17 Meget hård 18 19 Ekstremt hård 20 Maksimal anstrengelse
11 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

19. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

1. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypoxi

Kliniske forsøg med Normobarisk hypoxieksponering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner