改善产前护理中的识字缺陷
2023年7月26日 更新者:Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
该研究的目的是开发和评估基于技能的计算机干预措施,旨在促进识字能力有限的妇女进行有效的产前检查沟通。
研究概览
详细说明
该研究的主要目的是开发和评估基于技能的交互式计算机干预措施,旨在提高识字能力有限的孕妇的沟通技巧。 为此,一项随机试验将基于技能的计算机干预与对有关沟通过程及其后果的相关印刷教育材料的便利审查进行了比较。 通过患者和临床医生的就诊记录和就诊后评估来评估干预效果。 我们假设,分配到基于技能的计算机干预的女性会比分配到基于印刷的干预的女性表现出更多地使用有针对性的技能,更积极地参与沟通过程,并且经历更多以患者为中心的就诊。 我们还假设,计算机的使用会带来更高的就诊满意度,并使患者和临床医生在评估患者的身体和情绪健康状况时更加一致。
研究设计包括 84 名女性,19 名产科临床医生被随机分配使用交互式、基于技能的计算机程序或对产前指南进行个性化审查。 使用 Roter 相互作用分析系统 (RIAS) 记录和编码产前检查。 报告了访问后的满意度以及对身心健康的看法。 分析根据患者在医生中的嵌套、妊娠、识字率和就诊时长进行了调整。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
355
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21205
- Johns Hopkins Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 孕妇在临床医生同意的情况下参加研究产前诊所。 英语会话
排除标准:
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:健康的宝宝和健康的妈妈
《健康婴儿和健康妈妈》被设计为一个 20 分钟的基于沟通技巧的计算机程序,该程序基于关键的社会学习原则,旨在使妇女能够更积极、更高效地使用有针对性的技能来改善产前检查的医疗对话。
|
|
|
有源比较器:婴儿基础产前指南
由 What to Expect Foundation 出版的《婴儿基础产前指南》在与研究助理的面对面教育课程中使用,在此期间,通过审查《婴儿基础产前指南》的相关部分,对怀孕相关信息进行了个性化定制。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
以患者为中心的沟通
大体时间:基线
|
产前检查的音频记录使用 Roter 交互分析系统 (RIAS) 进行编码。
通信结果测量源自该编码。
|
基线
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过爱丁堡抑郁量表评估抑郁症
大体时间:就诊后长达 8 个月
|
爱丁堡抑郁量表的患者评分与临床医生对情绪状态迹象的评分之间的相关性。
爱丁堡有 10 个项目,采用 4 分制,得分范围为 10-40。
分数越高表明抑郁症状越多。
临床医生对参与者的情绪状态完成了一项新颖的访视后评估,要求指出在记录访视期间观察到的焦虑和抑郁迹象。 1(无症状)、2(有一些症状,但没有疾病)、)、3(轻度病例)、4(中度病例)、5(重度病例)。
评分越高表明焦虑和抑郁越严重。
|
就诊后长达 8 个月
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过研究小组制定的调查问卷评估患者满意度
大体时间:就诊后长达 8 个月
|
通过研究小组制定的调查问卷评估患者对就诊的满意度。
该衡量标准包括 8 个项目,按 5 分制评分,从差 (1) 到优秀 (5)。
量表分数范围为 8-40。
|
就诊后长达 8 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Debra Roter, PhD、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年9月1日
初级完成 (实际的)
2011年6月1日
研究完成 (实际的)
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2014年7月22日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月26日
首次发布 (实际的)
2023年8月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月26日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.