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医院环境中沟通工具的可接受性、障碍和促进因素

2024年12月3日 更新者:Université de Sherbrooke

使用床边磁化海报的交流工具的可接受性,以及其使用的障碍和促进因素。

建立适当的系统来促进护理团队内部的良好沟通是有效跨学科工作的十个重要特征之一。 然而,位于加拿大魁北克省舍布鲁克的舍布鲁克大学医院 (SUH) 东部乡镇大学健康和社会服务中心目前的通信系统数量众多、分散且难以快速识别。 床边磁化海报就是为了解决这个问题而开发的。 使用这种工具应该可以改善团队合作、沟通和患者护理。 由于床边磁化海报现已在 SUH 的中风和老年科室中广泛使用,因此评估工作人员对它们的接受程度至关重要。 此外,确定其使用的障碍和促进因素将支持团队最终部署到 SUH 的其他护理环境中。

研究概览

详细说明

研究的目标是:

  1. 描述神经内科-中风科室工作人员对磁性海报的接受程度,该部门已经建立了良好的磁性海报,而老年科则是新引入的。
  2. 确定使用磁性海报的障碍和促进因素,以协助团队最终部署到 SUH 的其他护理环境中。

方法

将使用混合序贯设计(定量、定性和观察)。 研究人群将是 SUH 神经科、中风科和老年病科的住院患者工作人员。 符合资格标准的工作人员将被邀请完成有关磁性海报可接受性的电子调查。 该调查将包括 15 个与磁性海报的使用相关的封闭式问题(例如: 海报咨询的频率)及其可接受性(例如 易用性、海报内容)、一个收集改进工具建议的开放式问题和 6 个社会人口统计问题。 该调查大约需要 10-15 分钟才能完成,响应将记录在老龄化研究中心的 RedCap 服务器上,以供日后分析。

此外,研究小组的一名成员将对神经病学-中风和老年病科进行为期半天的观察,以收集有关海报使用方式等数据(例如,海报的使用方式)。 哪里有可供工作人员使用的海报、使用了哪些海报)以及使用海报的患者的特征。

最后,研究团队的一名成员将主持两次半结构化小组访谈,一次针对神经病学-中风科,另一次针对老年科。 每组将由 6 至 8 名来自不同专业的员工组成,以代表所研究的人群,持续 30 至 60 分钟。 焦点小组将讨论每个单元使用海报的促进因素和障碍。 讨论将被记录并逐字保存以供以后分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

41

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Sherbrooke、Quebec、加拿大、J1H 5N4
        • CIUSSS de l'Estrie CHUS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将包括在 SUH 神经科、中风科和老年病科住院的工作人员。 样本将由各种类型的专业人员组成,例如护士、受益服务员、医生、住院医师、物理治疗师、职业治疗师、言语治疗师、营养师、社会工作者,以及分配到家政和用户交通的人员。 如果招聘时这些单位有实习护士,他们也可能会被要求参加。

描述

纳入标准:

  • 18 岁及以上的成年人
  • 受雇于 SUH,在中风和老年病科工作

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
神经科和老年科的工作人员
参与电子调查(N=100)和焦点小组(N=6-8)的员工
两次半结构化小组访谈,持续 30-60 分钟,内容涉及工作人员使用海报的促进因素和障碍 (N=6-8)。
关于磁性海报可接受性的 15 个封闭式问题的电子调查 (N=100)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可接受性
大体时间:从参与者开始电子调查到发送答案(大约 15 至 20 分钟)。此结果没有截止点
电子调查中将询问有关磁性海报可接受性的问题
从参与者开始电子调查到发送答案(大约 15 至 20 分钟)。此结果没有截止点
障碍和促进因素
大体时间:这一结果将在参与者的焦点小组期间进行测量,焦点小组的持续时间应约为 10 分钟。 60 分钟。此结果没有截止点
在焦点小组会议期间将询问有关海报使用的障碍和促进因素的问题
这一结果将在参与者的焦点小组期间进行测量,焦点小组的持续时间应约为 10 分钟。 60 分钟。此结果没有截止点

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
磁性海报使用情况调查问卷
大体时间:该结果将在观察半天期间测量,该观察时间应持续约 10 分钟。 4个小时。此结果没有截止点
在半天的观察期间,将收集中风和老年病房中海报的使用方式(在哪里使用以及使用哪些海报)
该结果将在观察半天期间测量,该观察时间应持续约 10 分钟。 4个小时。此结果没有截止点
患者特征
大体时间:该结果将在观察半天期间测量,该观察时间应持续约 10 分钟。 4个小时。此结果没有截止点
该结果将在观察半天期间测量,该观察时间应持续约 10 分钟。 4个小时。
该结果将在观察半天期间测量,该观察时间应持续约 10 分钟。 4个小时。此结果没有截止点

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Marie-Helene Milot, PhD、Université de Sherbrooke

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月17日

初级完成 (实际的)

2024年7月5日

研究完成 (实际的)

2024年7月5日

研究注册日期

首次提交

2023年6月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月8日

首次发布 (实际的)

2023年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月3日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2024-5186

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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