Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akseptabilitet, barrierer og tilretteleggere for et kommunikasjonsverktøy i sykehusmiljøer

3. desember 2024 oppdatert av: Université de Sherbrooke

Akseptabilitet av et kommunikasjonsverktøy som bruker magnetiserte plakater ved sengen, samt barrierer og tilretteleggere for bruken.

Tilstedeværelsen av hensiktsmessige systemer for å fremme god kommunikasjon i omsorgsteamet er en av de ti viktige egenskapene som er identifisert for effektivt tverrfaglig arbeid. Imidlertid er de nåværende kommunikasjonssystemene ved Eastern Townships University Health and Social Services Center ved Sherbrooke University Hospital (SUH), et sykehusmiljø i Sherbrooke (Quebec, Canada), mange, spredte og vanskelige å identifisere raskt. De magnetiserte plakatene ved sengen ble utviklet for å løse dette problemet. Bruken av denne typen verktøy bør forbedre teamarbeid, kommunikasjon og pasientbehandling. Ettersom de magnetiserte plakatene ved nattbord nå er godt etablert på de hjerneslag- og geriatriske enhetene ved SUH, er det viktig å vurdere deres aksept av ansatte. I tillegg vil identifisering av barrierer og tilretteleggere for bruken støtte teamet for eventuell utplassering i andre omsorgsmiljøer ved SUH.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målene med studien er:

  1. For å beskrive akseptabiliteten av magnetiske plakater av ansatte i nevrologisk avdeling - slagenhet, hvor de allerede er godt etablert, og i geriatrisk avdeling, hvor de er nylig introdusert.
  2. Å identifisere barrierer og tilretteleggere for bruk av magnetiske plakater for å hjelpe teamet i en eventuell utplassering i andre omsorgsmiljøer ved SUH.

Metoder

Det vil bli brukt et blandet sekvensielt design (kvantitativ, kvalitativ og observasjonsmessig). Studiepopulasjonen vil være ansatte som arbeider med innlagte pasienter i nevrologiske hjerneslag og geriatriske enheter ved SUH. Personale som oppfyller kvalifikasjonskriteriene vil bli invitert til å fylle ut en elektronisk undersøkelse om akseptabiliteten av magnetiske plakater. Undersøkelsen vil bestå av 15 lukkede spørsmål knyttet til bruken av magnetplakatene (f. frekvensen av plakatkonsultasjon) og dens aksept (f.eks. brukervennlighet, plakatinnhold), ett åpent spørsmål for å samle forslag til forbedring av verktøyet og 6 sosiodemografiske spørsmål. Undersøkelsen vil ta omtrent 10-15 minutter å fullføre, og svar vil bli registrert på Research Center on Agings RedCap-server for senere analyse.

Et medlem av forskerteamet vil også gjennomføre observasjoner på nevrologi-slag og geriatriske enheter i en halv dag, for å samle inn data om blant annet hvordan plakatene brukes (f.eks. hvor er plakatene tilgjengelig for personalet, hvilke plakater som brukes) og egenskapene til pasientene som plakatene brukes til.

Til slutt vil to semistrukturerte gruppeintervjuer, ett for nevrologi-slagenhet og ett for geriatrisk enhet, bli tilrettelagt av et medlem av forskerteamet. Hver gruppe vil bestå av 6 til 8 ansatte fra en rekke yrker, for å være representativ for befolkningen som studeres og vil vare i 30-60 minutter. Fokusgruppene vil ta for seg tilretteleggerne og barrierene for plakatbruk for hver respektive enhet. Diskusjoner vil bli registrert og ordrett vil bli oppbevart for senere analyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

41

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • CIUSSS de l'Estrie CHUS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil bestå av ansatte som arbeider med personer innlagt på sykehus ved nevrologiske hjerneslag og geriatriske enheter ved SUH. Utvalget vil bestå av ulike typer fagpersoner som sykepleiere, støttemottakere, leger, beboere, fysioterapeuter, ergoterapeuter, logopeder, ernæringsfysiologer, sosionomer, samt personer tildelt husstell og brukertransport. Dersom sykepleierstudenter er tilstede på disse enhetene ved rekruttering, kan de også bli bedt om å delta.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne fra 18 år og oppover
  • ansatt ved SUH og jobber på slag og geriatriske enheter

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ansatte ved nevrologisk og geriatrisk enhet
Ansatte som skal delta i elektronisk undersøkelse (N=100) og fokusgruppe (N=6-8)
Annen: fokusgruppe
To semistrukturerte gruppeintervjuer, som varer 30-60 minutter, om tilretteleggere og barrierer for plakatbruk av ansatte (N=6-8).
Annen: elektronisk spørreundersøkelse
En elektronisk spørreundersøkelse med 15 lukkede spørsmål om aksept av magnetplakatene (N=100).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akseptabilitet
Tidsramme: Fra deltakerne begynner på den elektroniske undersøkelsen til svarene sendes ut (ca. 15 til 20 minutter). Det er ingen grensepunkter for dette resultatet
spørsmål om aksept av magnetplakatene vil bli stilt i den elektroniske spørreundersøkelsen
Fra deltakerne begynner på den elektroniske undersøkelsen til svarene sendes ut (ca. 15 til 20 minutter). Det er ingen grensepunkter for dette resultatet
Barrierer og tilretteleggere
Tidsramme: Dette resultatet vil bli målt under deltakernes fokusgruppe, som bør ha en varighet på ca. 60 minutter. Det er ingen grensepunkter for dette resultatet
spørsmål om barrierer og tilretteleggere for plakatbruk vil bli stilt under fokusgruppen
Dette resultatet vil bli målt under deltakernes fokusgruppe, som bør ha en varighet på ca. 60 minutter. Det er ingen grensepunkter for dette resultatet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema om bruk av magnetplakatene
Tidsramme: Dette utfallet vil bli målt i løpet av observasjonshalvdagen, som bør ha en varighet på ca. 4 timer. Det er ingen grensepunkter for dette resultatet
i løpet av observasjonshalvdagen vil det bli samlet inn hvordan plakatene brukes (hvor de brukes og hvilke plakater som brukes) i hjerneslag og geriatriske enheter
Dette utfallet vil bli målt i løpet av observasjonshalvdagen, som bør ha en varighet på ca. 4 timer. Det er ingen grensepunkter for dette resultatet
Kjennetegn ved pasientene
Tidsramme: Dette utfallet vil bli målt i løpet av observasjonshalvdagen, som bør ha en varighet på ca. 4 timer. Det er ingen grensepunkter for dette resultatet
Dette utfallet vil bli målt i løpet av observasjonshalvdagen, som bør ha en varighet på ca. 4 timer.
Dette utfallet vil bli målt i løpet av observasjonshalvdagen, som bør ha en varighet på ca. 4 timer. Det er ingen grensepunkter for dette resultatet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Samarbeidspartnere

Fondation Vitae

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marie-Helene Milot, PhD, Université de Sherbrooke

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

5. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

5. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2024-5186

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kommunikasjon, Tverrfaglig

Kliniske studier på fokusgruppe

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ecuador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere