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Accettabilità, barriere e facilitatori di uno strumento di comunicazione in ambito ospedaliero

23 aprile 2024 aggiornato da: Université de Sherbrooke

Accettabilità di uno strumento di comunicazione che utilizza poster magnetizzati sul comodino, nonché barriere e facilitatori al suo utilizzo.

La presenza di sistemi adeguati per promuovere una buona comunicazione all'interno del team di cura è una delle dieci caratteristiche importanti individuate per un efficace lavoro interdisciplinare. Tuttavia, gli attuali sistemi di comunicazione presso l'Eastern Townships University Health and Social Services Center dello Sherbrooke University Hospital (SUH), struttura ospedaliera di Sherbrooke (Quebec, Canada), sono numerosi, sparsi e difficili da identificare rapidamente. I poster magnetizzati sul comodino sono stati sviluppati per affrontare questo problema. L'uso di questo tipo di strumento dovrebbe migliorare il lavoro di squadra, la comunicazione e la cura del paziente. Poiché i poster magnetizzati accanto al letto sono ormai ben consolidati nelle unità di ictus e geriatria del SUH, è essenziale valutarne l'accettabilità da parte dei membri del personale. Inoltre, l'identificazione delle barriere e dei facilitatori al loro utilizzo supporterà il team per l'eventuale dispiegamento in altri ambienti di cura presso il SUH.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi dello studio sono:

  1. Descrivere l'accettabilità dei poster magnetici da parte del personale del Reparto di Neurologia - Stroke Unit, dove sono già ben affermati, e del Reparto di Geriatria, dove sono di recente introduzione.
  2. Identificare barriere e facilitatori all'uso di poster magnetici per assistere il team in un eventuale dispiegamento in altri ambienti di cura presso SUH.

Metodi

Verrà utilizzato un disegno sequenziale misto (quantitativo, qualitativo e osservazionale). La popolazione dello studio sarà costituita dal personale che lavora con i pazienti ricoverati nelle unità di neurologia e geriatria della SUH. Il personale che soddisfa i criteri di ammissibilità sarà invitato a completare un sondaggio elettronico sull'accettabilità dei manifesti magnetici. Il sondaggio consisterà in 15 domande a risposta chiusa relative all'utilizzo dei poster magnetici (es. frequenza della consultazione dei manifesti) e la sua accettabilità (ad es. facilità d'uso, contenuto del poster), una domanda aperta per raccogliere suggerimenti per migliorare lo strumento e 6 domande socio-demografiche. Il completamento del sondaggio richiederà circa 10-15 minuti e le risposte verranno registrate nel Centro di ricerca sul server RedCap di Aging per un'analisi successiva.

Inoltre, un membro del gruppo di ricerca effettuerà osservazioni sulle unità di neurologia-ictus e geriatria per una mezza giornata, al fine di raccogliere dati riguardanti, tra l'altro, come vengono utilizzati i poster (es. dove sono i poster a disposizione del personale, quali poster vengono utilizzati) e le caratteristiche dei pazienti per i quali vengono utilizzati i poster.

Infine, due interviste di gruppo semi-strutturate, una per l'unità di neurologia-ictus e una per l'unità di geriatria, saranno agevolate da un membro del gruppo di ricerca. Ogni gruppo sarà composto da 6 a 8 dipendenti di diverse professioni, in modo da essere rappresentativo della popolazione oggetto di studio e durerà 30-60 minuti. I focus group affronteranno i facilitatori e gli ostacoli all'uso dei poster per ciascuna rispettiva unità. Le discussioni saranno registrate e le parole verbali saranno conservate per analisi successive.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio sarà composta da membri del personale che lavorano con persone ricoverate nelle unità di neurologia e geriatria della SUH. Il campione sarà composto da diverse tipologie di figure professionali quali infermieri, assistenti beneficiari, medici, specializzandi, fisioterapisti, terapisti occupazionali, logopedisti, nutrizionisti, assistenti sociali, nonché addetti alle pulizie e al trasporto utenti. Se gli studenti infermieri sono presenti in queste unità al momento dell'assunzione, anche loro possono essere invitati a partecipare.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti dai 18 anni in su
  • impiegato dal SUH e lavorando su ictus e unità geriatriche

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Personale delle unità di neurologia e geriatria
Personale che parteciperà al sondaggio elettronico (N=100) e al focus group (N=6-8)
Altro: focus group
Due interviste di gruppo semi-strutturate, della durata di 30-60 minuti, su facilitatori e barriere all'uso dei poster da parte dei membri dello staff (N=6-8).
Altro: sondaggio elettronico
Un sondaggio elettronico di 15 domande chiuse sull'accettabilità dei manifesti magnetici (N=100).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità
Lasso di tempo: Dal momento in cui i partecipanti iniziano il sondaggio elettronico fino al momento in cui le loro risposte vengono inviate (circa 15-20 minuti). Non ci sono punti limite per questo risultato
le domande sull'accettabilità dei manifesti magnetici saranno poste nel sondaggio elettronico
Dal momento in cui i partecipanti iniziano il sondaggio elettronico fino al momento in cui le loro risposte vengono inviate (circa 15-20 minuti). Non ci sono punti limite per questo risultato
Barriere e facilitatori
Lasso di tempo: Questo risultato sarà misurato durante il focus group dei partecipanti, che dovrebbe avere una durata di ca. 60 minuti. Non ci sono punti limite per questo risultato
durante il focus group verranno poste domande sulle barriere e sui facilitatori all'uso dei poster
Questo risultato sarà misurato durante il focus group dei partecipanti, che dovrebbe avere una durata di ca. 60 minuti. Non ci sono punti limite per questo risultato

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sull'uso dei poster magnetici
Lasso di tempo: Tale risultato sarà misurato durante la mezza giornata osservativa, che dovrebbe avere una durata di ca. 4 ore. Non ci sono punti limite per questo risultato
durante la mezza giornata osservativa si raccoglierà come vengono utilizzati i poster (dove vengono utilizzati e quali poster vengono utilizzati) nelle unità di ictus e geriatria
Tale risultato sarà misurato durante la mezza giornata osservativa, che dovrebbe avere una durata di ca. 4 ore. Non ci sono punti limite per questo risultato
Caratteristiche dei pazienti
Lasso di tempo: Tale risultato sarà misurato durante la mezza giornata osservativa, che dovrebbe avere una durata di ca. 4 ore. Non ci sono punti limite per questo risultato
Tale risultato sarà misurato durante la mezza giornata osservativa, che dovrebbe avere una durata di ca. 4 ore.
Tale risultato sarà misurato durante la mezza giornata osservativa, che dovrebbe avere una durata di ca. 4 ore. Non ci sono punti limite per questo risultato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Collaboratori

Fondation Vitae

Investigatori

  • Investigatore principale: Marie-Helene Milot, PhD, Université de Sherbrooke

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-5186

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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