Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Acceptabilitet, barrierer og facilitatorer af et kommunikationsværktøj i hospitalsmiljøer

23. april 2024 opdateret af: Université de Sherbrooke

Acceptabilitet af et kommunikationsværktøj, der bruger magnetiserede plakater ved sengekanten, samt barrierer og facilitatorer for dets brug.

Tilstedeværelsen af ​​passende systemer til at fremme god kommunikation i plejeteamet er en af ​​de ti vigtige egenskaber, der er identificeret for effektivt tværfagligt arbejde. Men de nuværende kommunikationssystemer på Eastern Townships University Health and Social Services Center på Sherbrooke University Hospital (SUH), et hospitalsmiljø i Sherbrooke (Quebec, Canada), er talrige, spredte og svære at identificere hurtigt. De magnetiserede plakater ved sengen blev udviklet til at løse dette problem. Brugen af ​​denne form for værktøj bør forbedre teamwork, kommunikation og patientpleje. Da de magnetiserede plakater ved sengekanten nu er veletablerede på de slagtilfælde- og geriatriske afdelinger på SUH, er det vigtigt at vurdere deres accept af medarbejderne. Derudover vil identificering af barrierer og facilitatorer for deres brug støtte teamet til eventuel udsendelse i andre plejemiljøer på SUH.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målene for undersøgelsen er:

  1. At beskrive accepten af ​​magnetiske plakater af medarbejdere i Neurologisk Afdeling - Slagtilfælde, hvor de allerede er veletablerede, og i Geriatrisk Afdeling, hvor de er nyindført.
  2. At identificere barrierer og facilitatorer for brugen af ​​magnetiske plakater til at assistere teamet i en eventuel udsendelse i andre plejemiljøer på SUH.

Metoder

Der vil blive brugt et blandet sekventielt design (kvantitativt, kvalitativt og observationelt). Undersøgelsespopulationen vil være personale, der arbejder med indlagte patienter i neurologi-apopleksi og geriatriske afdelinger på SUH. Personale, der opfylder kriterierne for berettigelse, vil blive inviteret til at udfylde en elektronisk undersøgelse om acceptabiliteten af ​​de magnetiske plakater. Undersøgelsen vil bestå af 15 lukkede spørgsmål vedrørende brugen af ​​de magnetiske plakater (f.eks. hyppigheden af ​​plakatkonsultation) og dens accept (f.eks. brugervenlighed, plakatindhold), et åbent spørgsmål for at samle forslag til forbedring af værktøjet og 6 sociodemografiske spørgsmål. Undersøgelsen vil tage cirka 10-15 minutter at udfylde, og svarene vil blive registreret på Forskningscenteret på Agings RedCap-server til senere analyse.

Desuden vil et medlem af forskerholdet udføre observationer på neurologi-apopleksi og geriatriske enheder i en halv dag for at indsamle data om blandt andet, hvordan plakaterne bruges (f.eks. hvor er plakaterne tilgængelige for personalet, hvilke plakater der bruges) og karakteristika for de patienter, som plakaterne bruges til.

Endelig vil to semistrukturerede gruppeinterviews, et for neurologisk-apopleksienheden og et for den geriatriske enhed, blive faciliteret af et medlem af forskergruppen. Hver gruppe vil bestå af 6 til 8 ansatte fra en række forskellige professioner for at være repræsentative for den undersøgte befolkning og vil vare 30-60 minutter. Fokusgrupperne vil tage fat på facilitatorerne og barriererne for plakatbrug for hver respektive enhed. Diskussioner vil blive optaget, og ordret vil blive opbevaret til senere analyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen vil bestå af medarbejdere, der arbejder med personer, der er indlagt på SUH's neurologiske-apopleksi og geriatriske afdelinger. Stikprøven vil bestå af forskellige typer fagpersoner såsom sygeplejersker, støttemodtagere, læger, beboere, fysioterapeuter, ergoterapeuter, talepædagoger, ernæringseksperter, socialrådgivere samt personer, der er tilknyttet husholdning og brugertransport. Hvis sygeplejerskestuderende er til stede på disse enheder ved ansættelsen, kan de også blive bedt om at deltage.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne på 18 år og derover
  • ansat ved SUH og arbejder på slagtilfælde og geriatriske enheder

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Personale på de neurologiske og geriatriske afdelinger
Personale, der skal deltage i den elektroniske undersøgelse (N=100) og fokusgruppe (N=6-8)
Andet: fokusgruppe
To semistrukturerede gruppeinterviews, der varer 30-60 minutter, om facilitatorer og barrierer for plakatbrug af medarbejdere (N=6-8).
Andet: elektronisk undersøgelse
En elektronisk undersøgelse af 15 lukkede spørgsmål om acceptabiliteten af ​​de magnetiske plakater (N=100).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet
Tidsramme: Fra deltagerne begynder på den elektroniske undersøgelse, til deres svar sendes af sted (ca. 15 til 20 minutter). Der er ingen skæringspunkter for dette resultat
spørgsmål om accept af magnetplakaterne vil blive stillet i den elektroniske undersøgelse
Fra deltagerne begynder på den elektroniske undersøgelse, til deres svar sendes af sted (ca. 15 til 20 minutter). Der er ingen skæringspunkter for dette resultat
Barrierer og facilitatorer
Tidsramme: Dette resultat vil blive målt under deltagernes fokusgruppe, som bør have en varighed på ca. 60 minutter. Der er ingen skæringspunkter for dette resultat
spørgsmål om barrierer og facilitatorer for plakatbrug vil blive stillet under fokusgruppen
Dette resultat vil blive målt under deltagernes fokusgruppe, som bør have en varighed på ca. 60 minutter. Der er ingen skæringspunkter for dette resultat

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om brugen af ​​de magnetiske plakater
Tidsramme: Dette resultat vil blive målt i løbet af observationshalvdagen, som bør have en varighed på ca. 4 timer. Der er ingen skæringspunkter for dette resultat
i løbet af observationshalvdagen vil der blive indsamlet hvordan plakaterne bruges (hvor de bruges og hvilke plakater der bruges) i de slagtilfælde og geriatriske enheder
Dette resultat vil blive målt i løbet af observationshalvdagen, som bør have en varighed på ca. 4 timer. Der er ingen skæringspunkter for dette resultat
Karakteristika for patienterne
Tidsramme: Dette resultat vil blive målt i løbet af observationshalvdagen, som bør have en varighed på ca. 4 timer. Der er ingen skæringspunkter for dette resultat
Dette resultat vil blive målt i løbet af observationshalvdagen, som bør have en varighed på ca. 4 timer.
Dette resultat vil blive målt i løbet af observationshalvdagen, som bør have en varighed på ca. 4 timer. Der er ingen skæringspunkter for dette resultat

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Samarbejdspartnere

Fondation Vitae

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marie-Helene Milot, PhD, Université de Sherbrooke

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. august 2023

Først opslået (Faktiske)

14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-5186

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kommunikation, Tværfaglighed

Kliniske forsøg med fokusgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner