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Akzeptanz, Hindernisse und Erleichterungen eines Kommunikationsinstruments im Krankenhausumfeld

3. Dezember 2024 aktualisiert von: Université de Sherbrooke

Akzeptanz eines Kommunikationsinstruments, das magnetisierte Plakate am Bett verwendet, sowie Hindernisse und Erleichterungen für seine Verwendung.

Das Vorhandensein geeigneter Systeme zur Förderung einer guten Kommunikation innerhalb des Pflegeteams ist eines der zehn wichtigen Merkmale, die für eine effektive interdisziplinäre Arbeit identifiziert wurden. Allerdings sind die aktuellen Kommunikationssysteme im Eastern Townships University Health and Social Services Centre des Sherbrooke University Hospital (SUH), einem Krankenhaus in Sherbrooke (Quebec, Kanada), zahlreich, verstreut und schwer schnell zu identifizieren. Die magnetisierten Poster für den Nachttisch wurden entwickelt, um dieses Problem anzugehen. Der Einsatz eines solchen Tools soll die Teamarbeit, Kommunikation und Patientenversorgung verbessern. Da die magnetisierten Plakate am Krankenbett mittlerweile auf den Schlaganfall- und Geriatriestationen des SUH gut etabliert sind, ist es wichtig, ihre Akzeptanz durch das Personal zu bewerten. Darüber hinaus wird die Identifizierung der Hindernisse und Erleichterungen für ihren Einsatz das Team bei einem eventuellen Einsatz in anderen Pflegeumgebungen am SUH unterstützen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ziele der Studie sind:

  1. Beschreibung der Akzeptanz magnetischer Poster durch Mitarbeiter in der Abteilung für Neurologie und Schlaganfall, wo sie bereits gut etabliert sind, und in der Geriatrie, wo sie neu eingeführt werden.
  2. Ermittlung von Hindernissen und Erleichterungen für den Einsatz magnetischer Poster, um das Team bei einem eventuellen Einsatz in anderen Pflegeumgebungen am SUH zu unterstützen.

Methoden

Es wird ein gemischtes sequentielles Design verwendet (quantitativ, qualitativ und beobachtend). Die Studienpopulation wird aus Personal bestehen, das mit stationären Patienten in den neurologischen Schlaganfall- und Geriatrieabteilungen der SUH arbeitet. Mitarbeiter, die die Zulassungskriterien erfüllen, werden eingeladen, an einer elektronischen Umfrage zur Akzeptanz der Magnetplakate teilzunehmen. Die Umfrage besteht aus 15 geschlossenen Fragen zur Verwendung der Magnetplakate (z. B. Häufigkeit der Posterkonsultation) und deren Akzeptanz (z.B. Benutzerfreundlichkeit, Posterinhalt), eine offene Frage zum Sammeln von Verbesserungsvorschlägen für das Tool und sechs soziodemografische Fragen. Das Ausfüllen der Umfrage wird etwa 10–15 Minuten dauern und die Antworten werden zur späteren Analyse auf dem RedCap-Server des Research Center on Aging aufgezeichnet.

Außerdem wird ein Mitglied des Forschungsteams einen halben Tag lang Beobachtungen auf den neurologischen Schlaganfall- und Geriatriestationen durchführen, um unter anderem Daten darüber zu sammeln, wie die Poster verwendet werden (z. B. Wo sind die Plakate für das Personal verfügbar, welche Plakate werden verwendet) und die Merkmale der Patienten, für die die Plakate verwendet werden.

Schließlich werden zwei halbstrukturierte Gruppeninterviews, eines für die Neurologie-Schlaganfall-Abteilung und eines für die Geriatrie, von einem Mitglied des Forschungsteams moderiert. Jede Gruppe besteht aus 6 bis 8 Mitarbeitern verschiedener Berufe, um repräsentativ für die untersuchte Bevölkerungsgruppe zu sein, und dauert 30 bis 60 Minuten. Die Fokusgruppen werden sich mit den Moderatoren und Hindernissen für die Verwendung von Postern für die jeweilige Einheit befassen. Die Diskussionen werden aufgezeichnet und wörtlich zur späteren Analyse aufbewahrt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

41

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • CIUSSS de l'Estrie CHUS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wird aus Mitarbeitern bestehen, die mit Menschen arbeiten, die in den Abteilungen für Neurologie, Schlaganfall und Geriatrie des SUH hospitalisiert sind. Die Stichprobe besteht aus verschiedenen Arten von Fachkräften wie Krankenschwestern, Pflegekräften, Ärzten, Bewohnern, Physiotherapeuten, Ergotherapeuten, Logopäden, Ernährungsberatern, Sozialarbeitern sowie Personen, die für die Hauswirtschaft und den Benutzertransport zuständig sind. Wenn zum Zeitpunkt der Einstellung Krankenpflegeschüler in diesen Einheiten anwesend sind, können diese ebenfalls zur Teilnahme aufgefordert werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ab 18 Jahren
  • bei der SUH angestellt und auf Schlaganfall- und Geriatriestationen tätig

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mitarbeiter der neurologischen und geriatrischen Abteilungen
Mitarbeiter, die an der elektronischen Umfrage (N=100) und der Fokusgruppe (N=6-8) teilnehmen werden
Sonstiges: Fokusgruppe
Zwei halbstrukturierte Gruppeninterviews mit einer Dauer von 30–60 Minuten über Moderatoren und Hindernisse bei der Verwendung von Postern durch Mitarbeiter (N=6–8).
Sonstiges: elektronische Umfrage
Eine elektronische Umfrage mit 15 geschlossenen Fragen zur Akzeptanz der Magnetplakate (N=100).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Annehmbarkeit
Zeitfenster: Vom Beginn der elektronischen Befragung durch die Teilnehmer bis zum Absenden der Antworten (ca. 15 bis 20 Minuten). Für dieses Ergebnis gibt es keine Grenzwerte
In der elektronischen Umfrage werden Fragen zur Akzeptanz der Magnetplakate gestellt
Vom Beginn der elektronischen Befragung durch die Teilnehmer bis zum Absenden der Antworten (ca. 15 bis 20 Minuten). Für dieses Ergebnis gibt es keine Grenzwerte
Barrieren und Erleichterungen
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während der Fokusgruppe der Teilnehmer gemessen, die eine Dauer von ca. 30 Minuten haben sollte. 60 Minuten. Für dieses Ergebnis gibt es keine Grenzwerte
Während der Fokusgruppe werden Fragen zu Hindernissen und Erleichterungen bei der Verwendung von Postern gestellt
Dieses Ergebnis wird während der Fokusgruppe der Teilnehmer gemessen, die eine Dauer von ca. 30 Minuten haben sollte. 60 Minuten. Für dieses Ergebnis gibt es keine Grenzwerte

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Nutzung der Magnetplakate
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während des halbtägigen Beobachtungszeitraums gemessen, der eine Dauer von ca. 10 Minuten haben sollte. 4 Stunden. Für dieses Ergebnis gibt es keine Grenzwerte
Während des halbtägigen Beobachtungszeitraums wird gesammelt, wie die Poster in den Schlaganfall- und Geriatriestationen verwendet werden (wo sie verwendet werden und welche Poster verwendet werden).
Dieses Ergebnis wird während des halbtägigen Beobachtungszeitraums gemessen, der eine Dauer von ca. 10 Minuten haben sollte. 4 Stunden. Für dieses Ergebnis gibt es keine Grenzwerte
Merkmale der Patienten
Zeitfenster: Dieses Ergebnis wird während des halbtägigen Beobachtungszeitraums gemessen, der eine Dauer von ca. 10 Minuten haben sollte. 4 Stunden. Für dieses Ergebnis gibt es keine Grenzwerte
Dieses Ergebnis wird während des halbtägigen Beobachtungszeitraums gemessen, der eine Dauer von ca. 10 Minuten haben sollte. 4 Stunden.
Dieses Ergebnis wird während des halbtägigen Beobachtungszeitraums gemessen, der eine Dauer von ca. 10 Minuten haben sollte. 4 Stunden. Für dieses Ergebnis gibt es keine Grenzwerte

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Mitarbeiter

Fondation Vitae

Ermittler

  • Hauptermittler: Marie-Helene Milot, PhD, Université de Sherbrooke

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-5186

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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