Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Приемлемость, барьеры и посредники инструмента коммуникации в больничных условиях

3 декабря 2024 г. обновлено: Université de Sherbrooke

Приемлемость средства коммуникации с использованием прикроватных намагниченных плакатов, а также барьеры и факторы, облегчающие его использование.

Наличие соответствующих систем, способствующих хорошему общению внутри группы по уходу, является одной из десяти важных характеристик, определенных для эффективной междисциплинарной работы. Тем не менее, существующие системы связи в Центре здравоохранения и социальных услуг Университета Восточных городков при Университетской больнице Шербрука (SUH), больнице в Шербруке (Квебек, Канада), многочисленны, разбросаны, и их трудно быстро идентифицировать. Для решения этой проблемы были разработаны прикроватные намагниченные плакаты. Использование такого инструмента должно улучшить командную работу, общение и уход за пациентами. Поскольку прикроватные намагниченные плакаты в настоящее время хорошо зарекомендовали себя в инсультных и гериатрических отделениях SUH, важно оценить их приемлемость для персонала. Кроме того, выявление препятствий и факторов, способствующих их использованию, поддержит команду в возможном развертывании в других учреждениях по уходу в SUH.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целями исследования являются:

  1. Описать приемлемость магнитных плакатов сотрудниками неврологического отделения - инсультного отделения, где они уже хорошо зарекомендовали себя, и гериатрического отделения, где они введены недавно.
  2. Выявить препятствия и факторы, способствующие использованию магнитных плакатов, чтобы помочь команде в возможном развертывании в других учреждениях по уходу в SUH.

Методы

Будет использоваться смешанный последовательный план (количественный, качественный и наблюдательный). Исследуемой популяцией будут сотрудники, работающие со стационарными пациентами в неврологическом инсультном и гериатрическом отделениях SUH. Сотрудникам, отвечающим критериям приемлемости, будет предложено заполнить электронный опрос о приемлемости магнитных плакатов. Опрос будет состоять из 15 закрытых вопросов, касающихся использования магнитных плакатов (например, частота постерных консультаций) и ее приемлемость (например, простота использования, постеры), один открытый вопрос для сбора предложений по улучшению инструмента и 6 социально-демографических вопросов. Опрос займет примерно 10–15 минут, а ответы будут записаны на сервере RedCap Research Center on Aging для последующего анализа.

Кроме того, член исследовательской группы будет проводить наблюдения за неврологическим инсультным и гериатрическим отделениями в течение полдня, чтобы собрать данные, среди прочего, о том, как используются плакаты (например, где плакаты доступны персоналу, какие плакаты используются) и характеристики пациентов, для которых используются плакаты.

Наконец, один из членов исследовательской группы проведет два полуструктурированных групповых интервью, одно для отделения неврологии инсульта и одно для гериатрического отделения. Каждая группа будет состоять из 6-8 сотрудников различных профессий, чтобы быть репрезентативной для изучаемой совокупности, и продлится 30-60 минут. Фокус-группы рассмотрят фасилитаторов и препятствия для использования плакатов для каждого соответствующего блока. Обсуждения будут записываться, а стенограммы будут сохранены для последующего анализа.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

41

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Канада, J1H 5N4
        • CIUSSS de l'Estrie CHUS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция будет состоять из сотрудников, работающих с людьми, госпитализированными в неврологические и гериатрические отделения SUH. Выборка будет состоять из различных типов специалистов, таких как медсестры, обслуживающий персонал, врачи, резиденты, физиотерапевты, эрготерапевты, логопеды, диетологи, социальные работники, а также люди, которым поручено ведение домашнего хозяйства и транспортировка пользователей. Если студенты-медсестры присутствуют в этих отделениях во время набора, их также могут попросить принять участие.

Описание

Критерии включения:

  • взрослые от 18 лет и старше
  • работает в SUH и работает в инсультных и гериатрических отделениях.

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Персонал неврологического и гериатрического отделений
Сотрудники, которые будут участвовать в электронном опросе (N=100) и фокус-группе (N=6-8)
Другой: фокус-группа
Два полуструктурированных групповых интервью продолжительностью 30-60 минут о фасилитаторах и препятствиях для использования плакатов сотрудниками (N=6-8).
Другой: электронный опрос
Электронный опрос из 15 закрытых вопросов о приемлемости магнитных плакатов (N=100).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приемлемость
Временное ограничение: С момента, когда участники начинают электронный опрос, до момента отправки их ответов (приблизительно 15–20 минут). Для этого результата нет предельных значений
вопросы о приемлемости магнитных плакатов будут заданы в электронном опросе
С момента, когда участники начинают электронный опрос, до момента отправки их ответов (приблизительно 15–20 минут). Для этого результата нет предельных значений
Барьеры и фасилитаторы
Временное ограничение: Этот результат будет оцениваться во время фокус-группы участников, которая должна длиться прибл. 60 минут. Для этого результата нет предельных значений
вопросы о препятствиях и посредниках для использования плакатов будут заданы во время фокус-группы
Этот результат будет оцениваться во время фокус-группы участников, которая должна длиться прибл. 60 минут. Для этого результата нет предельных значений

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета по использованию магнитных плакатов
Временное ограничение: Этот результат будет измеряться в течение полудня наблюдения, который должен длиться прибл. 4 часа. Для этого результата нет предельных значений
в течение полудня наблюдения будет собрано, как используются плакаты (где они используются и какие плакаты используются) в инсультных и гериатрических отделениях
Этот результат будет измеряться в течение полудня наблюдения, который должен длиться прибл. 4 часа. Для этого результата нет предельных значений
Характеристики пациентов
Временное ограничение: Этот результат будет измеряться в течение полудня наблюдения, который должен длиться прибл. 4 часа. Для этого результата нет предельных значений
Этот результат будет измеряться в течение полудня наблюдения, который должен длиться прибл. 4 часа.
Этот результат будет измеряться в течение полудня наблюдения, который должен длиться прибл. 4 часа. Для этого результата нет предельных значений

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Université de Sherbrooke

Соавторы

Fondation Vitae

Следователи

  • Главный следователь: Marie-Helene Milot, PhD, Université de Sherbrooke

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-5186

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования фокус-группа

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться