Egy kommunikációs eszköz elfogadhatósága, akadályai és elősegítői a kórházi beállításokban
Az ágy melletti mágnesezett plakátokat használó kommunikációs eszköz, valamint a használatot akadályozó és elősegítő eszközök elfogadhatósága.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány céljai a következők:
- Leírni, hogy a mágneses poszterek elfogadhatók-e a Neurológiai Osztály - Stroke Osztály munkatársai számára, ahol már jól megalapozottak, valamint a Geriátriai Osztályon, ahol újonnan vezetik be őket.
- A mágneses plakátok használatának akadályainak és elősegítőinek azonosítása, hogy segítse a csapatot a SUH más gondozási környezeteiben való esetleges bevetésben.
Mód
Vegyes szekvenciális tervezést fognak alkalmazni (mennyiségi, minőségi és megfigyelési). A vizsgált populáció a SUH neurológiai stroke és geriátriai osztályán fekvőbetegekkel foglalkozó személyzet lesz. A jogosultsági feltételeknek megfelelő munkatársakat felkérik, hogy töltsenek ki egy elektronikus felmérést a mágneses plakátok elfogadhatóságáról. A felmérés 15 zárt kérdésből áll, amelyek a mágneses poszterek (pl. poszterkonzultáció gyakorisága) és annak elfogadhatósága (pl. egyszerű használat, posztertartalom), egy nyitott kérdés az eszköz fejlesztésére vonatkozó javaslatok összegyűjtésére, valamint 6 szocio-demográfiai kérdés. A kérdőív kitöltése körülbelül 10-15 percet vesz igénybe, és a válaszokat a Research Center on Aging RedCap szerverén rögzítjük későbbi elemzés céljából.
A kutatócsoport egyik tagja fél napon keresztül megfigyeléseket végez a neurológiai-stroke és geriátriai egységeken, hogy adatokat gyűjtsön többek között a poszterek használatáról (pl. hol állnak a személyzet rendelkezésére a plakátok, milyen posztereket használnak) és azon betegek jellemzői, akiknél a plakátokat használják.
Végül két félig strukturált csoportinterjút, egyet a neurológiai-stroke osztályhoz és egyet a geriátriai osztályhoz, a kutatócsoport egy tagja segít le. Minden csoport 6-8 alkalmazottból áll, különböző szakmákból, annak érdekében, hogy reprezentatívak legyenek a vizsgált populációra nézve, és időtartama 30-60 perc. A fókuszcsoportok az egyes egységeknél a plakáthasználat segítőivel és akadályaival foglalkoznak. A megbeszéléseket rögzítik, és a szó szerint megőrzik későbbi elemzés céljából.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- CIUSSS de l'Estrie CHUS
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves és idősebb felnőttek
- az SUH alkalmazottja, és a stroke és a geriátriai osztályokon dolgozik
Kizárási kritériumok:
- egyik sem
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
A neurológiai és a geriátriai osztály személyzete
Az elektronikus felmérésben (N=100) és fókuszcsoportban (N=6-8) részt vevő munkatársak
|
Két félig strukturált csoportinterjú, 30-60 percig, a facilitátorokról és a munkatársak plakáthasználatának akadályairól (N=6-8).
15 zárt kérdésből álló elektronikus felmérés a mágneses plakátok elfogadhatóságáról (N=100).
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Elfogadhatóság
Időkeret: Attól kezdve, hogy a résztvevők elkezdik az elektronikus kérdőívet, a válaszok elküldéséig (kb. 15-20 perc). Ehhez az eredményhez nincsenek határpontok
|
Az elektronikus felmérés során kérdéseket tesznek fel a mágneses plakátok elfogadhatóságára vonatkozóan
|
Attól kezdve, hogy a résztvevők elkezdik az elektronikus kérdőívet, a válaszok elküldéséig (kb. 15-20 perc). Ehhez az eredményhez nincsenek határpontok
|
|
Akadályok és elősegítők
Időkeret: Ezt az eredményt a résztvevők fókuszcsoportja során mérik, amelynek időtartama kb. 60 perc. Ehhez az eredményhez nincsenek határpontok
|
A fókuszcsoport során kérdéseket tesznek fel a plakáthasználat akadályairól és segítőiről
|
Ezt az eredményt a résztvevők fókuszcsoportja során mérik, amelynek időtartama kb. 60 perc. Ehhez az eredményhez nincsenek határpontok
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kérdőív a mágneses plakátok használatáról
Időkeret: Ezt az eredményt a megfigyelési félnap során mérjük, amelynek kb. 4 óra. Ehhez az eredményhez nincsenek határpontok
|
a megfigyelő félnap során összegyűjtik a plakátok felhasználási módját (hol és milyen posztereket használnak) a stroke és a geriátriai osztályokon
|
Ezt az eredményt a megfigyelési félnap során mérjük, amelynek kb. 4 óra. Ehhez az eredményhez nincsenek határpontok
|
|
A betegek jellemzői
Időkeret: Ezt az eredményt a megfigyelési félnap során mérjük, amelynek kb. 4 óra. Ehhez az eredményhez nincsenek határpontok
|
Ezt az eredményt a megfigyelési félnap során mérjük, amelynek kb.
4 óra.
|
Ezt az eredményt a megfigyelési félnap során mérjük, amelynek kb. 4 óra. Ehhez az eredményhez nincsenek határpontok
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Marie-Helene Milot, PhD, Université de Sherbrooke
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2024-5186
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .