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Aceitabilidade, Barreiras e Facilitadores de uma Ferramenta de Comunicação em Ambientes Hospitalares

3 de dezembro de 2024 atualizado por: Université de Sherbrooke

Aceitabilidade de uma ferramenta de comunicação utilizando cartazes magnetizados de beira de leito, bem como barreiras e facilitadores ao seu uso.

A presença de sistemas adequados para promover uma boa comunicação dentro da equipe assistencial é uma das dez características importantes identificadas para um trabalho interdisciplinar efetivo. No entanto, os sistemas de comunicação atuais no Centro de Serviços Sociais e de Saúde da Eastern Townships University do Sherbrooke University Hospital (SUH), um ambiente hospitalar em Sherbrooke (Quebec, Canadá), são numerosos, dispersos e difíceis de identificar rapidamente. Os cartazes magnetizados de cabeceira foram desenvolvidos para abordar esta questão. O uso desse tipo de ferramenta deve melhorar o trabalho em equipe, a comunicação e o atendimento ao paciente. Como os cartazes magnetizados à beira do leito já estão bem estabelecidos nas unidades de AVC e geriatria do SUH, é essencial avaliar sua aceitabilidade pelos membros da equipe. Além disso, identificar as barreiras e facilitadores para sua utilização subsidiará a equipe para eventual desdobramento em outros ambientes assistenciais do SUS.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os objetivos do estudo são:

  1. Descrever a aceitabilidade dos cartazes magnéticos pelos funcionários do Departamento de Neurologia - Unidade de AVC, onde já estão bem estabelecidos, e no Departamento de Geriatria, onde são recém-introduzidos.
  2. Identificar barreiras e facilitadores ao uso de cartazes magnéticos para auxiliar a equipe em uma eventual implantação em outros ambientes assistenciais do SUH.

Métodos

Será utilizado um desenho sequencial misto (quantitativo, qualitativo e observacional). A população do estudo será a equipe que trabalha com pacientes internados nas unidades de neurologia e geriatria do SUH. Os funcionários que atenderem aos critérios de elegibilidade serão convidados a preencher uma pesquisa eletrônica sobre a aceitabilidade dos pôsteres magnéticos. A pesquisa consistirá em 15 perguntas fechadas relacionadas ao uso dos pôsteres magnéticos (ex. frequência de consulta de pôsteres) e sua aceitabilidade (ex. facilidade de uso, conteúdo do pôster), uma questão aberta para colher sugestões de melhoria da ferramenta e 6 questões sociodemográficas. A pesquisa levará aproximadamente 10 a 15 minutos para ser concluída e as respostas serão registradas no servidor RedCap do Research Center on Aging para análise posterior.

Além disso, um membro da equipe de pesquisa realizará observações nas unidades de neurologia e geriatria durante meio dia, a fim de coletar dados sobre, entre outras coisas, como os pôsteres são usados ​​(por exemplo, onde estão os cartazes disponíveis para a equipe, quais cartazes são usados) e as características dos pacientes para os quais os cartazes são usados.

Finalmente, duas entrevistas em grupo semi-estruturadas, uma para a unidade de neurologia de AVC e outra para a unidade geriátrica, serão facilitadas por um membro da equipe de pesquisa. Cada grupo será constituído por 6 a 8 trabalhadores de diversas profissões, de forma a ser representativo da população em estudo e terá a duração de 30-60 minutos. Os grupos focais abordarão os facilitadores e as barreiras ao uso de pôsteres para cada unidade respectiva. As discussões serão gravadas e os verbatims serão mantidos para posterior análise.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

41

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
        • CIUSSS de l'Estrie CHUS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consistirá de funcionários que trabalham com pessoas internadas nas unidades de neurologia e geriatria do SUH. A amostra será composta por diversos tipos de profissionais como enfermeiros, atendentes de beneficentes, médicos, residentes, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais, fonoaudiólogos, nutricionistas, assistentes sociais, além de pessoas designadas para limpeza e transporte de usuários. Se os alunos de enfermagem estiverem presentes nessas unidades no momento do recrutamento, eles também podem ser convidados a participar.

Descrição

Critério de inclusão:

  • adultos com 18 anos ou mais
  • empregado pelo SUH e trabalhando em unidades de AVC e geriatria

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pessoal das unidades de neurologia e geriatria
Funcionários que participarão da pesquisa eletrônica (N=100) e do grupo focal (N=6-8)
Duas entrevistas em grupo semiestruturadas, com duração de 30 a 60 minutos, sobre facilitadores e barreiras ao uso de pôsteres pelos membros da equipe (N=6-8).
Uma pesquisa eletrônica de 15 questões fechadas sobre a aceitabilidade dos pôsteres magnéticos (N=100).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aceitabilidade
Prazo: Desde o momento em que os participantes iniciam a pesquisa eletrônica até o momento em que suas respostas são enviadas (aprox. 15 a 20 minutos). Não há pontos de corte para este resultado
perguntas sobre aceitabilidade dos pôsteres magnéticos serão feitas na pesquisa eletrônica
Desde o momento em que os participantes iniciam a pesquisa eletrônica até o momento em que suas respostas são enviadas (aprox. 15 a 20 minutos). Não há pontos de corte para este resultado
Barreiras e facilitadores
Prazo: Este resultado será medido durante o grupo focal dos participantes, que deve ter uma duração de aprox. 60 minutos. Não há pontos de corte para este resultado
perguntas sobre barreiras e facilitadores para o uso de pôsteres serão feitas durante o grupo focal
Este resultado será medido durante o grupo focal dos participantes, que deve ter uma duração de aprox. 60 minutos. Não há pontos de corte para este resultado

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário sobre o uso dos cartazes magnéticos
Prazo: Este resultado será medido durante o meio dia de observação, que deve ter uma duração de aprox. 4 horas. Não há pontos de corte para este resultado
durante o meio-dia de observação, será recolhido como são utilizados os cartazes (onde são utilizados e que cartazes são utilizados) nas unidades de AVC e geriatria
Este resultado será medido durante o meio dia de observação, que deve ter uma duração de aprox. 4 horas. Não há pontos de corte para este resultado
Características dos pacientes
Prazo: Este resultado será medido durante o meio dia de observação, que deve ter uma duração de aprox. 4 horas. Não há pontos de corte para este resultado
Este resultado será medido durante o meio dia de observação, que deve ter uma duração de aprox. 4 horas.
Este resultado será medido durante o meio dia de observação, que deve ter uma duração de aprox. 4 horas. Não há pontos de corte para este resultado

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Marie-Helene Milot, PhD, Université de Sherbrooke

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

5 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

5 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024-5186

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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