- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05986929
Aceitabilidade, Barreiras e Facilitadores de uma Ferramenta de Comunicação em Ambientes Hospitalares
Aceitabilidade de uma ferramenta de comunicação utilizando cartazes magnetizados de beira de leito, bem como barreiras e facilitadores ao seu uso.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os objetivos do estudo são:
- Descrever a aceitabilidade dos cartazes magnéticos pelos funcionários do Departamento de Neurologia - Unidade de AVC, onde já estão bem estabelecidos, e no Departamento de Geriatria, onde são recém-introduzidos.
- Identificar barreiras e facilitadores ao uso de cartazes magnéticos para auxiliar a equipe em uma eventual implantação em outros ambientes assistenciais do SUH.
Métodos
Será utilizado um desenho sequencial misto (quantitativo, qualitativo e observacional). A população do estudo será a equipe que trabalha com pacientes internados nas unidades de neurologia e geriatria do SUH. Os funcionários que atenderem aos critérios de elegibilidade serão convidados a preencher uma pesquisa eletrônica sobre a aceitabilidade dos pôsteres magnéticos. A pesquisa consistirá em 15 perguntas fechadas relacionadas ao uso dos pôsteres magnéticos (ex. frequência de consulta de pôsteres) e sua aceitabilidade (ex. facilidade de uso, conteúdo do pôster), uma questão aberta para colher sugestões de melhoria da ferramenta e 6 questões sociodemográficas. A pesquisa levará aproximadamente 10 a 15 minutos para ser concluída e as respostas serão registradas no servidor RedCap do Research Center on Aging para análise posterior.
Além disso, um membro da equipe de pesquisa realizará observações nas unidades de neurologia e geriatria durante meio dia, a fim de coletar dados sobre, entre outras coisas, como os pôsteres são usados (por exemplo, onde estão os cartazes disponíveis para a equipe, quais cartazes são usados) e as características dos pacientes para os quais os cartazes são usados.
Finalmente, duas entrevistas em grupo semi-estruturadas, uma para a unidade de neurologia de AVC e outra para a unidade geriátrica, serão facilitadas por um membro da equipe de pesquisa. Cada grupo será constituído por 6 a 8 trabalhadores de diversas profissões, de forma a ser representativo da população em estudo e terá a duração de 30-60 minutos. Os grupos focais abordarão os facilitadores e as barreiras ao uso de pôsteres para cada unidade respectiva. As discussões serão gravadas e os verbatims serão mantidos para posterior análise.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
- CIUSSS de l'Estrie CHUS
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- adultos com 18 anos ou mais
- empregado pelo SUH e trabalhando em unidades de AVC e geriatria
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pessoal das unidades de neurologia e geriatria
Funcionários que participarão da pesquisa eletrônica (N=100) e do grupo focal (N=6-8)
|
Duas entrevistas em grupo semiestruturadas, com duração de 30 a 60 minutos, sobre facilitadores e barreiras ao uso de pôsteres pelos membros da equipe (N=6-8).
Uma pesquisa eletrônica de 15 questões fechadas sobre a aceitabilidade dos pôsteres magnéticos (N=100).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aceitabilidade
Prazo: Desde o momento em que os participantes iniciam a pesquisa eletrônica até o momento em que suas respostas são enviadas (aprox. 15 a 20 minutos). Não há pontos de corte para este resultado
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perguntas sobre aceitabilidade dos pôsteres magnéticos serão feitas na pesquisa eletrônica
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Desde o momento em que os participantes iniciam a pesquisa eletrônica até o momento em que suas respostas são enviadas (aprox. 15 a 20 minutos). Não há pontos de corte para este resultado
|
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Barreiras e facilitadores
Prazo: Este resultado será medido durante o grupo focal dos participantes, que deve ter uma duração de aprox. 60 minutos. Não há pontos de corte para este resultado
|
perguntas sobre barreiras e facilitadores para o uso de pôsteres serão feitas durante o grupo focal
|
Este resultado será medido durante o grupo focal dos participantes, que deve ter uma duração de aprox. 60 minutos. Não há pontos de corte para este resultado
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário sobre o uso dos cartazes magnéticos
Prazo: Este resultado será medido durante o meio dia de observação, que deve ter uma duração de aprox. 4 horas. Não há pontos de corte para este resultado
|
durante o meio-dia de observação, será recolhido como são utilizados os cartazes (onde são utilizados e que cartazes são utilizados) nas unidades de AVC e geriatria
|
Este resultado será medido durante o meio dia de observação, que deve ter uma duração de aprox. 4 horas. Não há pontos de corte para este resultado
|
|
Características dos pacientes
Prazo: Este resultado será medido durante o meio dia de observação, que deve ter uma duração de aprox. 4 horas. Não há pontos de corte para este resultado
|
Este resultado será medido durante o meio dia de observação, que deve ter uma duração de aprox.
4 horas.
|
Este resultado será medido durante o meio dia de observação, que deve ter uma duração de aprox. 4 horas. Não há pontos de corte para este resultado
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marie-Helene Milot, PhD, Université de Sherbrooke
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024-5186
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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