Acceptans, hinder och underlättar för ett kommunikationsverktyg i sjukhusmiljö
Acceptans av ett kommunikationsverktyg som använder magnetiserade affischer vid sängkanten, såväl som hinder och underlättar för dess användning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Målen med studien är:
- För att beskriva acceptansen av magnetiska affischer av personal på Neurologiska avdelningen - Strokeavdelningen, där de redan är väletablerade, och på Geriatriska avdelningen, där de nyligen introducerats.
- Att identifiera hinder och facilitatorer för användningen av magnetiska affischer för att hjälpa teamet vid en eventuell utplacering i andra vårdmiljöer på SUH.
Metoder
En blandad sekventiell design kommer att användas (kvantitativ, kvalitativ och observationell). Studiepopulationen kommer att vara personal som arbetar med slutenvårdspatienter på SUH:s neurologiska stroke och geriatriska enheter. Personal som uppfyller behörighetskriterierna kommer att uppmanas att fylla i en elektronisk undersökning om huruvida magnetaffischerna är acceptabla. Undersökningen kommer att bestå av 15 stängda frågor som rör användningen av magnetaffischerna (t.ex. frekvens av affischkonsultation) och dess acceptans (t.ex. användarvänlighet, affischinnehåll), en öppen fråga för att samla in förslag för att förbättra verktyget och 6 sociodemografiska frågor. Enkäten kommer att ta cirka 10-15 minuter att fylla i, och svaren kommer att spelas in på Research Center på Agings RedCap-server för senare analys.
En medlem av forskargruppen kommer också att utföra observationer på neurologi-stroke och geriatriska enheter under en halvdag, för att samla in data om bland annat hur affischerna används (t.ex. var finns affischerna tillgängliga för personalen, vilka affischer som används) och egenskaperna hos de patienter som affischerna används för.
Slutligen kommer två semistrukturerade gruppintervjuer, en för neurologi-stroke-enheten och en för den geriatriska enheten, att underlättas av en medlem av forskargruppen. Varje grupp kommer att bestå av 6 till 8 anställda från en mängd olika yrken, för att vara representativ för befolkningen som studeras och kommer att pågå i 30-60 minuter. Fokusgrupperna kommer att ta upp facilitatorerna och hindren för användning av affischer för varje respektive enhet. Diskussioner kommer att spelas in och ordagrant bevaras för senare analys.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- CIUSSS de l'Estrie CHUS
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxna från 18 år och uppåt
- anställd av SUH och arbetar på stroke och geriatriska enheter
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Personal på neurologiska och geriatriska enheterna
Personal som ska delta i den elektroniska enkäten (N=100) och fokusgruppen (N=6-8)
|
Två semistrukturerade gruppintervjuer, på 30-60 minuter, om facilitatorer och hinder för användning av posters av personal (N=6-8).
En elektronisk enkät med 15 stängda frågor om acceptansen av magnetaffischerna (N=100).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Godtagbarhet
Tidsram: Från det att deltagarna påbörjar den elektroniska enkäten till det att deras svar skickas iväg (ca 15 till 20 minuter). Det finns inga brytpunkter för detta resultat
|
frågor om acceptans av magnetaffischerna kommer att ställas i den elektroniska enkäten
|
Från det att deltagarna påbörjar den elektroniska enkäten till det att deras svar skickas iväg (ca 15 till 20 minuter). Det finns inga brytpunkter för detta resultat
|
|
Barriärer och facilitatorer
Tidsram: Detta resultat kommer att mätas under deltagarnas fokusgrupp, som bör ha en varaktighet på ca. 60 minuter. Det finns inga brytpunkter för detta resultat
|
frågor om hinder och facilitatorer för affischanvändning kommer att ställas under fokusgruppen
|
Detta resultat kommer att mätas under deltagarnas fokusgrupp, som bör ha en varaktighet på ca. 60 minuter. Det finns inga brytpunkter för detta resultat
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär om användningen av magnetaffischerna
Tidsram: Detta utfall kommer att mätas under observationshalvdagen, som bör ha en varaktighet på ca. 4 timmar. Det finns inga brytpunkter för detta resultat
|
under observationshalvdagen samlas in hur affischerna används (var de används och vilka affischer som används) i stroke och geriatriska enheter
|
Detta utfall kommer att mätas under observationshalvdagen, som bör ha en varaktighet på ca. 4 timmar. Det finns inga brytpunkter för detta resultat
|
|
Patienternas egenskaper
Tidsram: Detta utfall kommer att mätas under observationshalvdagen, som bör ha en varaktighet på ca. 4 timmar. Det finns inga brytpunkter för detta resultat
|
Detta utfall kommer att mätas under observationshalvdagen, som bör ha en varaktighet på ca.
4 timmar.
|
Detta utfall kommer att mätas under observationshalvdagen, som bör ha en varaktighet på ca. 4 timmar. Det finns inga brytpunkter för detta resultat
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Marie-Helene Milot, PhD, Université de Sherbrooke
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024-5186
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .