- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05986929
병원 환경에서 의사소통 도구의 수용성, 장벽 및 촉진제
침대 옆 자화 포스터를 사용하는 의사소통 도구의 수용 가능성과 그 사용에 대한 장벽 및 촉진제.
연구 개요
상세 설명
연구의 목적은 다음과 같습니다.
- 이미 자리를 잡은 신경과 뇌졸중 부서 직원과 새로 도입된 노인과 직원의 자기 포스터 수용 가능성을 설명합니다.
- SUH의 다른 치료 환경에서 팀을 최종적으로 배치하는 데 자기 포스터 사용에 대한 장벽과 촉진제를 식별합니다.
행동 양식
혼합 순차적 디자인이 사용됩니다(정량적, 정성적 및 관찰). 연구 모집단은 SUH의 신경학-뇌졸중 및 노인 병동에서 입원 환자와 함께 일하는 직원이 될 것입니다. 자격 기준을 충족하는 직원은 자기 포스터의 수용 가능성에 대한 전자 설문 조사를 완료하도록 초대됩니다. 설문 조사는 자기 포스터 사용과 관련된 15개의 닫힌 질문으로 구성됩니다(예: 포스터 협의 빈도) 및 수용 가능성(예: 사용 편의성, 포스터 콘텐츠), 도구 개선을 위한 제안을 수집하기 위한 공개 질문 1개 및 사회 인구학적 질문 6개. 설문조사는 완료하는 데 약 10-15분이 소요되며 응답은 나중에 분석할 수 있도록 Aging의 RedCap 서버 연구 센터에 기록됩니다.
또한 연구팀의 일원은 포스터가 어떻게 사용되는지(예: 직원이 사용할 수 있는 포스터는 어디에 있고 어떤 포스터가 사용되는지) 포스터가 사용되는 환자의 특성.
마지막으로, 두 개의 반구조화된 그룹 인터뷰(신경학-뇌졸중 단위 및 노인 단위에 대한 하나)는 연구팀의 구성원에 의해 촉진될 것입니다. 각 그룹은 연구 중인 모집단을 대표하기 위해 다양한 직업을 가진 6~8명의 직원으로 구성되며 30~60분 동안 진행됩니다. 포커스 그룹은 각 단원의 포스터 사용에 대한 촉진자와 장벽을 다룰 것입니다. 토론 내용은 녹음되며 추후 분석을 위해 그대로 보관됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H 5N4
- CIUSSS de l'Estrie CHUS
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 성인
- SUH에 고용되어 뇌졸중 및 노인 병동에서 근무
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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신경과 및 노인과 직원
전자 설문조사(N=100) 및 포커스 그룹(N=6-8)에 참여할 직원
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30-60분 동안 지속되는 2개의 반구조화된 그룹 인터뷰, 진행자 및 직원의 포스터 사용에 대한 장벽(N=6-8).
마그네틱 포스터의 수용 가능성에 대한 15개의 닫힌 질문에 대한 전자 설문 조사(N=100).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수용성
기간: 참가자가 전자 설문을 시작한 시점부터 답변이 전송될 때까지(약 15~20분). 이 결과에는 컷오프 포인트가 없습니다.
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자기 포스터의 수용 가능성에 대한 질문은 전자 설문 조사에서 질문됩니다.
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참가자가 전자 설문을 시작한 시점부터 답변이 전송될 때까지(약 15~20분). 이 결과에는 컷오프 포인트가 없습니다.
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장벽과 촉진제
기간: 이 결과는 참가자의 포커스 그룹 중에 측정되며 약 10분 동안 지속되어야 합니다. 60분. 이 결과에는 컷오프 포인트가 없습니다.
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포스터 사용에 대한 장애물 및 촉진제에 대한 질문은 포커스 그룹 중에 질문됩니다.
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이 결과는 참가자의 포커스 그룹 중에 측정되며 약 10분 동안 지속되어야 합니다. 60분. 이 결과에는 컷오프 포인트가 없습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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마그네틱 포스터 사용에 관한 설문
기간: 이 결과는 관찰 반나절 동안 측정되며, 이는 약 4 시간. 이 결과에는 컷오프 포인트가 없습니다.
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관찰 반나절 동안 뇌졸중과 노인병 단위에서 포스터가 어떻게 사용되었는지(어디에 사용되었는지, 어떤 포스터가 사용되었는지)를 수집합니다.
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이 결과는 관찰 반나절 동안 측정되며, 이는 약 4 시간. 이 결과에는 컷오프 포인트가 없습니다.
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환자의 특성
기간: 이 결과는 관찰 반나절 동안 측정되며, 이는 약 4 시간. 이 결과에는 컷오프 포인트가 없습니다.
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이 결과는 관찰 반나절 동안 측정되며, 이는 약
4 시간.
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이 결과는 관찰 반나절 동안 측정되며, 이는 약 4 시간. 이 결과에는 컷오프 포인트가 없습니다.
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Marie-Helene Milot, PhD, Universite de Sherbrooke
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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