癌症幸存者身体活动的研究
2026年3月19日 更新者：Mayo Clinic
改善农村和老年癌症幸存者的身体活动
本研究的目的是确定增加体力活动 (PA) 是否会增强身体机能（通过心血管耐力、肌肉力量和平衡能力衡量）60 岁以上未得到充分服务的成年癌症幸存者和/或居住在任何年龄的癌症幸存者的身体机能。农村地址。
此外，还确定增加 PA 是否会提高 60 岁以上服务不足的癌症幸存者和/或居住在农村地址的任何年龄的癌症幸存者的生活质量 (QOL)（通过身体机能和疲劳来衡量）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minnesota
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Albert Lea、Minnesota、美国、56007
- Mayo Clinic Health System in Albert Lea
-
Mankato、Minnesota、美国、56001
- Mayo Clinic Health System-Mankato
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Wisconsin
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Eau Claire、Wisconsin、美国、54701
- Mayo Clinic Health System-Eau Claire Clinic
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La Crosse、Wisconsin、美国、54601
- Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
研究人群
威斯康星州西北部 (NWWI) 社区肿瘤科成年患者进入癌症幸存者（完成初始治疗）和/或服务不足：年龄较大（≥60 岁）、低收入、农村、民族/种族少数、缺乏获得服务的机会/可用的/可接受的锻炼计划形式
描述
纳入标准：
- 威斯康星州西北部 (NWWI) 梅奥诊所医疗系统 (MCHS) 的成人癌症幸存者（无活动性疾病）
- 任何阶段的癌症
- 居住在任何地址的年龄≥60 岁，或居住在农村地址的年龄≥18 岁（根据 Rural America, census.gov 的定义）
- 完成手术、（新）辅助化疗和/或（新）辅助放疗的积极治疗。 接受辅助内分泌治疗、靶向治疗或免疫治疗的患者符合资格。
- 拥有可上网的电脑/平板电脑/智能手机。
- 参加考察访问的意愿和能力。
- 必须能够完成半串联（10 秒）、并排串联（10 秒）且 SPPB 分数 >6 才有资格进行虚拟练习。
- 必须能够走动，不使用辅助设备。
排除标准：
- 接受手术、（新）辅助化疗、（新）辅助放疗、姑息治疗
- 已进行每周超过 150 分钟的中等活动或每周超过 75 分钟的剧烈体力活动
- 5年以上无癌症
- 由于旅行或无法连续 7 天以上活动而无法完成每周干预/锻炼。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：社区肿瘤学患者进入癌症生存期
患者参加虚拟癌症康复计划，癌症运动专家每周进行一次虚拟访问，提供个性化的同步运动计划，并在 12 周内每两周收到一次电话/电子邮件。
专利还佩戴Fitbit进行学习。
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使用锻炼来增加体力活动 (PA)（通过心血管耐力、肌肉力量和平衡来衡量）60 岁以上服务不足的癌症幸存者和/或居住在农村地址的任何年龄的癌症幸存者，并提高生活质量 (QOL) ），通过身体机能和疲劳程度来衡量，对象是 60 岁以上服务不足的癌症幸存者和/或居住在农村地址的任何年龄的癌症幸存者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用短期身体机能电池改变身体机能
大体时间：基线； 12周
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根据 12 周运动干预前和后使用短期身体表现电池 (SPPB) 评估的耐力、力量和平衡的改善，评估身体机能的变化。
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基线； 12周
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使用患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 改变生活质量 (QOL)
大体时间：基线； 12周
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根据身体机能和疲劳情况评估生活质量，并使用 12 周运动干预前后的患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 进行评估。
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基线； 12周
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使用 5 点李克特量表的满意度变化
大体时间：基线； 12周
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在 12 周的运动干预和参与者报告推荐计划的可能性后，使用 5 点李克特量表评估满意度。
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基线； 12周
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基于虚拟锻炼课程参与情况的计划遵守率
大体时间：基线； 12周
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根据 12 周运动干预期间虚拟运动课程的参与情况评估依从性。
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基线； 12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Kaye T. Sturz, APRN, CNP、Mayo Clinic Health System in Eau Claire
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月29日
初级完成 (实际的)
2025年4月23日
研究完成 (实际的)
2025年4月23日
研究注册日期
首次提交
2023年7月26日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月3日
首次发布 (实际的)
2023年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月19日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.