Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af fysisk aktivitet hos kræftoverlevere

19. marts 2026 opdateret af: Mayo Clinic

Forbedring af fysisk aktivitet hos landdistrikter og ældre kræftoverlevere

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om øget fysisk aktivitet (PA) vil øge den fysiske funktion, målt ved kardiovaskulær udholdenhed, muskelstyrke og balance hos undertjente voksne kræftoverlevere > 60 år og/eller personer i enhver alder, der bor på en landlig adresse. Også for at afgøre, om øget PA vil øge livskvaliteten (QOL), målt ved fysisk funktion og træthed, hos underbetjente kræftoverlevere >60 år og/eller dem i enhver alder, der bor på en landadresse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Albert Lea, Minnesota, Forenede Stater, 56007
        • Mayo Clinic Health System in Albert Lea
      • Mankato, Minnesota, Forenede Stater, 56001
        • Mayo Clinic Health System-Mankato
    • Wisconsin
      • Eau Claire, Wisconsin, Forenede Stater, 54701
        • Mayo Clinic Health System-Eau Claire Clinic
      • La Crosse, Wisconsin, Forenede Stater, 54601
        • Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Studiebefolkning

Adult Mayo Clinic Health System (MCHS) i det nordvestlige Wisconsin (NWWI) Community Onkologi-patienter, der går ind i kræftoverlevelse (afsluttet indledende behandling) og/eller underserves: Ældre (≥60 år), lavere indkomst, landdistrikter, etnisk/race minoritet, mangler adgang /tilgængelige/acceptable former for træningsprogrammer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne, kræftoverlevere (ingen aktiv sygdom) ved Mayo Clinic Health System (MCHS) i det nordvestlige Wisconsin (NWWI)
  • Ethvert stadie af kræft
  • Alder ≥60 år bosat på en hvilken som helst adresse, eller ≥18 år bosat på en landlig adresse (som defineret af Rural America, census.gov)
  • Gennemført aktiv behandling af kirurgi, (neo)adjuverende kemoterapi og/eller (neo)adjuverende stråling. Patienter, der modtager adjuverende endokrin terapi, målrettet terapi eller immunterapibehandlinger er kvalificerede.
  • Ejerskab af en computer/tablet/smartphone med internetadgang.
  • Villighed og evne til at deltage i studiebesøg.
  • Skal kunne gennemføre semi-tandem (10 sekunder), side-by-side tandem (10 sekunder og SPPB-score på >6 for at kvalificere sig til virtuel træning.
  • Skal være ambulant uden brug af assisteret enhed(er).

Ekskluderingskriterier:

  • Modtagelse af kirurgi, (neo)adjuverende kemoterapi, (neo)adjuverende stråling, palliativ behandling
  • Udfører allerede >150 minutter/uge med moderat aktivitet eller 75 minutter/uge med kraftig fysisk aktivitet
  • Kræftfri i mere end 5 år
  • Ude af stand til at gennemføre ugentlige interventioner/motion på grund af rejser eller ude af stand til at være aktiv i mere end 7 sammenhængende dage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Community Onkologi-patienter på vej ind i kræftoverlevelse
Patienter deltager i et virtuelt kræftrehabiliteringsprogram med ugentlige virtuelle besøg af en kræfttræningsspecialist, som giver en personlig synkron træningsplan og modtager telefonopkald/e-mails hver anden uge over 12 uger. Patenter bærer også en Fitbit ved undersøgelse.
Adfærdsmæssigt: Fysisk aktivitet
Brug motion til at øge den fysiske aktivitet (PA) målt ved kardiovaskulær udholdenhed, muskelstyrke og balance hos undertjente kræftoverlevere >60 år og/eller personer i alle aldre, der bor på en adresse på landet, og for at øge livskvaliteten (QOL ), målt ved fysisk funktion og træthed, hos underbetjente kræftoverlevere >60 år og/eller personer i enhver alder, der bor på en adresse på landet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i fysisk funktion ved brug af kort fysisk ydeevne-batteri
Tidsramme: Baseline; 12 uger
Ændring i fysisk funktion baseret på forbedring af udholdenhed, styrke og balance vurderet ved brug af Short Physical Performance Battery (SPPB) før og efter 12-ugers træningsintervention.
Baseline; 12 uger
Ændring i livskvalitet (QOL) ved hjælp af Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS)
Tidsramme: Baseline; 12 uger
QOL evalueret baseret på fysisk funktion og træthed, vurderet ved hjælp af Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) før og efter 12-ugers træningsintervention.
Baseline; 12 uger
Ændring i tilfredshed ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala
Tidsramme: Baseline; 12 uger
Tilfredshed vurderet ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala efter 12-ugers træningsintervention og deltagerrapportering af sandsynligheden for at anbefale et program.
Baseline; 12 uger
Graden af ​​overholdelse af programmet baseret på deltagelse i virtuelle træningssessioner
Tidsramme: Baseline; 12 uger
Overholdelse evalueret baseret på deltagelse i virtuelle træningssessioner under 12-ugers træningsintervention.
Baseline; 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kaye T. Sturz, APRN, CNP, Mayo Clinic Health System in Eau Claire

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

23. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2023

Først opslået (Faktiske)

14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-001462
  • NCI-2023-05387 (Anden identifikator: Clinical Trials Reporting Program)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ondartet fast neoplasma

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner