Une étude de l'activité physique chez les survivants du cancer
19 mars 2026 mis à jour par: Mayo Clinic
Améliorer l'activité physique chez les survivants du cancer en milieu rural et plus âgés
Le but de cette étude est de déterminer si l'augmentation de l'activité physique (AP) augmentera le fonctionnement physique, tel que mesuré par l'endurance cardiovasculaire, la force musculaire et l'équilibre chez les survivants du cancer adultes mal desservis de plus de 60 ans et/ou ceux de tout âge résidant à une adresse rurale.
En outre, pour déterminer si l'augmentation de l'AP augmentera la qualité de vie (QOL), telle que mesurée par le fonctionnement physique et la fatigue, chez les survivants du cancer mal desservis âgés de plus de 60 ans et/ou ceux de tout âge résidant à une adresse rurale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Albert Lea, Minnesota, États-Unis, 56007
- Mayo Clinic Health System in Albert Lea
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Mankato, Minnesota, États-Unis, 56001
- Mayo Clinic Health System-Mankato
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Wisconsin
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Eau Claire, Wisconsin, États-Unis, 54701
- Mayo Clinic Health System-Eau Claire Clinic
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La Crosse, Wisconsin, États-Unis, 54601
- Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Population étudiée
Système de santé de la clinique Mayo pour adultes (MCHS) dans le nord-ouest du Wisconsin (NWWI) Patients en oncologie communautaire entrant dans la survie au cancer (traitement initial terminé) et/ou mal desservis : personnes âgées (≥ 60 ans), à faible revenu, rurales, minorités ethniques/raciales, manque d'accès /formes de programmes d'exercices disponibles/acceptables
La description
Critère d'intégration:
- Adultes, survivants du cancer (pas de maladie active) au Mayo Clinic Health System (MCHS) dans le nord-ouest du Wisconsin (NWWI)
- Tout stade de cancer
- Âge ≥ 60 ans résidant à n'importe quelle adresse, ou ≥ 18 ans résidant à une adresse rurale (telle que définie par Rural America,censum.gov)
- Traitement actif terminé de la chirurgie, de la chimiothérapie (néo)adjuvante et/ou de la radiothérapie (néo)adjuvante. Les patients recevant une hormonothérapie adjuvante, une thérapie ciblée ou des thérapies d'immunothérapie sont éligibles.
- Possession d'un ordinateur/tablette/smartphone avec accès internet.
- Volonté et capacité d'assister à des visites d'étude.
- Doit être capable de compléter un tandem semi-tandem (10 secondes), un tandem côte à côte (10 secondes et un score SPPB> 6 pour se qualifier pour l'exercice virtuel.
- Doit être ambulatoire sans utiliser d'appareil(s) assisté(s).
Critère d'exclusion:
- Recevoir une chirurgie, une chimiothérapie (néo)adjuvante, une radiothérapie (néo)adjuvante, un traitement palliatif
- Effectuez déjà > 150 minutes/semaine d'activité modérée ou 75 min/semaine d'activité physique vigoureuse
- Sans cancer depuis plus de 5 ans
- Incapable d'effectuer des interventions/exercices hebdomadaires en raison d'un voyage ou incapable d'être actif pendant plus de 7 jours consécutifs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Patients communautaires en oncologie entrant dans la phase de survie au cancer
Les patients participent à un programme virtuel de réadaptation contre le cancer avec des visites virtuelles hebdomadaires par un spécialiste de l'exercice contre le cancer qui fournit un plan d'exercices synchrones personnalisé et reçoit des appels téléphoniques/e-mails toutes les deux semaines pendant 12 semaines.
Les brevets portent également un Fitbit pendant leurs études.
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Utilisez l'exercice pour augmenter l'activité physique (AP), telle que mesurée par l'endurance cardiovasculaire, la force musculaire et l'équilibre chez les survivants mal desservis du cancer de plus de 60 ans et/ou ceux de tout âge résidant à une adresse rurale et pour améliorer la qualité de vie (QOL ), tel que mesuré par le fonctionnement physique et la fatigue, chez les survivants du cancer mal desservis âgés de plus de 60 ans et/ou ceux de tout âge résidant à une adresse rurale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification du fonctionnement physique à l'aide de la batterie de performance physique courte
Délai: Base de référence ; 12 semaines
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Changement du fonctionnement physique basé sur l'amélioration de l'endurance, de la force et de l'équilibre évalué à l'aide d'une intervention d'exercice de la batterie de performance physique courte (SPPB) avant et après 12 semaines.
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Base de référence ; 12 semaines
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Changement de la qualité de vie (QOL) à l'aide du système d'information sur la mesure des résultats rapportés par les patients (PROMIS)
Délai: Base de référence ; 12 semaines
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Qualité de vie évaluée en fonction du fonctionnement physique et de la fatigue, évaluée à l'aide du système d'information PROMIS (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) avant et après l'intervention d'exercice de 12 semaines.
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Base de référence ; 12 semaines
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Changement de satisfaction à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points
Délai: Base de référence ; 12 semaines
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Satisfaction évaluée à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points après une intervention d'exercice de 12 semaines et la probabilité selon laquelle les participants recommandent le programme.
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Base de référence ; 12 semaines
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Taux d'adhésion au programme basé sur la participation à des séances d'exercices virtuels
Délai: Base de référence ; 12 semaines
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Adhérence évaluée sur la base de la participation à des séances d'exercices virtuels au cours d'une intervention d'exercice de 12 semaines.
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Base de référence ; 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kaye T. Sturz, APRN, CNP, Mayo Clinic Health System in Eau Claire
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
23 avril 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
23 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2023
Première publication (Réel)
14 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2026
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 23-001462
- NCI-2023-05387 (Autre identifiant: Clinical Trials Reporting Program)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .