En studie av fysisk aktivitet hos canceröverlevande
19 mars 2026 uppdaterad av: Mayo Clinic
Förbättra fysisk aktivitet hos landsbygdens och äldre canceröverlevande
Syftet med denna studie är att fastställa om ökad fysisk aktivitet (PA) kommer att öka den fysiska funktionen, mätt som kardiovaskulär uthållighet, muskelstyrka och balans hos underbetjänade vuxna canceröverlevande > 60 år och/eller de i alla åldrar som bor vid en lantlig adress.
Dessutom, för att avgöra om ökad PA kommer att öka livskvaliteten (QOL), mätt som fysisk funktion och trötthet, hos underbetjänade canceröverlevande >60 år och/eller de oavsett ålder som bor på en landsbygdsadress.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Albert Lea, Minnesota, Förenta staterna, 56007
- Mayo Clinic Health System in Albert Lea
-
Mankato, Minnesota, Förenta staterna, 56001
- Mayo Clinic Health System-Mankato
-
-
Wisconsin
-
Eau Claire, Wisconsin, Förenta staterna, 54701
- Mayo Clinic Health System-Eau Claire Clinic
-
La Crosse, Wisconsin, Förenta staterna, 54601
- Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Studera befolkning
Adult Mayo Clinic Health System (MCHS) i Northwest Wisconsin (NWWI) Community Onkologipatienter som går in i canceröverlevnad (slutförd initial behandling) och/eller underbetjänade: Äldre (≥60 år), låginkomsttagare, landsbygd, etnisk/raslig minoritet, saknar tillgång /tillgängliga/acceptabla former av träningsprogram
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna, canceröverlevande (ingen aktiv sjukdom) vid Mayo Clinic Health System (MCHS) i nordvästra Wisconsin (NWWI)
- Varje stadium av cancer
- Ålder ≥60 år bosatt på valfri adress, eller ≥18 år bosatt på landsbygdsadress (enligt definitionen av Rural America, census.gov)
- Genomförd aktiv behandling av kirurgi, (neo)adjuvant kemoterapi och/eller (neo)adjuvant strålning. Patienter som får adjuvant endokrin terapi, riktad terapi eller immunterapi är berättigade.
- Ägande av en dator/surfplatta/smartphone med internetuppkoppling.
- Vilja och förmåga att närvara vid studiebesök.
- Måste kunna genomföra semi-tandem (10 sekunder), sida vid sida tandem (10 sekunder och SPPB-poäng på >6 för att kvalificera sig för virtuell träning.
- Måste vara ambulerande utan användning av assisterad enhet(er).
Exklusions kriterier:
- Får operation, (neo)adjuvant kemoterapi, (neo)adjuvant strålning, palliativ behandling
- Utför redan >150 minuter/vecka av måttlig aktivitet eller 75 minuter/vecka av kraftig fysisk aktivitet
- Cancerfri i mer än 5 år
- Kan inte genomföra veckointerventioner/träning på grund av resor eller oförmögen att vara aktiv i mer än 7 dagar i följd.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Community Onkologipatienter som går in i canceröverlevande
Patienter deltar i ett virtuellt cancerrehabiliteringsprogram med virtuella besök varje vecka av en cancerträningsspecialist som tillhandahåller en personlig synkron träningsplan och tar emot telefonsamtal/e-postmeddelanden varannan vecka under 12 veckor.
Patent bär också en Fitbit vid studier.
|
Använd träning för att öka fysisk aktivitet (PA), mätt som kardiovaskulär uthållighet, muskelstyrka och balans hos underbetjänade canceröverlevande >60 år och/eller de i alla åldrar som bor på landsbygden och för att öka livskvaliteten (QOL ), mätt som fysisk funktion och trötthet, hos underbetjänade canceröverlevande >60 år och/eller de oavsett ålder som bor på en landsbygdsadress.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i fysisk funktion med kort fysisk prestandabatteri
Tidsram: Baslinje; 12 veckor
|
Förändring i fysisk funktion baserat på förbättring av uthållighet, styrka och balans bedömd med hjälp av Short Physical Performance Battery (SPPB) före och efter 12-veckors träningsintervention.
|
Baslinje; 12 veckor
|
|
Förändring i livskvalitet (QOL) med hjälp av Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS)
Tidsram: Baslinje; 12 veckor
|
QOL utvärderad baserat på fysisk funktion och trötthet, utvärderad med hjälp av Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) före och efter 12-veckors träningsintervention.
|
Baslinje; 12 veckor
|
|
Förändring i tillfredsställelse med hjälp av en 5-gradig Likert-skala
Tidsram: Baslinje; 12 veckor
|
Tillfredsställelse bedömd med hjälp av en 5-gradig Likert-skala efter 12-veckors träningsintervention och deltagare-rapportering sannolikhet för att rekommendera program.
|
Baslinje; 12 veckor
|
|
Grad av följsamhet till programmet baserat på deltagande i virtuella träningspass
Tidsram: Baslinje; 12 veckor
|
Följsamhet utvärderad baserat på deltagande i virtuella träningspass under 12-veckors träningsintervention.
|
Baslinje; 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Kaye T. Sturz, APRN, CNP, Mayo Clinic Health System in Eau Claire
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
23 april 2025
Avslutad studie (Faktisk)
23 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
14 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2026
Senast verifierad
1 oktober 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 23-001462
- NCI-2023-05387 (Annan identifierare: Clinical Trials Reporting Program)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .