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암 생존자의 신체 활동에 관한 연구

2023년 9월 26일 업데이트: Mayo Clinic

농촌 및 노인 암 생존자의 신체 활동 개선

이 연구의 목적은 60세 이상의 소외된 성인 암 생존자 및/또는 다음 지역에 거주하는 모든 연령의 사람들의 심폐 지구력, 근력 및 균형으로 측정된 신체 활동(PA) 증가가 신체 기능을 증가시키는지 확인하는 것입니다. 시골 주소. 또한 60세 이상의 소외된 암 생존자 및/또는 시골 주소에 거주하는 모든 연령의 환자에서 PA 증가가 신체 기능 및 피로로 측정된 삶의 질(QOL)을 증가시키는지 확인합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Wisconsin
      • Eau Claire, Wisconsin, 미국, 54701
        • 모병
        • Mayo Clinic Health System-Eau Claire Clinic
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Kaye T. Sturz, APRN, CNP

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 인구

Northwest Wisconsin(NWWI)의 성인 Mayo Clinic Health System(MCHS) 암 생존자(초기 치료 완료) 및/또는 서비스가 부족한 커뮤니티 종양 환자: 고령자(≥60세), 저소득, 농촌, 소수 인종/인종, 접근성 부족 /이용 가능한/허용되는 형태의 운동 프로그램

설명

포함 기준:

  • 위스콘신 북서부(NWWI)에 있는 Mayo Clinic Health System(MCHS)의 성인, 암 생존자(활동성 질병 없음)
  • 모든 단계의 암
  • 모든 주소에 거주하는 ≥60세 또는 농촌 주소에 거주하는 ≥18세(Rural America, census.gov에서 정의)
  • 수술, (신)보조 화학요법 및/또는 (신)보조 방사선의 활성 치료를 완료했습니다. 보조 내분비 요법, 표적 요법 또는 면역 요법 요법을 받는 환자가 적합합니다.
  • 인터넷 접속이 가능한 컴퓨터/태블릿/스마트폰 소유.
  • 연구 방문에 참석할 의지와 능력.
  • 가상 운동 자격을 얻으려면 세미 탠덤(10초), 나란히 탠덤(10초 및 SPPB 점수 >6)을 완료할 수 있어야 합니다.
  • 보조 장치를 사용하지 않고 걸을 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 수술, (신)보조화학요법, (신)보조방사선, 완화치료
  • 이미 중간 정도의 활동을 주당 150분 이상 또는 격렬한 신체 활동을 주당 75분 이상 수행하고 있습니다.
  • 5년 이상 암이 없음
  • 여행으로 인해 주간 개입/운동을 완료할 수 없거나 연속 7일 이상 활동할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 암 생존에 진입한 지역사회 종양학 환자
환자는 맞춤형 동기식 운동 계획을 제공하고 12주에 걸쳐 매주 전화 통화를 받는 암 운동 전문가의 매주 가상 방문을 통해 가상 암 재활 프로그램에 참여합니다. 특허도 Fitbit을 착용하고 공부합니다.
행동: 신체 활동
운동을 사용하여 60세 이상의 암 생존자 및/또는 시골 주소에 거주하는 모든 연령의 암 생존자에서 심혈관 지구력, 근력 및 균형으로 측정된 신체 활동(PA)을 증가시키고 삶의 질(QOL)을 향상시킵니다. ), 60세 이상의 소외된 암 생존자 및/또는 시골 주소에 거주하는 모든 연령의 암 생존자에서 신체 기능 및 피로로 측정.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Short Physical Performance Battery를 이용한 신체 기능의 변화
기간: 기준선 12주
12주 운동 전후 단기 신체 수행 배터리(Short Physical Performance Battery, SPPB)를 사용하여 평가한 지구력, 근력 및 균형 개선을 기반으로 한 신체 기능의 변화.
기준선 12주
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS)을 사용한 삶의 질(QOL) 변화
기간: 기준선 12주
QOL은 12주 운동 개입 전후 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS)을 사용하여 평가한 신체 기능 및 피로도를 기반으로 평가되었습니다.
기준선 12주
5점 리커트 척도를 이용한 만족도 변화
기간: 기준선 12주
12주간의 운동 개입 후 5점 리커트 척도를 사용하여 만족도를 평가하고 참가자가 프로그램을 추천할 가능성을 보고했습니다.
기준선 12주
가상 운동 세션 참여에 따른 프로그램 준수율
기간: 기준선 12주
순응도는 12주간의 운동 개입 동안 가상 운동 세션 참여를 기준으로 평가되었습니다.
기준선 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Kaye T. Sturz, APRN, CNP, Mayo Clinic Health System in Eau Claire

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 23일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 23-001462
  • NCI-2023-05387 (기타 식별자: Clinical Trials Reporting Program)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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