Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus syövästä selviytyneiden fyysisestä aktiivisuudesta

torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mayo Clinic

Maaseudun ja ikääntyneiden syövästä selviytyneiden fyysisen aktiivisuuden parantaminen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, lisääkö fyysisen aktiivisuuden lisääminen fyysistä toimintaa, mitattuna sydän- ja verisuonikestävyydellä, lihasvoimalla ja tasapainolla yli 60-vuotiailla aikuisilla syövästä selviytyneillä ja/tai missä tahansa iässä. maaseutuosoite. Myös sen määrittämiseksi, parantaako PA:n lisääntyminen elämänlaatua (QOL) mitattuna fyysisellä toiminnalla ja väsymyksellä yli 60-vuotiailla syövästä selviytyneillä ja/tai minkä tahansa ikäisillä maaseudulla asuvilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Albert Lea, Minnesota, Yhdysvallat, 56007
        • Mayo Clinic Health System in Albert Lea
      • Mankato, Minnesota, Yhdysvallat, 56001
        • Mayo Clinic Health System-Mankato
    • Wisconsin
      • Eau Claire, Wisconsin, Yhdysvallat, 54701
        • Mayo Clinic Health System-Eau Claire Clinic
      • La Crosse, Wisconsin, Yhdysvallat, 54601
        • Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Tutkimusväestö

Adult Mayo Clinic Health System (MCHS) Luoteis-Wisconsinissa (NWWI) yhteisön onkologiset potilaat, jotka ovat selviytyneet syövästä (alkuhoito on suoritettu) ja/tai alipalvelustuneet: Vanhemmat (≥60 vuotta), matalatuloiset, maaseutu, etninen/rotuvähemmistö, ei pääse /saatavilla/hyväksyttäviä harjoitusohjelmia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, syövästä selviytyneet (ei aktiivista sairautta) Mayo Clinic Health Systemissä (MCHS) Luoteis-Wisconsinissa (NWWI)
  • Minkä tahansa vaiheen syöpä
  • Ikä ≥60 vuotta missä tahansa osoitteessa tai ≥18 vuotta maaseutuosoitteessa (määritelty Rural America, census.gov)
  • Leikkauksen aktiivinen hoito, (neo)adjuvanttikemoterapia ja/tai (neo)adjuvanttisäteilytys. Potilaat, jotka saavat endokriinistä adjuvanttihoitoa, kohdennettua hoitoa tai immunoterapiahoitoja, ovat kelvollisia.
  • Tietokoneen/tabletin/älypuhelimen omistus internetyhteydellä.
  • Halu ja kyky osallistua opintovierailuihin.
  • Virtuaaliharjoittelun on kyettävä suorittamaan semi-tandem (10 sekuntia), side-by-side tandem (10 sekuntia ja SPPB-pistemäärä > 6).
  • Sen on oltava liikkumaton ilman apuvälineitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Leikkauksen vastaanottaminen, (neo)adjuvanttikemoterapia, (neo)adjuvanttisäteily, palliatiivinen hoito
  • Harrastatko jo >150 minuuttia/viikko kohtalaista liikuntaa tai 75 minuuttia/viikko voimakasta fyysistä aktiivisuutta
  • Syöpätön yli 5 vuotta
  • Ei pysty suorittamaan viikoittaisia ​​toimenpiteitä/harjoitusta matkustamisen vuoksi tai ei voi olla aktiivinen yli 7 päivää peräkkäin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yhteisön onkologiset potilaat, jotka tulevat syöpään selviytymään
Potilaat osallistuvat virtuaaliseen syövän kuntoutusohjelmaan, jossa syöpäliikuntaasiantuntija käy viikoittain virtuaalikäynneillä, joka laatii yksilöllisen synkronisen harjoitussuunnitelman ja vastaanottaa puheluita/sähköpostiviestejä joka toinen viikko 12 viikon ajan. Patentit käyttävät Fitbitiä myös opiskelussa.
Käyttäytyminen: Liikunta
Käytä Harjoitusta lisätäksesi fyysistä aktiivisuutta (PA) mitattuna sydän- ja verisuonikestävyydellä, lihasvoimalla ja tasapainolla yli 60-vuotiailla syövästä selviytyneillä ja/tai maaseudulla asuvilla minkä tahansa ikäisillä ja parantaaksesi elämänlaatua (QOL). ), mitattuna fyysisellä toiminnalla ja väsymyksellä yli 60-vuotiailla huonosti hoidetuilla syövästä selviytyneillä ja/tai missä tahansa iässä maaseudulla asuvilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen toiminnan muutos Short Physical Performance Battery -akun avulla
Aikaikkuna: Perustaso; 12 viikkoa
Fyysisen toiminnan muutos, joka perustuu kestävyyden, voiman ja tasapainon paranemiseen, joka on arvioitu käyttämällä Short Physical Performance Battery (SPPB) -akkua ennen ja jälkeen 12 viikon harjoituksen.
Perustaso; 12 viikkoa
Elämänlaadun muutos (QOL) potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) avulla
Aikaikkuna: Perustaso; 12 viikkoa
QOL on arvioitu fyysisen toiminnan ja väsymyksen perusteella, arvioituna potilasraporttien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) avulla ennen ja jälkeen 12 viikkoa harjoittelua.
Perustaso; 12 viikkoa
Muutos tyytyväisyydessä 5-pisteen Likert-asteikolla
Aikaikkuna: Perustaso; 12 viikkoa
Tyytyväisyys arvioitiin 5-pisteen Likert-asteikolla 12 viikon harjoittelun jälkeen ja osallistujan raportoinnin todennäköisyydestä suositella ohjelmaa.
Perustaso; 12 viikkoa
Ohjelmaan sitoutumisaste perustuu virtuaalisiin harjoituksiin osallistumiseen
Aikaikkuna: Perustaso; 12 viikkoa
Sitoutumista arvioitiin osallistumisen perusteella virtuaalisiin harjoituksiin 12 viikon harjoitusintervention aikana.
Perustaso; 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Kaye T. Sturz, APRN, CNP, Mayo Clinic Health System in Eau Claire

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 29. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23-001462
  • NCI-2023-05387 (Muu tunniste: Clinical Trials Reporting Program)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa