がん生存者の身体活動に関する研究
2026年3月19日 更新者：Mayo Clinic
地方および高齢のがん生存者の身体活動の改善
この研究の目的は、十分な治療を受けていない60歳以上の成人がん生存者および／または以下の地域に居住するあらゆる年齢の成人がん生存者において、身体活動（PA）の増加により心血管持久力、筋力、バランスによって測定される身体機能が向上するかどうかを判断することです。田舎の住所。
また、十分な治療を受けていない60歳以上のがん生存者および/または地方に居住するあらゆる年齢のがん生存者において、PAの増加が身体機能と疲労によって測定される生活の質（QOL）を向上させるかどうかを判断することも目的です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
-
Albert Lea、Minnesota、アメリカ、56007
- Mayo Clinic Health System in Albert Lea
-
Mankato、Minnesota、アメリカ、56001
- Mayo Clinic Health System-Mankato
-
-
Wisconsin
-
Eau Claire、Wisconsin、アメリカ、54701
- Mayo Clinic Health System-Eau Claire Clinic
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La Crosse、Wisconsin、アメリカ、54601
- Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
調査対象母集団
ウィスコンシン州北西部 (NWWI) の成人メイヨー クリニック医療システム (MCHS) がんサバイバーシップに入っている (初期治療が完了している) および/または十分なサービスを受けていない成人腫瘍患者: 高齢 (60 歳以上)、低所得、地方、民族/人種的少数派、アクセスが不足している/利用可能な/許容される運動プログラムの形式
説明
包含基準:
- ウィスコンシン州北西部 (NWWI) のメイヨー クリニック ヘルス システム (MCHS) の成人がん生存者 (活動性疾患なし)
- どの段階のがんでも
- 年齢 任意の住所に居住する 60 歳以上、または地方の住所に居住する 18 歳以上（Rural America, census.gov の定義による）
- 手術、(新規)補助化学療法、および/または(新規)補助放射線療法による積極的治療を完了している。 補助内分泌療法、標的療法、または免疫療法を受けている患者が対象となります。
- インターネットに接続できるパソコン/タブレット/スマートフォンの所有。
- 研究訪問に参加する意欲と能力。
- バーチャルエクササイズの参加資格を得るには、セミタンデム（10秒）、サイドバイサイドタンデム（10秒）を完了でき、SPPBスコアが6以上である必要があります。
- 補助装置を使用せずに歩行可能である必要があります。
除外基準:
- 手術、(ネオ)補助化学療法、(ネオ)補助放射線療法、緩和治療を受ける
- すでに週に 150 分を超える中程度の運動、または週に 75 分を超える激しい身体活動を行っている
- 5年以上がんに罹患していない
- 旅行のため毎週の介入/運動を完了できない、または連続 7 日を超えて活動できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：がんサバイバーシップに入った地域腫瘍患者
患者は、がん運動の専門家による毎週の仮想訪問による仮想がんリハビリテーション プログラムに参加し、パーソナライズされた同時運動計画を提供し、12 週間にわたって隔週の電話/電子メールを受け取ります。
特許も研究中に Fitbit を着用しています。
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運動を利用して、十分な治療を受けていない60歳以上のがんサバイバーおよび/または地方在住のあらゆる年齢のがんサバイバーの心血管持久力、筋力、バランスで測定される身体活動量（PA）を増加させ、生活の質（QOL）を向上させます。 ）、十分なサービスを受けていない60歳以上のがん生存者および/または地方に居住するあらゆる年齢のがん生存者を対象に、身体機能と疲労によって測定した。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ショート・フィジカル・パフォーマンス・バッテリーによる身体機能の変化
時間枠：ベースライン; 12週間
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12 週間の運動介入前後の Short Physical Performance Battery (SPPB) を使用して評価された、持久力、筋力、バランスの改善に基づく身体機能の変化。
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ベースライン; 12週間
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患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) を使用した生活の質 (QOL) の変化
時間枠：ベースライン; 12週間
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QOLは身体機能と疲労に基づいて評価され、12週間の運動介入前後の患者報告アウトカム測定情報システム（PROMIS）を使用して評価されました。
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ベースライン; 12週間
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5 段階リッカート尺度を使用した満足度の変化
時間枠：ベースライン; 12週間
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満足度は、12週間の運動介入と参加者がプログラムを推奨する可能性を報告した後の5段階リッカートスケールを使用して評価されました。
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ベースライン; 12週間
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仮想エクササイズセッションへの参加に基づいたプログラム遵守率
時間枠：ベースライン; 12週間
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遵守状況は、12 週間の運動介入中の仮想運動セッションへの参加に基づいて評価されました。
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ベースライン; 12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kaye T. Sturz, APRN, CNP、Mayo Clinic Health System in Eau Claire
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月29日
一次修了 (実際)
2025年4月23日
研究の完了 (実際)
2025年4月23日
試験登録日
最初に提出
2023年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月3日
最初の投稿 (実際)
2023年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月19日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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