约旦心肌梗塞的触发因素和发病情况研究 2 (MINTOR 2)
约旦研究 (MINTOR) 2 中的心肌梗死触发因素和发病
研究概览
地位
详细说明
急性 ST 段抬高型心肌梗死 (STEMI) 的发病是内部昼夜节律因素与外部身体和情绪触发因素复杂的相互作用。 这些相互作用可能导致通常非闭塞的易损动脉粥样硬化斑块破裂，随后形成闭塞血栓。 心肌梗死的发病有一个明显的模式，发病高峰在醒来后的最初几个小时内、一周中的某些日子以及冬季。 身体和情绪压力是包括心肌梗死在内的急性心血管事件的重要触发因素。不同地理、环境和民族地区的触发事件、内部变化和外部因素各不相同。 生活方式的改变、药物治疗和心理干预可能会改变对触发事件的反应，并防止其影响。
MINTOR 1 显示，900 多名患有 STEMI 的约旦人中，有 43% 在心脏病发作前曾接触过身体或情绪触发因素。 我们还发现，周五是一周中发生 MI 事件最多的一天，并且 55% 的 MI 事件发生在清晨。
我们不知道在约旦，随着人口统计数据的变化，特别是在 Covid-19 时代之后，触发因素的频率和类型、心肌梗死的发病时间、心肌梗死发病高峰日是否随着时间的推移而发生变化。 我们还将对这些患者进行为期 3 年的随访，观察其血管事件的发生情况。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Amman、约旦、11888
- Istishari Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
所有被诊断为急性 ST 段抬高型心肌梗死的 18 岁及以上成年人都将被询问心脏病发作前是否可能存在触发事件以及确切的时间（一天中的小时和一周中的哪一天）当心脏病发作的疼痛开始时。
此外，这些患者还将被随访3年，以研究3年后未来心血管事件的发生情况。 这些事件包括全因死亡、心肌梗塞、中风、心力衰竭和重复冠状动脉血运重建（经皮手术）。
描述
纳入标准：
- 年龄18岁及以上。
- 有记录的急性 ST 段抬高型心肌梗死。
- 愿意签署知情同意书。
- 提供 3 年跟进的可用联系电话
排除标准：
- 不愿意签署知情同意书。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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急性心肌梗塞的诱因
大体时间：从研究登记之日到记录暴露于触发因素的日期，直至出院时（2-5 天）。
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心脏病发作前暴露于情绪或身体触发事件
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从研究登记之日到记录暴露于触发因素的日期，直至出院时（2-5 天）。
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急性心肌梗塞发病时间
大体时间：从研究登记日期到记录心脏附着的日期和时间，直至出院时间（2-5 天）
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记录标志着心肌梗塞发作的胸痛发作时间（表示为一周中的某一天（周一至周日）和一天中的时间（00:00 至 24:00）。
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从研究登记日期到记录心脏附着的日期和时间，直至出院时间（2-5 天）
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急性心血管事件
大体时间：从研究登记之日起至首次心血管事件发生之日（如上所述），直至研究登记后三年。
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发生任何原因导致的死亡、心肌梗塞、中风、心力衰竭、重复冠状动脉血运重建（经皮或手术）。
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从研究登记之日起至首次心血管事件发生之日（如上所述），直至研究登记后三年。
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合作者和调查者
调查人员
- 研究主任：Daria Jaara, MD、Istishari Hospital
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- CVAG.MINTOR2.7AUG23
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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