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健美运动训练结合有氧运动对血脂异常患者的影响

2024年12月30日 更新者:Furkan Özdemir、Çankırı Karatekin University

健美运动训练结合有氧运动对血脂异常患者运动耐量、体能及血脂的影响研究

血脂异常表现为血清中不同结构的脂质分子浓度超出正常水平。 血脂水平偏离正常被认为是各种心脏和代谢疾病,特别是动脉粥样硬化的首要或最重要的因素。 血脂异常相关的心血管结构改变被认为是世界范围内重要的公共卫生问题,并且指出在血脂异常治疗中结合使用药物治疗、饮食改变和体力活动/结构化运动计划对于治疗的成功非常重要。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

血脂异常(尤其是血液总胆固醇水平高)是世界范围内的一个主要问题,并被认为是一个重要的公共卫生问题。 据报道,全世界大约每三个人中就有一个面临血脂异常危险因素。 患病率研究表明,全世界血脂异常的比例在 6.9% 到 43.6% 之间。 如今,缺血性心脏和中枢神经系统疾病是全球成年人死亡和发病的最重要原因。 特别是,人们普遍认为血脂异常是导致缺血性心脏病的主要危险因素。

由于血脂异常是由许多不同的遗传和环境因素引起的,患病率因地区、生活习惯和个人因素而异。 除个人因素外,饮食中的脂质重量、平衡脂质代谢的营养缺乏、体力活动水平和不活动、其他合并症以及药物治疗等其他因素都会改变个体的脂质代谢并导致血脂状况恶化。 尤其是生活习惯最容易影响脂质代谢,也是最容易改变的因素。

建议在治疗血脂异常时采用多维方法。 建议在这些方法中包括饮食咨询和运动疗法。 运动疗法尤其被认为是控制和治疗可能伴随血脂异常的肥胖、高血压、高血糖和代谢综合征症状的重要治疗选择。

据报道,有氧运动计划可提高患者的生活质量和功能,适用于血脂异常患者,但文献中缺乏关于健美操运动对血脂异常患者效果的信息。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

39

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Hacettepe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 内科门诊筛查诊断为血脂异常
  • 年龄在18岁至65岁之间
  • 自愿参与研究

排除标准:

  • 患有任何心脏病
  • 患有并存的精神疾病(如精神分裂症、双相情感障碍等)
  • 过去 3 个月内感染过 COVID-19
  • 有任何可能影响合作的神经系统问题
  • 患有可能影响功能能力的肺部或骨科问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健美操+有氧运动组
患者每周进行3天有氧运动训练,每周7天上肢、下肢、躯干健美操,持续8周。
利用人体力学仅施加患者自身体重的上肢、下肢、躯干练习。 练习时不需要任何工具。
同时对心血管、呼吸和肌肉系统造成负荷的练习。 跑步机训练将应用于该研究。
有源比较器:有氧运动组
患者每周进行3天有氧运动训练,持续8周。
同时对心血管、呼吸和肌肉系统造成负荷的练习。 跑步机训练将应用于该研究。
无干预:控制组
患者将接受身体活动建议,并在 8 周后进行筛查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动能力
大体时间:第二天
心肺运动能力将通过心肺运动测试(CPET)作为主要结果指标进行评估。
第二天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血脂浓度评估
大体时间:第一天
禁食 12 小时后,将评估血液中 LDL-C、HDL-C、总胆固醇 (TC) 和甘油三酯 (TG) 的浓度(以 mg/dL 测量单位)。
第一天
载脂蛋白 A1 浓度评估
大体时间:第一天
禁食 12 小时后,将评估血液中载脂蛋白 A1 的浓度(以 g/dL 为单位)。
第一天
血糖浓度评估
大体时间:第一天
禁食 12 小时后,将在血液中评估空腹血糖浓度(以 mmol/L 测量单位)和 HbA1c 比率(以 % 测量单位)。
第一天
C反应蛋白浓度评估
大体时间:第一天
禁食 12 小时后,将评估血液中 C 反应蛋白的浓度(以 mg/dL 为单位)。
第一天
坐站测试
大体时间:第一天
将对患者进行一分钟的坐站测试。 一个站姿然后坐姿算作一个周期。 患者在 60 秒内的总周期将被计为测试分数(以周期/分钟为测量单位)
第一天
定时启动测试
大体时间:第一天
将对患者进行定时起行测试。 患者将被要求从椅子上站起来,步行 3 米的距离,然后尽快返回并坐回椅子上。 患者完成测试并再次坐在椅子上的总时间将被记录为测试分数(以秒/圈为单位)。
第一天
周围肌肉力量评估
大体时间:第一天
将使用便携式测功机评估患者优势侧和非优势侧的肩外展肌和膝伸肌的肌肉力量。 在评估过程中,患者将被要求尝试抵抗沿相关肌肉功能的相反方向施加的力,并进行等长肌肉收缩。 将测量测试期间释放的力,并记录 3 次测试中每块肌肉的最高分数(以牛顿 [N] 测量单位)。
第一天
握力评估
大体时间:第一天
使用便携式手力计测量患者的握力。 要求患者用手指握住测力计的优势侧和非优势侧并用力挤压。 将记录两侧 3 次测量的最高分(以千克力 [KgF] 测量单位)。
第一天
灵活性评估
大体时间:第一天
患者的灵活性将通过坐姿伸展测试进行评估。 患者将被要求将双手放在带有测量尺的长凳上,同时保持长坐姿,脚踝成 90 度,膝盖完全伸展。 将测量患者指尖的脚趾前方或后方多少厘米。
第一天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量评估
大体时间:第二天
生活质量将通过简短的 Form-36 生活质量问卷进行评估。 问卷由36个问题组成,总分范围在0到100分之间。 分数越高表明生活质量越好。
第二天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月14日

初级完成 (实际的)

2024年7月31日

研究完成 (实际的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月8日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月23日

首次发布 (实际的)

2023年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月30日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KA-22027

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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