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为波多黎各和非裔美国家庭临终关怀护理人员开发和试点测试基于文化的教育视频

2024年1月25日 更新者:Weill Medical College of Cornell University
研究人员假设,针对波多黎各和非裔美国家庭临终关怀护理人员的基于文化的教育视频将更好地帮助护理人员管理症状、做好准备、自我效能和能力。

研究概览

详细说明

该项目的临床试验是与 VNS Health 临终关怀医院、Hospicio Toque de Amor 医院和 Hospicio Luz Celeste 医院共同进行的横断面研究。 接受家庭临终关怀护理的波多黎各人和非裔美国护理人员的姓名将由每个临终关怀中心的现场领导/临终关怀领导转介给研究小组。 将从每位护理人员参与者处收集人口统计数据。 在向参与者展示根据文化定制的视频之前,研究成员将提出一系列由研究团队围绕管理症状相关问题的舒适度制定的李克特式问题。 视频干预后将再次提出相同的问题。 此外,在视频干预前后,将对参与者进行准备量表、慢性疼痛自我效能量表和护理能力量表。 PI 将不参与本研究干预的实施。 在向参与者展示根据文化定制的视频后,研究成员还将针对每个视频的内容、反应、态度、有用性和局限性进行开放式访谈。 面试将以英语和/或西班牙语进行。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Caguas、波多黎各、00725
        • Hospicio Luz Celeste
      • Manati、波多黎各、00674
        • Hospicio Toque De Amor
    • New York
      • New York、New York、美国、10017
        • VNS Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自称是波多黎各人或非裔美国人的家庭看护者
  • 讲英语和/或西班牙语
  • 18岁或以上
  • 目前正在与一名患者一起接受家庭临终关怀服务

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:临终关怀护理人员
将为参与者提供根据文化量身定制的教育视频。
该干预措施将为接受临终关怀服务的护理人员制作适合文化的教育视频。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用李克特量表管理症状相关问题时护理人员的舒适度发生变化
大体时间:预测试和后测试(第一天)
1 非常不舒服,5 非常舒服
预测试和后测试(第一天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
护理人员准备程度的变化
大体时间:预测试和后测试(第一天)
8 项量表。 每个问题的范围从 0(完全没有准备)到 4(准备得很好)。 总分范围为 0 到 32,分数越高表示感觉为护理角色做好了更好的准备。
预测试和后测试(第一天)
护理能力量表的变化
大体时间:预测试和后测试(第一天)
4 项目量表。 每个问题的范围从 1(完全不称职)到 4(非常称职)
预测试和后测试(第一天)
慢性疼痛自我效能感量表的变化
大体时间:预测试和后测试(第一天)
22 项量表。 每个问题均按李克特量表评分,介于 10(非常不确定)到 100(非常确定)之间。
预测试和后测试(第一天)
对视频的定性反馈
大体时间:测试后(第一天)
将进行开放式访谈,以获取参与者对视频内容、态度、有用性和局限性的反馈。
测试后(第一天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Veerawat Phongtankuel, MD、Weill Medical College of Cornell University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月5日

初级完成 (估计的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2024年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月29日

首次发布 (实际的)

2023年9月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月25日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 22-04024661
  • 3K76AG059997-03S1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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护理人员教育视频的临床试验

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