Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckla och pilottesta kulturellt baserade utbildningsvideor för Puerto Rico och afroamerikanska hem hospice vårdgivare

25 januari 2024 uppdaterad av: Weill Medical College of Cornell University
Utredarna antar att kulturellt baserade utbildningsvideor för Puerto Rico och afroamerikanska hem hospice vårdgivare kommer att bättre informera vårdgivare om att hantera symtom, beredskap, själveffektivitet och kompetens.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Detaljerad beskrivning

Den kliniska prövningen för detta projekt är en tvärsnittsstudie utförd med VNS Health hospice, Hospicio Toque de Amor och Hospicio Luz Celeste. Namnen på Puerto Rico och afroamerikanska vårdgivare som tar emot hospice i hemmet kommer att hänvisas till studiegruppen av platsledaren/hospiceledarskapet på varje hospice. Demografisk data kommer att samlas in från varje vårdgivare. Innan deltagarna visar de kulturellt skräddarsydda videorna kommer en forskarmedlem att administrera en uppsättning Likert-frågor som utvecklats av forskarteamet kring komfort i att hantera symptomrelaterade problem. Samma frågor kommer att administreras igen efter videointervention. Dessutom kommer beredskapsskalan, själveffektivitetsskalan för kronisk smärta och skalan för vårdkompetens att administreras till deltagarna före och efter videointervention. PI kommer inte att vara involverad i administreringen av interventionen för denna studie. Efter att de kulturellt anpassade videorna har visats för deltagaren kommer en forskarmedlem också att genomföra en öppen intervju om innehåll, reaktioner, attityder, användbarhet och begränsningar kring varje video. Intervjuer kommer att genomföras på antingen engelska och/eller spanska.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10017
        • VNS Health
      • Caguas, Puerto Rico, 00725
        • Hospicio Luz Celeste
      • Manati, Puerto Rico, 00674
        • Hospicio Toque De Amor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Familjevårdare som identifierar sig som Puerto Rico eller afroamerikaner
  • Engelsk och/eller spansktalande
  • 18 år eller äldre
  • Får för närvarande hem hospicetjänster med en patient

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hospice vårdgivare
Kulturanpassade utbildningsvideor kommer att administreras till deltagarna.
Interventionen kommer att vara kulturellt anpassade utbildningsvideor för vårdgivare som får hospicetjänster.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av vårdgivares komfort i att hantera symtomrelaterade problem med hjälp av en Likert-skala
Tidsram: För- och eftertest (dag 1)
1 är extremt obekvämt och 5 är mycket bekvämt
För- och eftertest (dag 1)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Caregiver Preparedness Scale
Tidsram: För- och eftertest (dag 1)
En skala med 8 punkter. Varje fråga sträcker sig från 0 (Inte alls förberedd) till 4 (Mycket väl förberedd). Totalpoäng kan variera från 0 till 32 med högre poäng tyder på att du känner dig bättre förberedd för vårdande roll.
För- och eftertest (dag 1)
Förändring i vårdkompetensskala
Tidsram: För- och eftertest (dag 1)
En skala med 4 punkter. Varje fråga sträcker sig från 1 (Inte alls kompetent) till 4 (Mycket kompetent)
För- och eftertest (dag 1)
Förändring i själveffektivitetsskala för kronisk smärta
Tidsram: För- och eftertest (dag 1)
En skala med 22 punkter. Varje fråga betygsätts på en Likert-skala mellan 10 (mycket osäker) till 100 (mycket säker).
För- och eftertest (dag 1)
Kvalitativ feedback på videor
Tidsram: Eftertest (dag 1)
Öppen intervju kommer att genomföras för att få deltagarnas feedback kring videornas innehåll, attityder, användbarhet och begränsningar.
Eftertest (dag 1)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Veerawat Phongtankuel, MD, Weill Medical College of Cornell University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

6 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 22-04024661
  • 3K76AG059997-03S1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildningsvideor för vårdgivare

3
Prenumerera