- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06024278
Utveckla och pilottesta kulturellt baserade utbildningsvideor för Puerto Rico och afroamerikanska hem hospice vårdgivare
25 januari 2024 uppdaterad av: Weill Medical College of Cornell University
Utredarna antar att kulturellt baserade utbildningsvideor för Puerto Rico och afroamerikanska hem hospice vårdgivare kommer att bättre informera vårdgivare om att hantera symtom, beredskap, själveffektivitet och kompetens.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den kliniska prövningen för detta projekt är en tvärsnittsstudie utförd med VNS Health hospice, Hospicio Toque de Amor och Hospicio Luz Celeste.
Namnen på Puerto Rico och afroamerikanska vårdgivare som tar emot hospice i hemmet kommer att hänvisas till studiegruppen av platsledaren/hospiceledarskapet på varje hospice.
Demografisk data kommer att samlas in från varje vårdgivare.
Innan deltagarna visar de kulturellt skräddarsydda videorna kommer en forskarmedlem att administrera en uppsättning Likert-frågor som utvecklats av forskarteamet kring komfort i att hantera symptomrelaterade problem.
Samma frågor kommer att administreras igen efter videointervention.
Dessutom kommer beredskapsskalan, själveffektivitetsskalan för kronisk smärta och skalan för vårdkompetens att administreras till deltagarna före och efter videointervention.
PI kommer inte att vara involverad i administreringen av interventionen för denna studie.
Efter att de kulturellt anpassade videorna har visats för deltagaren kommer en forskarmedlem också att genomföra en öppen intervju om innehåll, reaktioner, attityder, användbarhet och begränsningar kring varje video.
Intervjuer kommer att genomföras på antingen engelska och/eller spanska.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10017
- VNS Health
-
-
-
-
-
Caguas, Puerto Rico, 00725
- Hospicio Luz Celeste
-
Manati, Puerto Rico, 00674
- Hospicio Toque De Amor
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Familjevårdare som identifierar sig som Puerto Rico eller afroamerikaner
- Engelsk och/eller spansktalande
- 18 år eller äldre
- Får för närvarande hem hospicetjänster med en patient
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Hospice vårdgivare
Kulturanpassade utbildningsvideor kommer att administreras till deltagarna.
|
Interventionen kommer att vara kulturellt anpassade utbildningsvideor för vårdgivare som får hospicetjänster.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändring av vårdgivares komfort i att hantera symtomrelaterade problem med hjälp av en Likert-skala
Tidsram: För- och eftertest (dag 1)
|
1 är extremt obekvämt och 5 är mycket bekvämt
|
För- och eftertest (dag 1)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändring i Caregiver Preparedness Scale
Tidsram: För- och eftertest (dag 1)
|
En skala med 8 punkter.
Varje fråga sträcker sig från 0 (Inte alls förberedd) till 4 (Mycket väl förberedd).
Totalpoäng kan variera från 0 till 32 med högre poäng tyder på att du känner dig bättre förberedd för vårdande roll.
|
För- och eftertest (dag 1)
|
Förändring i vårdkompetensskala
Tidsram: För- och eftertest (dag 1)
|
En skala med 4 punkter.
Varje fråga sträcker sig från 1 (Inte alls kompetent) till 4 (Mycket kompetent)
|
För- och eftertest (dag 1)
|
Förändring i själveffektivitetsskala för kronisk smärta
Tidsram: För- och eftertest (dag 1)
|
En skala med 22 punkter.
Varje fråga betygsätts på en Likert-skala mellan 10 (mycket osäker) till 100 (mycket säker).
|
För- och eftertest (dag 1)
|
Kvalitativ feedback på videor
Tidsram: Eftertest (dag 1)
|
Öppen intervju kommer att genomföras för att få deltagarnas feedback kring videornas innehåll, attityder, användbarhet och begränsningar.
|
Eftertest (dag 1)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Veerawat Phongtankuel, MD, Weill Medical College of Cornell University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 juni 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
6 september 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
26 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 22-04024661
- 3K76AG059997-03S1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Utbildningsvideor för vårdgivare
-
Massachusetts General HospitalGordon and Betty Moore FoundationAvslutadAvancerad cancerFörenta staterna
-
University of WashingtonAktiv, inte rekryterandeÅldrande | Oavsiktligt fallFörenta staterna
-
University of UlsterQueen's University, Belfast; University of Bristol; Marie Curie Hospice,...Avslutad
-
University of Sao PauloAvslutadÅngest | Malocklusion | Prognatism | MikrognatismBrasilien
-
Maisonneuve-Rosemont HospitalPfizerAvslutad
-
Ziauddin UniversityUniversiti Sains MalaysiaHar inte rekryterat ännuGingivit | PlackPakistan
-
Wayne State UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Har inte rekryterat ännuTyp 1-diabetes | FamiljerelationerFörenta staterna
-
Michael E. DeBakey VA Medical CenterBaylor College of MedicineOkänd
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Avslutad
-
University of Colorado, DenverNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeMänskligt papillomvirusFörenta staterna