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关节镜肩袖修复后的筋膜松解

2024年6月21日 更新者:Musa Güneş、Karabuk University

筋膜松解对关节镜肩袖修复术后疼痛、活动范围和功能的影响

仪器辅助软组织松动术(IASTM)是一种流行的治疗方法,可用于肌筋膜限制和筋膜松解。 IASTM 用于减轻病变部位的疼痛、增加活动范围 (ROM)、改善运动功能并提供动员效果。 在查阅文献时,没有发现研究检验 IASTM 技术在肩袖关节镜手术后康复期间的有效性,该技术与手动干预相比需要更少的努力并刺激愈合。 因此,我们的研究旨在检查除了常规康复之外还给予仪器辅助筋膜松动术对术后 4 周后患者的长期疼痛、功能、关节活动范围、运动恐惧和日常生活活动的影响。肩袖关节镜手术并且是康复的候选者。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

肩袖 (RC) 破裂会导致肩部疼痛、肌肉无力和肩部活动范围 (ROM) 减少。 此外,由于肩部疼痛,人们会对运动产生恐惧,从而影响活动范围和功能。 RC 破裂的治疗最初是保守的。 如果保守治疗效果不佳,则首选手术治疗。 手术中可采用开放式、微型开放式和关节镜修复术。 近年来,关节镜修复已成为大多数人的首选,因为它比其他手术选择引起的疼痛更少,住院时间更短,并且不会引起并发症。 术后康复计划是手术成功的关键组成部分。 该计划的目的是减轻疼痛、增加活动范围、改善患者的功能水平和日常生活活动。 术后康复计划包括电物理疗法、手法治疗和锻炼。手术相关的炎症可能会限制筋膜组织。 炎症改变结缔组织的机械特性,导致粘连并最终导致僵硬。 因此,筋膜表面之间的滑动减少,相应地,活动范围和功能也减少。

仪器辅助软组织松动术 (IASTM) 用于肌筋膜限制和筋膜松解。 IASTM 用于减轻病变部位的疼痛、增加活动范围 (ROM)、改善运动功能并提供动员效果。 然而,值得注意的是,缺乏研究筋膜松动术在肩部病变中的长期有效性。 在查阅文献时,没有发现研究检验 IASTM 技术在肩袖关节镜手术后康复期间的有效性,该技术与手动干预相比需要更少的努力并刺激愈合。 因此,我们的研究旨在检查肩袖关节镜手术后 4 周,除了常规康复之外,器械辅助筋膜松动术对患者长期疼痛、功能、活动范围、运动恐惧和日常生活活动的影响。 。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Karabük、火鸡
        • 招聘中
        • Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄18岁以上
  • 关节镜下肩袖修复术已过去 4 周

排除标准:

  • 颈椎间盘病,
  • 肩骨关节炎
  • 上肢骨折或肿瘤,
  • 粘连性关节囊炎,
  • 肩部不稳定,
  • 胸廓出口综合征和
  • 患有神经或精神问题的患者。
  • 非自愿患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:筋膜动员​​组
除了对对照组进行康复治疗外,筋膜松解组还将使用 Graston 装置对颈肩肌肉、肱二头肌和肱三头肌以及前臂筋膜的浅层和深层筋膜进行治疗。
筋膜松解组除对照组进行康复治疗外,还对颈肩肌、肱二头肌、肱三头肌和前臂筋膜浅层和深层筋膜采用Graston装置进行治疗,为期4周。
实验性的:控制组
对照组接受热敷、电刺激和肩部锻炼,为期4周。
筋膜松解组除对照组进行康复治疗外,还对颈肩肌、肱二头肌、肱三头肌和前臂筋膜浅层和深层筋膜采用Graston装置进行治疗,为期4周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛严重程度
大体时间:基线和干预后 4 周
视觉模拟量表将用于评估个人的肩部疼痛程度。
基线和干预后 4 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
活动范围
大体时间:基线和干预后 4 周
将使用通用测角仪评估关节运动范围
基线和干预后 4 周
运动恐惧症
大体时间:基线和干预后 4 周
坦帕运动恐惧量表 (TSK) 将用于测量个人对运动/再次受伤的恐惧。
基线和干预后 4 周
功能级别
大体时间:基线和干预后 4 周
肩部疼痛和残疾指数 (SPADI) 将用于评估功能性残疾。
基线和干预后 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月15日

初级完成 (估计的)

2024年7月15日

研究完成 (估计的)

2024年7月30日

研究注册日期

首次提交

2023年10月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月12日

首次发布 (实际的)

2023年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月21日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Karabuk University 78

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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筋膜动员​​组的临床试验

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