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降低自杀风险的社交媒体简短干预措施(干预措施 1)

2025年8月8日 更新者:Matthew Nock、Harvard University

针对美国军人和退伍军人的点对点支持社交媒体平台分析:干预 1(同伴支持)

这项临床试验是与社交媒体平台 RallyPoint 合作的一系列旨在降低自杀风险的简短干预措施的一部分,RallyPoint 是一个专门为美国现役军人和退伍军人设计的相互联系网站。 在此随机对照试验(干预 1:同伴支持)中,我们将测试心理教育干预措施,旨在增加同伴对 RallyPoint 帖子的反应,我们团队开发的机器学习风险算法已识别出这些帖子的痛苦迹象(例如自杀想法和行为的描述)或其他心理健康问题)。 在这次干预中,我们将标记这些令人困扰的帖子,并通过提供详细说明有用的同行回复的信息简介来提示同行回复这些帖子。

研究概览

详细说明

美国军队现役军人和退伍军人患抑郁症、创伤后应激障碍、酒精和药物滥用障碍以及自杀等心理障碍的风险较高(Nock 等人,2015 年;Ramsey 等人,2017 年) )。 尽管这一人群显然需要心理干预,但只有一小部分退伍军人利用退伍军人事务医疗保健系统进行精神护理(Hoge 等人,2014 年;Seal 等人,2010 年)。 此外,大多数有自杀风险的人在死前并没有接受心理健康治疗(Colpe 等人,2015 年;Hoge 等人,2004 年)。 具体而言,在军事人员中,只有 25% 的自杀军人在死前一个月接受过心理健康专家的诊治,而其中大约 85% 的人的自杀风险没有记录(并且可能未知)(Ribeiro 等人,2017)。 ,2017)。 军事人员可能不寻求治疗的原因有多种,包括精神卫生保健的耻辱或结构性障碍(例如治疗的可用性)。 先前的研究将自杀身亡的陆军士兵与匹配的对照组士兵进行比较,发现自杀者更有可能担心接受心理保健会损害他们的职业生涯,降低他人对他们的信心,或导致他人认为他们软弱(Zuromski)等人,2019)。

为了增加退伍军人和现役军人获得所需帮助的可能性,一种选择是利用技术在传统医疗保健环境之外评估和治疗心理健康问题。 鉴于研究表明同伴支持可能比专业心理健康治疗更可取(例如,Barton、Hirsch 和 Lovejoy,2012),社交媒体平台可能是识别高危人群并向其提供外展服务的特别有前景的途径。 事实上,国防平等机会管理研究所最近对军人进行的一项调查表明,当他们感到压力时,他们更喜欢与同伴或配偶/伴侣(48-54%)交谈,而不是与医疗或心理健康专业人员交谈(4-7%)。 此外,社交媒体平台可能会邀请个人披露敏感的心理健康信息(De Choudury 等人,2016 年;Moreno 等人,2011 年)。 研究表明,如果有人确实在社交媒体上发布了与自杀相关的心理健康或个人史,他们收到的大多数即时回应都是积极的(例如,支持或鼓励用户寻求帮助;O'Dea 等人, 2018)。 除了同伴支持的重要性之外,一些证据表明,在在线消息组或论坛上发布自己的挣扎可能有助于发帖者感到更有希望,减少自杀倾向(例如,Niederkrotenthaler 等,2016)。 总体而言,社交媒体平台可以提供一种可扩展的方式来识别和帮助高危人群,还可以帮助减少围绕心理健康和自杀的耻辱(Naslund et al., 2016)。

在当前项目中,我们与军事专用社交媒体网站 RallyPoint (www.rallypoint.com) 合作,以确定如何最好地支持高危退伍军人和现役军人。 我们将测试三项简短的干预措施,旨在将 RallyPoint 用户与同行和专业资源联系起来:

干预措施 1:同伴支持(当前干预措施):该干预措施旨在提高 RallyPoint 用户支持其同伴的能力。

干预措施 2:减少耻辱干预措施:该干预措施将侧重于减少阻碍陷入困境的成员向同伴伸出援手的障碍。

干预措施 3:专业外展:最后一项干预措施旨在减少阻碍陷入困境的成员寻求专业心理健康支持的障碍。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

942

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02109
        • RallyPoint Networks, Inc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 社交媒体网站 RallyPoint 的活跃用户。

排除标准:

  • 不是社交媒体网站 RallyPoint 活跃用户的个人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
RallyPoint 一半的活跃用户将构成对照组。 对照组不会看到干预标志,并且会看到照常显示的帖子。
实验性的:干涉
本次干预不会主动招募参与者。 相反,大约一半的 RallyPoint 活跃用户(大约 40,000 名用户;总共 80,000 名用户)将被随机分配以查看干预#1 心理教育弹出窗口。 研究人员将与 RallyPoint 合作者合作,后者仅向干预组的参与者显示遇险标志。 RallyPoint 用户不会看到自己的相关帖子中出现标记(如果有的话)。 干预将持续长达六个月(即,在六个月内发布的相关帖子上将可见标记)。
标记将出现在风险算法识别为包含痛苦或心理健康问题描述的帖子旁边(这些标记对原始发布者来说是不可见的)。 在这些标志旁边,用户还会看到一条简短的简介,例如:“此人可能正在经历一些困难。 要详细了解如何对可能遇到困难的同事说些什么,请点击此横幅。” 然后,RallyPoint 用户可以选择单击这些标志,他们将被引导至心理教育信息页面,了解如何为可能遇到痛苦的同伴提供支持。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
回复同行帖子的数量
大体时间:干预后24小时
参与者对同伴社交媒体帖子的回复数量。
干预后24小时
回复同行帖子的内容
大体时间:干预后24小时
回复是否包含与干预相关的内容(例如提供心理健康资源信息);参与者回复同事帖子时使用支持性语言的频率。
干预后24小时
参与干预
大体时间:干预后24小时
干预组中的参与者点击旗帜的频率。
干预后24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月20日

初级完成 (实际的)

2025年3月14日

研究完成 (实际的)

2025年3月14日

研究注册日期

首次提交

2023年10月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月30日

首次发布 (实际的)

2023年11月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月8日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB19-1260

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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同伴支持干预的临床试验

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