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Intervenções Breves nas Redes Sociais para Reduzir o Risco de Suicídio (Intervenção 1)

8 de agosto de 2025 atualizado por: Matthew Nock, Harvard University

Análise de uma plataforma de mídia social de apoio entre pares para militares e veteranos das Forças Armadas dos EUA: Intervenção 1 (apoio entre pares)

Este ensaio clínico faz parte de uma série de intervenções breves para reduzir o risco de suicídio em colaboração com a plataforma de mídia social RallyPoint, um site projetado especificamente para que militares e veteranos dos EUA se conectem entre si. Neste RCT (Intervenção 1: Apoio de Pares), testaremos uma intervenção psicoeducacional que visa aumentar as respostas dos pares às postagens do RallyPoint que um algoritmo de risco de aprendizado de máquina desenvolvido por nossa equipe identificou para sinais de sofrimento (por exemplo, descrições de pensamentos e comportamentos suicidas ou outras preocupações de saúde mental). Nesta intervenção, sinalizaremos essas postagens problemáticas e solicitaremos que os colegas respondam às postagens, fornecendo sinopses informativas detalhando respostas úteis dos colegas.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Descrição detalhada

Tanto o serviço ativo quanto os veteranos das forças armadas dos Estados Unidos correm um risco elevado de desenvolvimento de distúrbios psicológicos, como depressão, transtorno de estresse pós-traumático, transtornos por uso de álcool e outras substâncias e suicídio (Nock et al., 2015; Ramsey et al., 2017). ). Apesar da clara necessidade de intervenções psicológicas para esta população, apenas uma pequena proporção de veteranos utiliza o Sistema de Saúde para Assuntos de Veteranos para cuidados psiquiátricos (Hoge et al. 2014; Seal et al. 2010). Além disso, a maioria das pessoas em risco de suicídio não se apresenta para tratamento de saúde mental antes da sua morte (Colpe et al., 2015; Hoge et al., 2004). Especificamente entre os militares, apenas 25% dos militares que morrem por suicídio foram atendidos por um profissional de saúde mental no mês anterior à sua morte, e o risco de suicídio não era documentado (e provavelmente desconhecido) para aproximadamente 85% desses indivíduos (Ribeiro et al. , 2017). Existem várias razões pelas quais os militares podem não procurar tratamento, incluindo o estigma dos cuidados de saúde mental ou barreiras estruturais, como a disponibilidade de tratamento. Pesquisas anteriores comparando soldados do Exército que morreram por suicídio com soldados de controle correspondentes descobriram que os falecidos suicidas eram mais propensos a perceber preocupações de que receber cuidados de saúde mental prejudicaria suas carreiras, reduziria a confiança dos outros neles ou levaria outros a vê-los como fracos (Zuromski e outros, 2019).

Para aumentar a probabilidade de os veteranos e militares receberem a ajuda de que necessitam, uma opção é aproveitar a tecnologia para avaliar e tratar problemas de saúde mental fora dos ambientes tradicionais de saúde. As plataformas de redes sociais podem ser uma via particularmente promissora para identificar e proporcionar sensibilização para indivíduos em risco, dada a investigação que sugere que o apoio dos pares pode ser preferível ao tratamento profissional de saúde mental (por exemplo, Barton, Hirsch, & Lovejoy, 2012). Na verdade, uma pesquisa recente com militares conduzida pelo Defense Equal Opportunity Management Institute, os militares indicaram que quando se sentem estressados, preferem falar com colegas ou cônjuges/parceiros (48-54%) em vez de profissionais médicos ou de saúde mental. (4-7%). Além disso, as plataformas de redes sociais podem convidar os indivíduos a divulgar informações sensíveis sobre saúde mental (De Choudury et al., 2016; Moreno et al., 2011). A pesquisa mostrou que se alguém publica sobre sua saúde mental ou histórico pessoal relacionado ao suicídio nas redes sociais, a maioria das respostas imediatas que recebe são positivas (por exemplo, apoiando ou incentivando o usuário a procurar ajuda; O'Dea et al., 2018). Além da importância do apoio dos pares, algumas evidências sugerem que publicar sobre as próprias lutas em grupos ou fóruns de mensagens online pode ajudar o autor da postagem a sentir-se mais esperançoso e menos suicida (por exemplo, Niederkrotenthaler et al., 2016). No geral, as plataformas de redes sociais podem oferecer uma forma escalável de identificar e ajudar indivíduos em risco e também podem ajudar a reduzir o estigma em torno da saúde mental e do suicídio (Naslund et al., 2016).

No projeto atual, fizemos uma parceria com o site de mídia social específico para militares RallyPoint (www.rallypoint.com) para determinar a melhor forma de apoiar veteranos e militares em risco. Estaremos testando três breves intervenções destinadas a conectar os usuários do RallyPoint a recursos profissionais e de pares:

Intervenção 1: Apoio dos pares (intervenção atual): Esta intervenção terá como objetivo melhorar a capacidade dos utilizadores do RallyPoint de apoiar os seus pares.

Intervenção 2: Intervenção para redução do estigma: Esta intervenção centrar-se-á na redução das barreiras que inibem os membros em dificuldades de contactarem os seus pares.

Intervenção 3: Extensão Profissional: Esta última intervenção terá como objetivo reduzir as barreiras que inibem os membros em perigo de procurar apoio profissional de saúde mental.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

942

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02109
        • RallyPoint Networks, Inc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos que são usuários ativos no site de mídia social RallyPoint.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que não são usuários ativos no site de mídia social RallyPoint.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Metade dos usuários ativos do RallyPoint formarão o grupo de controle. O grupo de controle não verá os sinalizadores de intervenção e verá as postagens exibidas normalmente.
Experimental: Intervenção
Os participantes não serão recrutados ativamente para esta intervenção. Em vez disso, cerca de metade dos usuários ativos do RallyPoint (aproximadamente 40.000 usuários; 80.000 usuários no total) serão randomizados para ver os pop-ups psicoeducacionais da Intervenção nº 1. Os investigadores trabalharão com colaboradores do RallyPoint que exibirão apenas os sinalizadores de socorro aos participantes do grupo de intervenção. Os usuários do RallyPoint não verão bandeiras aparecerem por conta própria em relação às postagens, se fizerem alguma. A intervenção durará até seis meses (ou seja, as bandeiras ficarão visíveis nas postagens feitas durante um período de seis meses).
As bandeiras aparecerão ao lado das postagens que o algoritmo de risco identificou como contendo descrições de sofrimento ou problemas de saúde mental (essas bandeiras não serão visíveis para o autor da postagem original). Ao lado desses sinalizadores, os usuários também verão uma breve sinopse como: “Essa pessoa pode estar passando por algo difícil. Para saber mais sobre o que dizer aos colegas que podem estar passando por dificuldades, clique neste banner." Os usuários do RallyPoint terão então a opção de clicar nessas bandeiras, onde serão direcionados para uma página de informações psicoeducacionais sobre como fornecer apoio a colegas que possam estar passando por sofrimento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de respostas às postagens de colegas
Prazo: 24 horas após a intervenção
O número de respostas que os participantes dão às postagens de colegas nas redes sociais.
24 horas após a intervenção
Conteúdo em respostas às postagens de colegas
Prazo: 24 horas após a intervenção
Se as respostas contêm ou não conteúdo relacionado com a intervenção (por exemplo, fornecimento de informações sobre recursos de saúde mental); a frequência da linguagem de apoio encontrada nas respostas dos participantes às postagens dos colegas.
24 horas após a intervenção
Engajamento com intervenção
Prazo: 24 horas após a intervenção
Com que frequência os participantes do braço de intervenção clicam nas bandeiras.
24 horas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

14 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

14 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

2 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB19-1260

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Intervenção de apoio de pares

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