Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korta insatser på sociala medier för att minska självmordsrisken (intervention 1)

8 augusti 2025 uppdaterad av: Matthew Nock, Harvard University

Analys av en plattform för peer-to-peer-stöd på sociala medier för tjänstemedlemmar och veteraner från den amerikanska militären: Intervention 1 (kamratstöd)

Den här kliniska prövningen är en del av en serie korta interventioner för att minska självmordsrisken i samarbete med den sociala medieplattformen RallyPoint, en webbplats speciellt utformad för amerikanska servicemedlemmar och veteraner för att få kontakt med varandra. I denna RCT (Intervention 1: Peer Support) kommer vi att testa en psykoedukativ intervention som syftar till att öka kamraternas svar på RallyPoint-inlägg som en maskininlärningsriskalgoritm utvecklad av vårt team har identifierat för tecken på nöd (t.ex. beskrivningar av självmordstankar och självmordsbeteenden) eller andra psykiska problem). I den här interventionen kommer vi att flagga dessa nödställda inlägg och uppmana kamrater att svara på inläggen genom att tillhandahålla informationstexter som beskriver användbara kamratsvar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Både aktiv tjänst och veteraner från den amerikanska militären löper en förhöjd risk för utveckling av psykologiska störningar som depression, posttraumatisk stressyndrom, alkohol- och missbruksstörningar och självmord (Nock et al., 2015; Ramsey et al., 2017 ). Trots det tydliga behovet av psykologiska insatser för denna population är det bara en liten del av veteranerna som använder Veteran's Affairs Health Care System för psykiatrisk vård (Hoge et al. 2014; Seal et al. 2010). Vidare, de flesta personer som är i riskzonen för självmord går inte för psykisk vård före sin död (Colpe et al., 2015; Hoge et al., 2004). Bland militär personal specifikt, sågs endast 25 % av de tjänstemän som dör av självmord av en mentalvårdspersonal månaden före deras död, och självmordsrisken var odokumenterad (och sannolikt okänd) för cirka 85 % av dessa individer (Ribeiro et al. , 2017). Det finns flera anledningar till varför militär personal kanske inte söker behandling, inklusive stigmatisering av mentalvård eller strukturella hinder som tillgång till behandling. Tidigare forskning som jämförde armésoldater som dog av självmord med matchade kontrollsoldater fann att självmordsavlidna var mer benägna att uppfatta oro för att få psykisk vård skulle skada deras karriärer, minska andras förtroende för dem eller få andra att se dem som svaga (Zuromski et al., 2019).

För att öka sannolikheten för att veteraner och servicemedlemmar får den hjälp de behöver, är ett alternativ att utnyttja teknologi för att bedöma och behandla psykiska problem utanför traditionella vårdmiljöer. Sociala medieplattformar kan vara en särskilt lovande väg för att identifiera och ge uppsökande individer i riskzonen, givet forskning som tyder på att kamratstöd kan vara att föredra framför professionell mentalvårdsbehandling (t.ex. Barton, Hirsch, & Lovejoy, 2012). Faktum är att en nyligen genomförd undersökning av militärtjänstmedlemmar gjord av Defense Equal Opportunity Management Institute, visade att tjänstemedlemmar när de känner sig stressade föredrar att prata med jämnåriga eller makar/partners (48-54 %) snarare än läkare eller mentalvårdspersonal. (4-7%). Dessutom kan sociala medieplattformar bjuda in individer att avslöja känslig information om psykisk hälsa (De Choudury et al., 2016; Moreno et al., 2011). Forskning har visat att om någon gör inlägg om sin psykiska hälsa eller personliga historia relaterad till självmord på sociala medier, är majoriteten av de omedelbara svaren de får positiva (t.ex. stödjande eller uppmuntrande användare att söka hjälp; O'Dea et al., 2018). Förutom vikten av kamratstöd, tyder vissa bevis på att inlägg om ens kamp på meddelandegrupper eller forum online kan hjälpa affischen att känna sig mer hoppfull och mindre självmordsbenägen (t.ex. Niederkrotenthaler et al., 2016). Sammantaget kan sociala medieplattformar erbjuda ett skalbart sätt att identifiera och hjälpa individer i riskzonen och kan också bidra till att minska stigma kring psykisk hälsa och självmord (Naslund et al., 2016).

I det aktuella projektet har vi samarbetat med den militärspecifika sociala mediasajten RallyPoint (www.rallypoint.com) för att avgöra hur man bäst stödjer veteraner och tjänstemän i riskzonen. Vi kommer att testa tre korta interventioner som syftar till att koppla RallyPoint-användare till peer- och professionella resurser:

Intervention 1: Peer support (nuvarande intervention): Denna intervention kommer att syfta till att förbättra RallyPoint-användares förmåga att stödja sina kamrater.

Intervention 2: Stigma-reducerande intervention: Denna intervention kommer att fokusera på att minska hinder som hindrar medlemmar i nöd från att nå ut till sina kamrater.

Intervention 3: Professional Outreach: Den här sista interventionen kommer att syfta till att minska hinder som hindrar medlemmar i nöd från att söka professionellt psykiskt stöd.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

942

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02109
        • RallyPoint Networks, Inc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer som är aktiva användare på sociala medier RallyPoint.

Exklusions kriterier:

  • Individer som inte är aktiva användare på sociala medier RallyPoint.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Hälften av RallyPoints aktiva användare kommer att utgöra kontrollgruppen. Kontrollgruppen kommer inte att visas interventionsflaggor och kommer att se inlägg som visas som vanligt.
Experimentell: Intervention
Deltagare kommer inte att aktivt rekryteras för denna intervention. Snarare kommer ungefär hälften av aktiva RallyPoint-användare (cirka 40 000 användare; totalt 80 000 användare) att randomiseras för att se Intervention #1 psykoedukativa popup-fönster. Utredarna kommer att arbeta med RallyPoint-medarbetare som endast kommer att visa nödflaggor för deltagare i interventionsgruppen. RallyPoint-användare kommer inte att se flaggor visas på egen hand om inlägg, om de gör några. Interventionen kommer att pågå i upp till sex månader (dvs flaggor kommer att vara synliga på inlägg som gjorts under en sexmånadersperiod).
Flaggor kommer att visas bredvid inlägg som riskalgoritmen har identifierat innehålla beskrivningar av nöd eller psykisk hälsa (dessa flaggor kommer inte att vara synliga för den ursprungliga affischen). Bredvid dessa flaggor kommer användare också att se en kort blurb som: "Den här personen kan gå igenom något svårt. Om du vill veta mer om vad du ska säga till kamrater som kan uppleva nöd, klicka på den här bannern." RallyPoint-användare kommer sedan att ha möjlighet att klicka på dessa flaggor, där de kommer att dirigeras till en psykoedukativ informationssida om hur man kan ge stöd till kamrater som kan uppleva nöd.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal svar på kamraters inlägg
Tidsram: 24 timmar efter intervention
Antalet svar deltagarna ger på kamraters inlägg på sociala medier.
24 timmar efter intervention
Innehåll i svar på kamraters inlägg
Tidsram: 24 timmar efter intervention
Huruvida svar innehåller innehåll relaterat till interventionen eller inte (t.ex. tillhandahållande av information om resurser för mental hälsa); frekvensen av stödjande språk som finns i deltagarnas svar på kamraters inlägg.
24 timmar efter intervention
Engagemang med intervention
Tidsram: 24 timmar efter intervention
Hur ofta deltagarna i interventionsarmen klickar på flaggorna.
24 timmar efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

14 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

14 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

2 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB19-1260

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Insats för kamratstöd

Prenumerera