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Brevi interventi sui social media per ridurre il rischio di suicidio (Intervento 1)

8 agosto 2025 aggiornato da: Matthew Nock, Harvard University

Analisi di una piattaforma di social media di supporto peer-to-peer per membri in servizio e veterani delle forze armate statunitensi: intervento 1 (supporto tra pari)

Questa sperimentazione clinica fa parte di una serie di brevi interventi per ridurre il rischio di suicidio in collaborazione con la piattaforma di social media RallyPoint, un sito appositamente progettato per consentire ai militari e ai veterani statunitensi di connettersi tra loro. In questo RCT (Intervento 1: Supporto tra pari), testeremo un intervento psicoeducativo volto ad aumentare le risposte dei pari ai post di RallyPoint che un algoritmo di rischio di apprendimento automatico sviluppato dal nostro team ha identificato come segni di angoscia (ad esempio, descrizioni di pensieri e comportamenti suicidari) o altri problemi di salute mentale). In questo intervento, contrassegneremo questi post in difficoltà e chiederemo ai colleghi di rispondere ai post fornendo informazioni informative che dettagliano le risposte utili dei colleghi.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Descrizione dettagliata

Sia il servizio attivo che i veterani delle forze armate degli Stati Uniti corrono un rischio elevato di sviluppare disturbi psicologici come depressione, disturbo da stress post-traumatico, disturbi da uso di alcol e sostanze e suicidio (Nock et al., 2015; Ramsey et al., 2017 ). Nonostante la chiara necessità di interventi psicologici per questa popolazione, solo una piccola percentuale di veterani utilizza il Veteran's Affairs Health Care System per cure psichiatriche (Hoge et al. 2014; Seal et al. 2010). Inoltre, la maggior parte delle persone a rischio di suicidio non si presenta per un trattamento di salute mentale prima della morte (Colpe et al., 2015; Hoge et al., 2004). Nello specifico, tra il personale militare, solo il 25% dei militari che muoiono per suicidio sono stati visitati da un professionista della salute mentale nel mese prima della loro morte, e il rischio di suicidio non era documentato (e probabilmente sconosciuto) per circa l'85% di questi individui (Ribeiro et al. , 2017). Ci sono diversi motivi per cui il personale militare potrebbe non cercare cure, incluso lo stigma nei confronti dell’assistenza sanitaria mentale o barriere strutturali come la disponibilità delle cure. Precedenti ricerche che confrontavano soldati dell'esercito morti per suicidio con soldati di controllo abbinati hanno scoperto che i deceduti suicidi avevano maggiori probabilità di percepire la preoccupazione che ricevere cure di salute mentale avrebbe danneggiato la loro carriera, ridotto la fiducia degli altri in loro o portato gli altri a vederli come deboli (Zuromski et al., 2019).

Per aumentare la probabilità che veterani e militari ricevano l’aiuto di cui hanno bisogno, un’opzione è sfruttare la tecnologia per valutare e trattare i problemi di salute mentale al di fuori dei contesti sanitari tradizionali. Le piattaforme di social media possono essere una strada particolarmente promettente per identificare e fornire assistenza agli individui a rischio, data la ricerca che suggerisce che il supporto tra pari potrebbe essere preferibile al trattamento professionale della salute mentale (ad esempio, Barton, Hirsch e Lovejoy, 2012). Infatti, da un recente sondaggio tra i membri del servizio militare condotto dal Defense Equal Opportunity Management Institute, i membri del servizio hanno indicato che quando si sentono stressati, preferiscono parlare con colleghi o coniugi/partner (48-54%) piuttosto che con professionisti medici o di salute mentale. (4-7%). Inoltre, le piattaforme di social media possono invitare le persone a divulgare informazioni sensibili sulla salute mentale (De Choudury et al., 2016; Moreno et al., 2011). La ricerca ha dimostrato che se qualcuno pubblica post sulla propria salute mentale o sulla propria storia personale correlata al suicidio sui social media, la maggior parte delle risposte immediate che riceve sono positive (ad esempio, supporto o incoraggiamento dell'utente a cercare aiuto; O'Dea et al., 2018). Oltre all'importanza del supporto tra pari, alcune prove suggeriscono che pubblicare le proprie difficoltà su gruppi o forum di messaggi online può aiutare chi ha postato a sentirsi più fiducioso e meno incline al suicidio (ad esempio, Niederkrotenthaler et al., 2016). Nel complesso, le piattaforme di social media possono offrire un modo scalabile per identificare e aiutare le persone a rischio e possono anche contribuire a ridurre lo stigma relativo alla salute mentale e al suicidio (Naslund et al., 2016).

Nel progetto attuale, abbiamo collaborato con il sito di social media specifico per l'esercito RallyPoint (www.rallypoint.com) per determinare come supportare al meglio i veterani e i militari a rischio. Testeremo tre brevi interventi volti a connettere gli utenti di RallyPoint a risorse paritarie e professionali:

Intervento 1: Supporto tra pari (intervento attuale): questo intervento mirerà a migliorare la capacità degli utenti di RallyPoint di supportare i propri pari.

Intervento 2: Intervento di riduzione dello stigma: questo intervento si concentrerà sulla riduzione delle barriere che impediscono ai membri in difficoltà di raggiungere i loro coetanei.

Intervento 3: Sensibilizzazione professionale: quest'ultimo intervento mirerà a ridurre le barriere che impediscono ai membri in difficoltà di cercare supporto professionale per la salute mentale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

942

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02109
        • RallyPoint Networks, Inc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui che sono utenti attivi sul sito di social media RallyPoint.

Criteri di esclusione:

  • Individui che non sono utenti attivi sul sito di social media RallyPoint.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
La metà degli utenti attivi di RallyPoint costituirà il gruppo di controllo. Al gruppo di controllo non verranno mostrati i flag di intervento e vedrà i post visualizzati come al solito.
Sperimentale: Intervento
I partecipanti non saranno reclutati attivamente per questo intervento. Piuttosto, circa la metà degli utenti attivi di RallyPoint (circa 40.000 utenti; 80.000 utenti in totale) verranno randomizzati per vedere i pop-up psicoeducativi dell'Intervento n. 1. Gli investigatori lavoreranno con i collaboratori di RallyPoint che mostreranno le bandiere di soccorso solo ai partecipanti al gruppo di intervento. Gli utenti di RallyPoint non vedranno apparire le segnalazioni relative ai post, se ne creano. L’intervento avrà una durata massima di sei mesi (ovvero saranno visibili dei flag sui post pubblicati nell’arco di sei mesi).
Le bandiere appariranno accanto ai post che l'algoritmo di rischio ha identificato come contenenti descrizioni di disagio o problemi di salute mentale (queste bandiere non saranno visibili al poster originale). Accanto a queste segnalazioni, gli utenti vedranno anche una breve descrizione del tipo: "Questa persona potrebbe attraversare qualcosa di difficile. Per saperne di più su cosa dire ai colleghi che potrebbero sentirsi in difficoltà, fare clic su questo banner." Gli utenti di RallyPoint avranno quindi la possibilità di fare clic su queste bandiere, dove verranno indirizzati a una pagina di informazioni psicoeducative su come fornire supporto ai coetanei che potrebbero provare disagio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di risposte ai post dei colleghi
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
Il numero di risposte che i partecipanti danno ai post sui social media dei colleghi.
24 ore dopo l'intervento
Contenuto nelle risposte ai post dei colleghi
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
Se le risposte contengono o meno contenuti correlati all'intervento (ad esempio, fornire informazioni sulle risorse per la salute mentale); la frequenza del linguaggio di supporto riscontrato nelle risposte dei partecipanti ai post dei colleghi.
24 ore dopo l'intervento
Coinvolgimento con intervento
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
La frequenza con cui i partecipanti al braccio di intervento fanno clic sulle bandiere.
24 ore dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

14 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

14 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB19-1260

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento di sostegno tra pari

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