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자살 위험을 줄이기 위한 소셜 미디어에 대한 간단한 개입(개입 1)

2025년 8월 8일 업데이트: Matthew Nock, Harvard University

미군 장병 및 퇴역 군인을 위한 P2P 지원 소셜 미디어 플랫폼 분석: 개입 1(동료 지원)

이 임상 시험은 미국 군인과 퇴역 군인이 서로 연결될 수 있도록 특별히 설계된 사이트인 소셜 미디어 플랫폼 RallyPoint와 협력하여 자살 위험을 줄이기 위한 일련의 간단한 개입의 일부입니다. 이 RCT(개입 1: 동료 지원)에서는 우리 팀에서 개발한 기계 학습 위험 알고리즘이 고통의 징후(예: 자살 충동 및 행동에 대한 설명)를 식별한 RallyPoint 게시물에 대한 동료 반응을 높이는 것을 목표로 하는 심리교육적 개입을 테스트합니다. 또는 기타 정신 건강 문제). 이 개입에서 우리는 이러한 문제가 있는 게시물에 플래그를 지정하고 유용한 동료 응답을 자세히 설명하는 정보 문구를 제공하여 동료가 게시물에 응답하도록 유도할 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

미군 현역 군인과 퇴역 군인 모두 우울증, 외상후 스트레스 장애, 알코올 및 약물 사용 장애, 자살과 같은 심리적 장애가 발생할 위험이 높습니다(Nock et al., 2015; Ramsey et al., 2017 ). 이 인구 집단에 대한 심리적 개입의 필요성이 분명함에도 불구하고 재향 군인 중 소수만이 정신과 치료를 위해 재향군인회 의료 시스템을 활용하고 있습니다(Hoge et al. 2014; Seal et al. 2010). 또한, 자살 위험이 있는 대부분의 사람들은 사망 전에 정신 건강 치료를 받지 않습니다(Colpe et al., 2015; Hoge et al., 2004). 특히 군인 중에서 자살로 사망한 군인의 25%만이 사망 전 한 달 동안 정신 건강 전문가의 진료를 받았으며, 이들 중 약 85%에 대한 자살 위험이 문서화되지 않았습니다(그리고 아마도 알려지지 않았을 가능성이 높습니다)(Ribeiro et al. , 2017). 군인들이 치료를 받지 못하는 데는 정신건강 치료에 대한 낙인이나 치료 가능성과 같은 구조적 장벽 등 여러 가지 이유가 있습니다. 자살로 사망한 육군 병사들을 대조 병사들과 비교한 이전 연구에서는 자살 사망자가 정신 건강 치료를 받으면 자신의 경력에 ​​해를 끼치거나, 자신에 대한 다른 사람들의 신뢰를 감소시키거나, 다른 사람들이 자신을 약한 사람으로 보게 만들 것이라는 우려를 더 많이 인식하는 것으로 나타났습니다(Zuromski 외, 2019).

재향 군인과 군인이 필요한 도움을 받을 가능성을 높이기 위한 한 가지 옵션은 기술을 활용하여 전통적인 의료 환경 밖에서 정신 건강 문제를 평가하고 치료하는 것입니다. 동료 지원이 전문적인 정신 건강 치료보다 더 나을 수 있다는 연구 결과를 고려할 때, 소셜 미디어 플랫폼은 위험에 처한 개인을 식별하고 이들에게 봉사 활동을 제공하는 데 특히 유망한 수단이 될 수 있습니다(예: Barton, Hirsch, & Lovejoy, 2012). 실제로 국방평등기회관리연구소(Defense Equal Opportunity Management Institute)가 최근 군 장병을 대상으로 실시한 설문조사에 따르면 장병들은 스트레스를 받을 때 의료 또는 정신 건강 전문가보다 동료 또는 배우자/파트너(48-54%)와 대화하는 것을 선호하는 것으로 나타났습니다. (4-7%). 또한 소셜 미디어 플랫폼은 개인에게 민감한 정신 건강 정보를 공개하도록 유도할 수 있습니다(De Choudury et al., 2016; Moreno et al., 2011). 연구에 따르면 누군가 자신의 정신 건강이나 자살과 관련된 개인 이력에 대해 소셜 미디어에 게시하면 그들이 받는 즉각적인 반응의 대부분은 긍정적인 것으로 나타났습니다(예: 사용자가 도움을 구하도록 지지하거나 격려; O'Dea et al., 2018). 동료 지원의 중요성 외에도 온라인 메시지 그룹이나 포럼에 자신의 어려움에 대해 게시하는 것이 게시자가 더 희망적이고 자살 충동을 줄이는 데 도움이 될 수 있다는 일부 증거가 있습니다(예: Niederkrotenthaler et al., 2016). 전반적으로 소셜 미디어 플랫폼은 위험에 처한 개인을 식별하고 돕는 확장 가능한 방법을 제공할 수 있으며 정신 건강 및 자살과 관련된 낙인을 줄이는 데도 도움이 될 수 있습니다(Naslund et al., 2016).

현재 프로젝트에서 우리는 위험에 처한 재향군인과 군인들을 가장 효과적으로 지원하는 방법을 결정하기 위해 군 관련 소셜 미디어 사이트 RallyPoint(www.rallypoint.com)와 제휴했습니다. 우리는 RallyPoint 사용자를 동료 및 전문 리소스에 연결하는 것을 목표로 하는 세 가지 간단한 개입을 테스트할 것입니다.

개입 1: 동료 지원(현재 개입): 이 개입은 RallyPoint 사용자의 동료 지원 능력을 향상시키는 것을 목표로 합니다.

개입 2: 낙인 감소 개입: 이 개입은 어려움에 처한 구성원이 동료에게 다가가는 것을 방해하는 장벽을 줄이는 데 중점을 둘 것입니다.

개입 3: 전문적인 지원: 이 마지막 개입은 어려움을 겪고 있는 회원들이 전문적인 정신 건강 지원을 구하는 것을 방해하는 장벽을 줄이는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

942

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02109
        • RallyPoint Networks, Inc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 소셜 미디어 사이트 RallyPoint를 적극적으로 사용하는 개인.

제외 기준:

  • 소셜 미디어 사이트 RallyPoint를 적극적으로 사용하지 않는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
RallyPoint의 활성 사용자 중 절반이 제어 그룹을 구성합니다. 통제 그룹에는 개입 플래그가 표시되지 않으며 평소와 같이 게시물이 표시됩니다.
실험적: 간섭
이 개입을 위해 참가자를 적극적으로 모집하지 않습니다. 오히려 활성 RallyPoint 사용자의 약 절반(약 40,000명의 사용자, 총 80,000명의 사용자)이 중재 #1 심리 교육 팝업을 보도록 무작위로 배정됩니다. 조사관은 개입 그룹의 참가자에게만 조난 플래그를 표시하는 RallyPoint 협력자와 협력할 것입니다. RallyPoint 사용자는 게시물을 작성한 경우 자체적으로 게시물과 관련된 플래그가 표시되는 것을 볼 수 없습니다. 개입은 최대 6개월 동안 지속됩니다(즉, 6개월 동안 작성된 게시물에 대한 플래그가 표시됩니다).
위험 알고리즘이 고통이나 정신 건강 문제에 대한 설명을 포함하는 것으로 식별한 게시물 옆에 플래그가 표시됩니다(이 플래그는 원본 포스터에는 표시되지 않습니다). 이러한 플래그 옆에는 '이 사람은 어려운 일을 겪고 있을 수 있습니다. 어려움을 겪고 있는 동료들에게 무엇을 말해야 할지 자세히 알아보려면 이 배너를 클릭하세요." 그러면 RallyPoint 사용자는 이러한 플래그를 클릭할 수 있으며, 여기에서 고통을 겪고 있는 동료에게 지원을 제공하는 방법에 대한 심리 교육 정보 페이지로 이동됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동료 게시물에 대한 답글 수
기간: 개입 후 24시간
참가자가 동료의 소셜 미디어 게시물에 작성한 답글 수입니다.
개입 후 24시간
동료 게시물에 대한 답글의 내용
기간: 개입 후 24시간
답변에 개입과 관련된 내용(예: 정신 건강 자원에 대한 정보 제공)이 포함되어 있는지 여부 참가자들이 동료의 게시물에 응답하는 지지적인 언어의 빈도.
개입 후 24시간
개입을 통한 참여
기간: 개입 후 24시간
개입 부문의 참가자가 깃발을 클릭하는 빈도입니다.
개입 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 14일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB19-1260

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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