- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06114875
Intervenciones breves en las redes sociales para reducir el riesgo de suicidio (Intervención 1)
Análisis de una plataforma de redes sociales de apoyo entre pares para miembros del servicio y veteranos del ejército de EE. UU.: Intervención 1 (apoyo entre pares)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tanto el servicio activo como los veteranos del ejército de los Estados Unidos tienen un riesgo elevado de desarrollar trastornos psicológicos como depresión, trastorno de estrés postraumático, trastornos por consumo de alcohol y sustancias y suicidio (Nock et al., 2015; Ramsey et al., 2017 ). A pesar de la clara necesidad de intervenciones psicológicas para esta población, solo una pequeña proporción de veteranos utiliza el Sistema de Atención Médica de Asuntos de Veteranos para atención psiquiátrica (Hoge et al. 2014; Seal et al. 2010). Además, la mayoría de las personas que corren riesgo de suicidio no acuden a tratamiento de salud mental antes de su muerte (Colpe et al., 2015; Hoge et al., 2004). Específicamente entre el personal militar, solo el 25% de los miembros del servicio que mueren por suicidio fueron atendidos por un profesional de salud mental en el mes anterior a su muerte, y el riesgo de suicidio no estaba documentado (y probablemente se desconocía) para aproximadamente el 85% de estos individuos (Ribeiro et al. , 2017). Hay varias razones por las que el personal militar puede no buscar tratamiento, incluido el estigma de la atención de salud mental o barreras estructurales como la disponibilidad de tratamiento. Investigaciones anteriores que compararon a los soldados del ejército que murieron por suicidio con soldados de control emparejados encontraron que los fallecidos suicidas eran más propensos a percibir preocupaciones de que recibir atención de salud mental perjudicaría sus carreras, reduciría la confianza de los demás en ellos o llevaría a otros a verlos como débiles (Zuromski et al., 2019).
Para aumentar la probabilidad de que los veteranos y miembros del servicio reciban la ayuda que necesitan, una opción es aprovechar la tecnología para evaluar y tratar problemas de salud mental fuera de los entornos de atención médica tradicionales. Las plataformas de redes sociales pueden ser una vía particularmente prometedora para identificar y brindar asistencia a personas en riesgo, dada la investigación que sugiere que el apoyo de pares puede ser preferible al tratamiento profesional de salud mental (por ejemplo, Barton, Hirsch y Lovejoy, 2012). De hecho, en una encuesta reciente entre miembros del servicio militar realizada por el Instituto de Gestión de Igualdad de Oportunidades de Defensa, los miembros del servicio indicaron que cuando se sienten estresados, prefieren hablar con sus compañeros o cónyuges/parejas (48-54%) en lugar de con profesionales médicos o de salud mental. (4-7%). Además, las plataformas de redes sociales pueden invitar a las personas a revelar información confidencial sobre salud mental (De Choudury et al., 2016; Moreno et al., 2011). Las investigaciones han demostrado que si alguien publica sobre su salud mental o su historial personal relacionado con el suicidio en las redes sociales, la mayoría de las respuestas inmediatas que recibe son positivas (p. ej., apoyo o estímulo para que el usuario busque ayuda; O'Dea et al., 2018). Además de la importancia del apoyo de los pares, alguna evidencia sugiere que publicar sobre las propias luchas en grupos de mensajes o foros en línea puede ayudar a quien lo publica a sentirse más esperanzado y menos suicida (p. ej., Niederkrotenthaler et al., 2016). En general, las plataformas de redes sociales pueden ofrecer una forma escalable de identificar y ayudar a personas en riesgo y también pueden ayudar a reducir el estigma en torno a la salud mental y el suicidio (Naslund et al., 2016).
En el proyecto actual, nos hemos asociado con el sitio de redes sociales específico para militares RallyPoint (www.rallypoint.com) para determinar cómo apoyar mejor a los veteranos y miembros del servicio en riesgo. Probaremos tres intervenciones breves destinadas a conectar a los usuarios de RallyPoint con recursos profesionales y de pares:
Intervención 1: Apoyo de pares (intervención actual): esta intervención tendrá como objetivo mejorar la capacidad de los usuarios de RallyPoint para apoyar a sus pares.
Intervención 2: Intervención de reducción del estigma: esta intervención se centrará en reducir las barreras que impiden que los miembros en dificultades se acerquen a sus pares.
Intervención 3: Alcance profesional: esta última intervención tendrá como objetivo reducir las barreras que impiden a los miembros en dificultades buscar apoyo profesional de salud mental.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02109
- RallyPoint Networks, Inc
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas que son usuarios activos en el sitio de redes sociales RallyPoint.
Criterio de exclusión:
- Personas que no son usuarios activos en el sitio de redes sociales RallyPoint.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
La mitad de los usuarios activos de RallyPoint formarán el grupo de control.
Al grupo de control no se le mostrarán las banderas de intervención y verá las publicaciones mostradas como de costumbre.
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Experimental: Intervención
Los participantes no serán reclutados activamente para esta intervención.
Más bien, aproximadamente la mitad de los usuarios activos de RallyPoint (aproximadamente 40 000 usuarios; 80 000 usuarios en total) serán asignados al azar para ver las ventanas emergentes psicoeducativas de la Intervención n.° 1.
Los investigadores trabajarán con colaboradores de RallyPoint que solo mostrarán las banderas de socorro a los participantes del grupo de intervención.
Los usuarios de RallyPoint no verán aparecer banderas propias relacionadas con las publicaciones, si realizan alguna.
La intervención durará hasta seis meses (es decir, las banderas serán visibles en las publicaciones relacionadas realizadas durante un período de seis meses).
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Aparecerán banderas junto a las publicaciones que el algoritmo de riesgo ha identificado que contienen descripciones de angustia o problemas de salud mental (estas banderas no serán visibles para el autor original).
Junto a estas banderas, los usuarios también verán una breve propaganda como: "Esta persona podría estar pasando por algo difícil.
Para obtener más información sobre qué decirles a sus compañeros que puedan estar experimentando angustia, haga clic en este banner".
Los usuarios de RallyPoint tendrán la opción de hacer clic en estas banderas, donde serán dirigidos a una página de información psicoeducativa sobre cómo brindar apoyo a sus pares que puedan estar experimentando angustia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de respuestas a publicaciones de pares
Periodo de tiempo: 24 horas post intervención
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La cantidad de respuestas que los participantes dan a las publicaciones de sus pares en las redes sociales.
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24 horas post intervención
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Contenido en respuestas a publicaciones de pares
Periodo de tiempo: 24 horas post intervención
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Si las respuestas contienen o no contenido relacionado con la intervención (por ejemplo, proporcionar información sobre recursos de salud mental); la frecuencia del lenguaje de apoyo encontrado en las respuestas de los participantes a las publicaciones de sus pares.
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24 horas post intervención
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Compromiso con la intervención
Periodo de tiempo: 24 horas post intervención
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Con qué frecuencia los participantes del grupo de intervención hacen clic en las banderas.
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24 horas post intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB19-1260
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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