Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyet interventiot sosiaaliseen mediaan itsemurhariskin vähentämiseksi (interventio 1)

perjantai 8. elokuuta 2025 päivittänyt: Matthew Nock, Harvard University

Analyysi vertaistuen sosiaalisen median alustasta Yhdysvaltain armeijan palvelun jäsenille ja veteraaneille: Intervention 1 (vertaistuki)

Tämä kliininen tutkimus on osa sarjaa lyhyitä interventioita itsemurhariskin vähentämiseksi yhteistyössä RallyPointin sosiaalisen median alustan kanssa, joka on erityisesti yhdysvaltalaisille sotilaille ja veteraaneille suunniteltu yhteys toisiinsa. Tässä RCT:ssä (Investointi 1: Vertaistuki) testaamme psykopedagogista interventiota, jonka tarkoituksena on lisätä vertaisvastauksia RallyPoint-viesteihin, jotka tiimimme kehittämä koneoppimisriskialgoritmi on tunnistanut ahdistuksen merkkien varalta (esim. itsemurha-ajatusten ja -käyttäytymisen kuvaukset) tai muut mielenterveysongelmat). Tässä interventiossa merkitsemme nämä ahdistuneet viestit ja kehotamme vertaisia ​​vastaamaan viesteihin tarjoamalla hyödyllisiä vertaisvastauksia sisältäviä tiedotteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sekä Yhdysvaltain armeijan aktiivisilla tehtävillä että veteraanilla on kohonnut riski saada psyykkisiä häiriöitä, kuten masennusta, posttraumaattista stressihäiriötä, alkoholin ja päihteidenkäyttöhäiriöitä ja itsemurhia (Nock et al., 2015; Ramsey et al., 2017). ). Huolimatta selvästä psykologisten toimenpiteiden tarpeesta tälle väestölle, vain pieni osa veteraaneista käyttää Veteraaniasioiden terveydenhuoltojärjestelmää psykiatrisessa hoidossa (Hoge ym. 2014; Seal ym. 2010). Lisäksi suurin osa itsemurhariskissä olevista ihmisistä ei hakeudu mielenterveyshoitoon ennen kuolemaansa (Colpe ym., 2015; Hoge et al., 2004). Erityisesti sotilashenkilöstöstä vain 25 % itsemurhaan kuolleista varusmiehistä oli mielenterveysalan ammattilaisten nähtävillä kuolemaansa edeltävän kuukauden aikana, ja itsemurhariski oli dokumentoimaton (ja todennäköisesti tuntematon) noin 85 %:lla näistä henkilöistä (Ribeiro et al. , 2017). On useita syitä, miksi sotilashenkilöstö ei välttämättä hakeudu hoitoon, mukaan lukien mielenterveyden stigma tai rakenteelliset esteet, kuten hoidon saatavuus. Aikaisemmissa tutkimuksissa, joissa verrattiin itsemurhaan kuolleita armeijan sotilaita vastaaviin kontrollisotilaisiin, havaittiin, että itsemurhaajat kokivat todennäköisemmin huolta siitä, että mielenterveyshuollon saaminen vahingoittaisi heidän uraansa, heikentäisi muiden luottamusta heihin tai saisi muut näkemään heidät heikkoina (Zuromski). et ai., 2019).

Voit lisätä todennäköisyyttä, että veteraanit ja palveluksessa olevat saavat tarvitsemaansa apua, yksi vaihtoehto on valjastaa teknologiaa mielenterveysongelmien arvioimiseen ja hoitoon perinteisten terveydenhuoltoasetusten ulkopuolella. Sosiaalisen median alustat voivat olla erityisen lupaava tapa tunnistaa riskihenkilöitä ja tarjota heille apua, kun otetaan huomioon tutkimukset, jotka viittaavat siihen, että vertaistuki voi olla parempi kuin ammattimainen mielenterveyshoito (esim. Barton, Hirsch ja Lovejoy, 2012). Itse asiassa puolustusvoimien tasa-arvoinstituutin äskettäisessä asevoimissa tekemässä kyselyssä sotilaat osoittivat, että kun he tuntevat olonsa stressaantuneiksi, he keskustelevat mieluummin ikätovereiden tai puolisoiden/kumppanien (48–54 %) kanssa lääketieteen tai mielenterveyden ammattilaisten kanssa. (4-7 %). Lisäksi sosiaalisen median alustat voivat pyytää yksilöitä paljastamaan arkaluonteisia mielenterveystietoja (De Choudury et al., 2016; Moreno et al., 2011). Tutkimukset ovat osoittaneet, että jos joku julkaisee mielenterveydestään tai itsemurhaan liittyvästä henkilökohtaisesta historiastaan ​​sosiaalisessa mediassa, suurin osa hänen saamistaan ​​välittömistä vastauksista on myönteisiä (esim. tukevia tai rohkaisevia käyttäjiä hakemaan apua; O'Dea et al., 2018). Vertaistuen tärkeyden lisäksi jotkut todisteet viittaavat siihen, että kamppailuistaan ​​julkaiseminen online-viestiryhmissä tai -foorumeilla voi auttaa julkaisijaa tuntemaan olonsa toiveikkaammaksi ja vähemmän itsetuhoiseksi (esim. Niederkrotenthaler et al., 2016). Kaiken kaikkiaan sosiaalisen median alustat voivat tarjota skaalautuvan tavan tunnistaa ja auttaa riskiryhmissä olevia henkilöitä, ja ne voivat myös auttaa vähentämään mielenterveyteen ja itsemurhiin liittyvää leimautumista (Naslund et al., 2016).

Nykyisessä projektissa olemme tehneet yhteistyötä armeijakohtaisen sosiaalisen median RallyPointin (www.rallypoint.com) kanssa selvittääksemme, kuinka parhaiten tukea riskiveteraaneja ja varusmiehiä. Testaamme kolmea lyhyttä interventiota, joiden tarkoituksena on yhdistää RallyPointin käyttäjät vertais- ja ammattiresursseihin:

Interventio 1: Vertaistuki (nykyinen toimenpide): Tämän toimenpiteen tavoitteena on parantaa RallyPointin käyttäjien kykyä tukea vertaisiaan.

Interventio 2: Leimautumista vähentävä interventio: Tämä interventio keskittyy vähentämään esteitä, jotka estävät hädässä olevia jäseniä ottamasta yhteyttä ikätovereihinsa.

Interventio 3: Ammattimainen tuki: Tämän viimeisen toimenpiteen tarkoituksena on vähentää esteitä, jotka estävät hädässä olevia jäseniä hakemasta ammatillista mielenterveystukea.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

942

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02109
        • RallyPoint Networks, Inc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka ovat aktiivisia käyttäjiä sosiaalisen median sivustolla RallyPoint.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka eivät ole aktiivisia käyttäjiä sosiaalisen median RallyPoint-sivustolla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Puolet RallyPointin aktiivisista käyttäjistä muodostaa kontrolliryhmän. Kontrolliryhmälle ei näytetä interventiolippuja ja viestit näytetään tavalliseen tapaan.
Kokeellinen: Interventio
Osallistujia ei rekrytoida aktiivisesti tähän interventioon. Pikemminkin noin puolet aktiivisista RallyPointin käyttäjistä (noin 40 000 käyttäjää; yhteensä 80 000 käyttäjää) satunnaistetaan näkemään Intervention #1 psykopedagoivia ponnahdusikkunoita. Tutkijat työskentelevät RallyPoint-yhteistyökumppaneiden kanssa, jotka näyttävät hätäliput vain interventioryhmän osallistujille. RallyPoint-käyttäjät eivät näe omia lippuja koskien postauksia, jos he tekevät sellaisia. Interventio kestää jopa kuusi kuukautta (eli liput näkyvät kuuden kuukauden aikana tehdyissä viesteissä).
Liput näkyvät sellaisten viestien viereen, joiden riskialgoritmi on tunnistanut sisältävän kuvauksia ahdistuksesta tai mielenterveysongelmista (nämä liput eivät näy alkuperäiselle julisteelle). Näiden lippujen vieressä käyttäjät näkevät myös lyhyen selostuksen, kuten: "Tämä henkilö saattaa käydä läpi jotain vaikeaa. Napsauta tätä banneria saadaksesi lisätietoja siitä, mitä sanoa ikäisille, jotka saattavat kokea ahdistusta." RallyPointin käyttäjät voivat sitten napsauttaa näitä lippuja, jolloin heidät ohjataan psykokasvatustietosivulle, jossa kerrotaan, kuinka he voivat tarjota tukea ikäisille, jotka saattavat kokea ahdistusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastausten määrä vertaisten viesteihin
Aikaikkuna: 24 tuntia toimenpiteen jälkeen
Kuinka monta vastausta osallistujat antavat vertaisten sosiaalisen median viesteihin.
24 tuntia toimenpiteen jälkeen
Sisältö vastauksissa vertaisten viesteihin
Aikaikkuna: 24 tuntia toimenpiteen jälkeen
Sisältääkö vastaukset interventioon liittyvää sisältöä (esim. mielenterveysresursseja koskevien tietojen tarjoaminen); kuinka usein osallistujat vastaavat vertaisviesteihin tukevaa kieltä.
24 tuntia toimenpiteen jälkeen
Sitoutuminen interventioon
Aikaikkuna: 24 tuntia toimenpiteen jälkeen
Kuinka usein interventiovarteen osallistujat napsauttavat lippuja.
24 tuntia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB19-1260

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vertaistukiinterventio

Tilaa