Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Korte interventies op sociale media om het zelfmoordrisico te verminderen (interventie 1)

30 november 2023 bijgewerkt door: Matthew Nock, Harvard University

Analyse van een peer-to-peer-ondersteuningsplatform voor sociale media voor serviceleden en veteranen van het Amerikaanse leger: interventie 1 (peer-ondersteuning)

Deze klinische proef maakt deel uit van een reeks korte interventies om het zelfmoordrisico te verminderen in samenwerking met het sociale mediaplatform RallyPoint, een site die speciaal is ontworpen voor Amerikaanse militairen en veteranen om met elkaar in contact te komen. In deze RCT (Interventie 1: Peer Support) zullen we een psycho-educatieve interventie testen die gericht is op het vergroten van de reacties van leeftijdsgenoten op RallyPoint-posts die een door ons team ontwikkeld machine learning-risicoalgoritme heeft geïdentificeerd op tekenen van angst (bijvoorbeeld beschrijvingen van zelfmoordgedachten en -gedragingen). of andere geestelijke gezondheidsproblemen). In deze interventie zullen we deze noodlijdende berichten markeren en collega's aansporen om op de berichten te reageren door informatieve teksten te verstrekken waarin nuttige reacties van collega's worden beschreven.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Zowel veteranen in actieve dienst als veteranen van het Amerikaanse leger lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van psychische stoornissen zoals depressie, posttraumatische stressstoornis, stoornissen in alcohol- en middelengebruik en zelfmoord (Nock et al., 2015; Ramsey et al., 2017 ). Ondanks de duidelijke behoefte aan psychologische interventies voor deze populatie, maakt slechts een klein deel van de veteranen gebruik van het Veteran's Affairs Health Care System voor psychiatrische zorg (Hoge et al. 2014; Seal et al. 2010). Bovendien melden de meeste mensen die een risico lopen op zelfmoord zich vóór hun overlijden niet aan voor een geestelijke gezondheidszorgbehandeling (Colpe et al., 2015; Hoge et al., 2004). Onder het militair personeel werd slechts 25% van de militairen die door zelfmoord om het leven kwamen in de maand vóór hun overlijden door een professional in de geestelijke gezondheidszorg gezien, en het zelfmoordrisico was voor ongeveer 85% van deze personen niet gedocumenteerd (en waarschijnlijk onbekend) (Ribeiro et al. , 2017). Er zijn verschillende redenen waarom militair personeel mogelijk geen behandeling zoekt, waaronder het stigma van de geestelijke gezondheidszorg of structurele barrières zoals de beschikbaarheid van behandeling. Uit eerder onderzoek waarbij legersoldaten die door zelfmoord stierven werden vergeleken met soldaten van de 'matched control'-groep, bleek dat mensen die zelfmoord plegen vaker de zorgen ervoeren dat het ontvangen van geestelijke gezondheidszorg hun carrière zou schaden, het vertrouwen van anderen in hen zou verminderen of ertoe zou leiden dat anderen hen als zwak zouden beschouwen (Zuromski). et al., 2019).

Om de kans te vergroten dat veteranen en militairen de hulp krijgen die ze nodig hebben, is een optie het inzetten van technologie om geestelijke gezondheidsproblemen te beoordelen en te behandelen buiten de traditionele gezondheidszorgomgeving. Sociale-mediaplatforms kunnen een bijzonder veelbelovende manier zijn om individuen die risico lopen te identificeren en te bereiken, gezien onderzoek dat suggereert dat ondersteuning door collega's de voorkeur kan hebben boven professionele behandeling in de geestelijke gezondheidszorg (bijv. Barton, Hirsch, & Lovejoy, 2012). Uit een recent onderzoek onder militaire militairen, uitgevoerd door het Defense Equal Opportunity Management Institute, bleek dat militairen, wanneer zij zich gestrest voelen, liever met leeftijdsgenoten of echtgenoten/partners spreken (48-54%) dan met medische of geestelijke gezondheidszorgprofessionals. (4-7%). Verder kunnen sociale mediaplatforms individuen uitnodigen om gevoelige informatie over de geestelijke gezondheidszorg openbaar te maken (De Choudury et al., 2016; Moreno et al., 2011). Uit onderzoek is gebleken dat als iemand op sociale media iets post over zijn geestelijke gezondheid of persoonlijke voorgeschiedenis met betrekking tot zelfmoord, de meerderheid van de onmiddellijke reacties die hij ontvangt positief is (bijvoorbeeld ondersteunend of aanmoedigend voor de gebruiker om hulp te zoeken; O'Dea et al., 2018). Naast het belang van ondersteuning door collega's, zijn er aanwijzingen dat het posten over iemands problemen op online berichtengroepen of forums ervoor kan zorgen dat de poster zich hoopvoller en minder suïcidaal voelt (bijv. Niederkrotenthaler et al., 2016). Over het geheel genomen kunnen sociale-mediaplatforms een schaalbare manier bieden om risicopersonen te identificeren en te helpen en kunnen ze ook helpen het stigma rond geestelijke gezondheid en zelfmoord te verminderen (Naslund et al., 2016).

In het huidige project werken we samen met de militair-specifieke sociale mediasite RallyPoint (www.rallypoint.com) om te bepalen hoe we risicoveteranen en militairen het beste kunnen ondersteunen. We zullen drie korte interventies testen die erop gericht zijn RallyPoint-gebruikers in contact te brengen met collega- en professionele bronnen:

Interventie 1: Peer-ondersteuning (huidige interventie): Deze interventie heeft tot doel het vermogen van RallyPoint-gebruikers om hun collega's te ondersteunen te verbeteren.

Interventie 2: Interventie ter vermindering van stigmatisering: Deze interventie zal zich richten op het wegnemen van barrières die leden in nood ervan weerhouden om contact op te nemen met hun leeftijdsgenoten.

Interventie 3: Professioneel bereik: Deze laatste interventie zal tot doel hebben de barrières weg te nemen die leden in nood ervan weerhouden om professionele geestelijke gezondheidszorg te zoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Individuen die actieve gebruikers zijn op de sociale mediasite RallyPoint.

Uitsluitingscriteria:

  • Individuen die geen actieve gebruiker zijn op de sociale mediasite RallyPoint.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
De helft van de actieve gebruikers van RallyPoint zal de controlegroep vormen. De controlegroep krijgt de interventievlaggen niet te zien en ziet berichten zoals gewoonlijk weergegeven.
Experimenteel: Interventie
Voor deze interventie worden geen deelnemers actief geworven. In plaats daarvan zal ongeveer de helft van de actieve RallyPoint-gebruikers (ongeveer 40.000 gebruikers; 80.000 gebruikers in totaal) willekeurig worden toegewezen om de psycho-educatieve pop-ups van Interventie #1 te zien. De onderzoekers zullen samenwerken met RallyPoint-medewerkers die de noodvlaggen alleen aan deelnemers in de interventiegroep zullen tonen. RallyPoint-gebruikers zullen zelf geen vlaggen zien verschijnen met betrekking tot berichten, als ze die plaatsen. De interventie zal maximaal zes maanden duren (dat wil zeggen dat er vlaggen zichtbaar zullen zijn op berichten die gedurende een periode van zes maanden zijn geplaatst).
Er verschijnen vlaggen naast berichten waarvan het risico-algoritme heeft vastgesteld dat ze beschrijvingen bevatten van problemen of geestelijke gezondheidsproblemen (deze vlaggen zijn niet zichtbaar voor de originele poster). Naast deze vlaggen zien gebruikers ook een korte tekst zoals: "Deze persoon maakt mogelijk iets moeilijks door. Klik op deze banner voor meer informatie over wat u kunt zeggen tegen leeftijdsgenoten die mogelijk in nood verkeren." RallyPoint-gebruikers hebben dan de mogelijkheid om op deze vlaggen te klikken, waar ze naar een psycho-educatieve informatiepagina worden geleid over hoe ze ondersteuning kunnen bieden aan leeftijdsgenoten die mogelijk in nood verkeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal reacties op berichten van collega's
Tijdsspanne: 24 uur na interventie
Het aantal reacties dat deelnemers geven op posts op sociale media van collega's.
24 uur na interventie
Inhoud in reacties op berichten van collega's
Tijdsspanne: 24 uur na interventie
Of antwoorden al dan niet inhoud bevatten die verband houdt met de interventie (bijvoorbeeld het verstrekken van informatie over hulpmiddelen op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg); de frequentie van ondersteunend taalgebruik dat wordt aangetroffen in de reacties van deelnemers op berichten van collega's.
24 uur na interventie
Betrokkenheid bij interventie
Tijdsspanne: 24 uur na interventie
Hoe vaak deelnemers aan de interventie-arm op de vlaggen klikken.
24 uur na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB19-1260

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Peer support interventie

3
Abonneren