- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06114875
Korte interventies op sociale media om het zelfmoordrisico te verminderen (interventie 1)
Analyse van een peer-to-peer-ondersteuningsplatform voor sociale media voor serviceleden en veteranen van het Amerikaanse leger: interventie 1 (peer-ondersteuning)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Zowel veteranen in actieve dienst als veteranen van het Amerikaanse leger lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van psychische stoornissen zoals depressie, posttraumatische stressstoornis, stoornissen in alcohol- en middelengebruik en zelfmoord (Nock et al., 2015; Ramsey et al., 2017 ). Ondanks de duidelijke behoefte aan psychologische interventies voor deze populatie, maakt slechts een klein deel van de veteranen gebruik van het Veteran's Affairs Health Care System voor psychiatrische zorg (Hoge et al. 2014; Seal et al. 2010). Bovendien melden de meeste mensen die een risico lopen op zelfmoord zich vóór hun overlijden niet aan voor een geestelijke gezondheidszorgbehandeling (Colpe et al., 2015; Hoge et al., 2004). Onder het militair personeel werd slechts 25% van de militairen die door zelfmoord om het leven kwamen in de maand vóór hun overlijden door een professional in de geestelijke gezondheidszorg gezien, en het zelfmoordrisico was voor ongeveer 85% van deze personen niet gedocumenteerd (en waarschijnlijk onbekend) (Ribeiro et al. , 2017). Er zijn verschillende redenen waarom militair personeel mogelijk geen behandeling zoekt, waaronder het stigma van de geestelijke gezondheidszorg of structurele barrières zoals de beschikbaarheid van behandeling. Uit eerder onderzoek waarbij legersoldaten die door zelfmoord stierven werden vergeleken met soldaten van de 'matched control'-groep, bleek dat mensen die zelfmoord plegen vaker de zorgen ervoeren dat het ontvangen van geestelijke gezondheidszorg hun carrière zou schaden, het vertrouwen van anderen in hen zou verminderen of ertoe zou leiden dat anderen hen als zwak zouden beschouwen (Zuromski). et al., 2019).
Om de kans te vergroten dat veteranen en militairen de hulp krijgen die ze nodig hebben, is een optie het inzetten van technologie om geestelijke gezondheidsproblemen te beoordelen en te behandelen buiten de traditionele gezondheidszorgomgeving. Sociale-mediaplatforms kunnen een bijzonder veelbelovende manier zijn om individuen die risico lopen te identificeren en te bereiken, gezien onderzoek dat suggereert dat ondersteuning door collega's de voorkeur kan hebben boven professionele behandeling in de geestelijke gezondheidszorg (bijv. Barton, Hirsch, & Lovejoy, 2012). Uit een recent onderzoek onder militaire militairen, uitgevoerd door het Defense Equal Opportunity Management Institute, bleek dat militairen, wanneer zij zich gestrest voelen, liever met leeftijdsgenoten of echtgenoten/partners spreken (48-54%) dan met medische of geestelijke gezondheidszorgprofessionals. (4-7%). Verder kunnen sociale mediaplatforms individuen uitnodigen om gevoelige informatie over de geestelijke gezondheidszorg openbaar te maken (De Choudury et al., 2016; Moreno et al., 2011). Uit onderzoek is gebleken dat als iemand op sociale media iets post over zijn geestelijke gezondheid of persoonlijke voorgeschiedenis met betrekking tot zelfmoord, de meerderheid van de onmiddellijke reacties die hij ontvangt positief is (bijvoorbeeld ondersteunend of aanmoedigend voor de gebruiker om hulp te zoeken; O'Dea et al., 2018). Naast het belang van ondersteuning door collega's, zijn er aanwijzingen dat het posten over iemands problemen op online berichtengroepen of forums ervoor kan zorgen dat de poster zich hoopvoller en minder suïcidaal voelt (bijv. Niederkrotenthaler et al., 2016). Over het geheel genomen kunnen sociale-mediaplatforms een schaalbare manier bieden om risicopersonen te identificeren en te helpen en kunnen ze ook helpen het stigma rond geestelijke gezondheid en zelfmoord te verminderen (Naslund et al., 2016).
In het huidige project werken we samen met de militair-specifieke sociale mediasite RallyPoint (www.rallypoint.com) om te bepalen hoe we risicoveteranen en militairen het beste kunnen ondersteunen. We zullen drie korte interventies testen die erop gericht zijn RallyPoint-gebruikers in contact te brengen met collega- en professionele bronnen:
Interventie 1: Peer-ondersteuning (huidige interventie): Deze interventie heeft tot doel het vermogen van RallyPoint-gebruikers om hun collega's te ondersteunen te verbeteren.
Interventie 2: Interventie ter vermindering van stigmatisering: Deze interventie zal zich richten op het wegnemen van barrières die leden in nood ervan weerhouden om contact op te nemen met hun leeftijdsgenoten.
Interventie 3: Professioneel bereik: Deze laatste interventie zal tot doel hebben de barrières weg te nemen die leden in nood ervan weerhouden om professionele geestelijke gezondheidszorg te zoeken.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Kelly Zuromski, Ph.D.
- Telefoonnummer: 617-475-0595
- E-mail: kelly_zuromski@fas.harvard.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Matthew Nock, Ph.D.
- E-mail: nock@wjh.harvard.edu
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02109
- Werving
- RallyPoint Networks, Inc
-
Contact:
- Dave Gowel
- Telefoonnummer: 617-833-2114
- E-mail: david.gowel@rallypoint.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen die actieve gebruikers zijn op de sociale mediasite RallyPoint.
Uitsluitingscriteria:
- Individuen die geen actieve gebruiker zijn op de sociale mediasite RallyPoint.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Geen tussenkomst: Controle
De helft van de actieve gebruikers van RallyPoint zal de controlegroep vormen.
De controlegroep krijgt de interventievlaggen niet te zien en ziet berichten zoals gewoonlijk weergegeven.
|
|
Experimenteel: Interventie
Voor deze interventie worden geen deelnemers actief geworven.
In plaats daarvan zal ongeveer de helft van de actieve RallyPoint-gebruikers (ongeveer 40.000 gebruikers; 80.000 gebruikers in totaal) willekeurig worden toegewezen om de psycho-educatieve pop-ups van Interventie #1 te zien.
De onderzoekers zullen samenwerken met RallyPoint-medewerkers die de noodvlaggen alleen aan deelnemers in de interventiegroep zullen tonen.
RallyPoint-gebruikers zullen zelf geen vlaggen zien verschijnen met betrekking tot berichten, als ze die plaatsen.
De interventie zal maximaal zes maanden duren (dat wil zeggen dat er vlaggen zichtbaar zullen zijn op berichten die gedurende een periode van zes maanden zijn geplaatst).
|
Er verschijnen vlaggen naast berichten waarvan het risico-algoritme heeft vastgesteld dat ze beschrijvingen bevatten van problemen of geestelijke gezondheidsproblemen (deze vlaggen zijn niet zichtbaar voor de originele poster).
Naast deze vlaggen zien gebruikers ook een korte tekst zoals: "Deze persoon maakt mogelijk iets moeilijks door.
Klik op deze banner voor meer informatie over wat u kunt zeggen tegen leeftijdsgenoten die mogelijk in nood verkeren."
RallyPoint-gebruikers hebben dan de mogelijkheid om op deze vlaggen te klikken, waar ze naar een psycho-educatieve informatiepagina worden geleid over hoe ze ondersteuning kunnen bieden aan leeftijdsgenoten die mogelijk in nood verkeren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Aantal reacties op berichten van collega's
Tijdsspanne: 24 uur na interventie
|
Het aantal reacties dat deelnemers geven op posts op sociale media van collega's.
|
24 uur na interventie
|
Inhoud in reacties op berichten van collega's
Tijdsspanne: 24 uur na interventie
|
Of antwoorden al dan niet inhoud bevatten die verband houdt met de interventie (bijvoorbeeld het verstrekken van informatie over hulpmiddelen op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg); de frequentie van ondersteunend taalgebruik dat wordt aangetroffen in de reacties van deelnemers op berichten van collega's.
|
24 uur na interventie
|
Betrokkenheid bij interventie
Tijdsspanne: 24 uur na interventie
|
Hoe vaak deelnemers aan de interventie-arm op de vlaggen klikken.
|
24 uur na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB19-1260
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Peer support interventie
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); East Carolina UniversityActief, niet wervendColorectale kankerVerenigde Staten
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Actief, niet wervend
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationVoltooidDiabetes mellitus, type 2Verenigde Staten
-
Idaho State UniversityNog niet aan het wervenGegamificeerde digitale interventie om de effectiviteit van exposure-therapie voor OCS te verbeterenExperimentele videogames | Gedragsbeoordeling
-
Vanderbilt UniversityAanmelden op uitnodigingMoeilijkheden bij het leren van wiskundeVerenigde Staten
-
Brigham and Women's HospitalAmgenOnbekendReumatoïde artritisVerenigde Staten
-
National and Kapodistrian University of AthensUniversity of Thessaly; Aghia Sophia Children's Hospital of Athens; National Hellenic... en andere medewerkersVoltooidDiabetes mellitus type 2 | Telomeer verkortingGriekenland
-
Universidad de AntioquiaOnbekendHartstilstand, buiten het ziekenhuisColombia
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidPersoonlijkheidsstoornissen | Depressie | Schizofrenie | Angst stoornissen | Bipolaire stoornis | Cognitieve stoornissenVerenigde Staten
-
Hackensack Meridian HealthAmerican Music Therapy AssociationWervingSchizofreniespectrum en andere psychotische stoornissen | Bipolaire stoornis | Angststoornis | Geestelijke gezondheidsproblemen | DepressiefVerenigde Staten