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Brèves interventions sur les réseaux sociaux pour réduire le risque de suicide (Intervention 1)

8 août 2025 mis à jour par: Matthew Nock, Harvard University

Analyse d'une plateforme de médias sociaux de soutien entre pairs pour les militaires et les vétérans de l'armée américaine : intervention 1 (soutien par les pairs)

Cet essai clinique fait partie d'une série d'interventions brèves visant à réduire le risque de suicide en collaboration avec la plateforme de médias sociaux RallyPoint, un site spécialement conçu pour permettre aux militaires et vétérans américains de se connecter les uns aux autres. Dans cet ECR (Intervention 1 : Soutien par les pairs), nous testerons une intervention psychoéducative visant à augmenter les réponses des pairs aux publications de RallyPoint qu'un algorithme de risque d'apprentissage automatique développé par notre équipe a identifié pour des signes de détresse (par exemple, des descriptions de pensées et de comportements suicidaires). ou d'autres problèmes de santé mentale). Dans cette intervention, nous signalerons ces messages en détresse et inviterons nos pairs à répondre aux messages en fournissant des présentations d'information détaillant les réponses utiles des pairs.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Description détaillée

Les anciens combattants en service actif et les anciens combattants de l’armée américaine courent un risque élevé de développer des troubles psychologiques tels que la dépression, le trouble de stress post-traumatique, les troubles liés à la consommation d’alcool et de substances et le suicide (Nock et al., 2015 ; Ramsey et al., 2017). ). Malgré le besoin évident d'interventions psychologiques pour cette population, seule une petite proportion d'anciens combattants utilisent le système de santé des anciens combattants pour des soins psychiatriques (Hoge et al. 2014 ; Seal et al. 2010). De plus, la plupart des personnes à risque de suicide ne se présentent pas pour un traitement de santé mentale avant leur décès (Colpe et al., 2015 ; Hoge et al., 2004). Parmi les militaires en particulier, seulement 25 % des militaires qui se suicident ont été vus par un professionnel de la santé mentale dans le mois précédant leur décès, et le risque de suicide n'était pas documenté (et probablement inconnu) pour environ 85 % de ces personnes (Ribeiro et al. , 2017). Il existe plusieurs raisons pour lesquelles les militaires peuvent ne pas rechercher de traitement, notamment la stigmatisation liée aux soins de santé mentale ou des obstacles structurels tels que la disponibilité du traitement. Des recherches antérieures comparant des soldats de l'armée qui se sont suicidés à des soldats témoins appariés ont révélé que les personnes décédées par suicide étaient plus susceptibles de craindre que le fait de recevoir des soins de santé mentale nuirait à leur carrière, réduirait la confiance des autres en eux ou amènerait les autres à les considérer comme faibles (Zuromski et coll., 2019).

Pour augmenter la probabilité que les anciens combattants et les militaires reçoivent l’aide dont ils ont besoin, une option consiste à exploiter la technologie pour évaluer et traiter les problèmes de santé mentale en dehors des établissements de soins de santé traditionnels. Les plateformes de médias sociaux peuvent constituer une voie particulièrement prometteuse pour identifier et sensibiliser les personnes à risque, étant donné les recherches suggérant que le soutien par les pairs peut être préférable au traitement professionnel en santé mentale (par exemple, Barton, Hirsch et Lovejoy, 2012). En fait, une enquête récente auprès des militaires menée par le Defense Equal Opportunity Management Institute, les militaires ont indiqué que lorsqu'ils se sentent stressés, ils préfèrent parler avec des pairs ou des conjoints/partenaires (48-54 %) plutôt qu'avec des professionnels de la santé ou de la santé mentale. (4-7%). De plus, les plateformes de médias sociaux peuvent inviter les individus à divulguer des informations sensibles sur la santé mentale (De Choudury et al., 2016 ; Moreno et al., 2011). Des recherches ont montré que si une personne publie des articles sur sa santé mentale ou ses antécédents personnels liés au suicide sur les réseaux sociaux, la majorité des réponses immédiates qu'elle reçoit sont positives (par exemple, un utilisateur qui soutient ou encourage l'utilisateur à demander de l'aide ; O'Dea et al., 2018). Outre l'importance du soutien des pairs, certaines données suggèrent que le fait de publier des informations sur ses difficultés sur des groupes de messages ou des forums en ligne peut aider la personne qui publie à se sentir plus optimiste et moins suicidaire (par exemple, Niederkrotenthaler et al., 2016). Dans l’ensemble, les plateformes de médias sociaux peuvent offrir un moyen évolutif d’identifier et d’aider les personnes à risque et peuvent également contribuer à réduire la stigmatisation entourant la santé mentale et le suicide (Naslund et al., 2016).

Dans le cadre du projet actuel, nous nous sommes associés au site de médias sociaux militaire RallyPoint (www.rallypoint.com) afin de déterminer la meilleure façon de soutenir les anciens combattants et les militaires à risque. Nous testerons trois brèves interventions visant à connecter les utilisateurs de RallyPoint à des ressources homologues et professionnelles :

Intervention 1 : Soutien par les pairs (intervention actuelle) : Cette intervention visera à améliorer la capacité des utilisateurs de RallyPoint à soutenir leurs pairs.

Intervention 2 : Intervention de réduction de la stigmatisation : Cette intervention se concentrera sur la réduction des obstacles qui empêchent les membres en détresse de tendre la main à leurs pairs.

Intervention 3 : Sensibilisation professionnelle : Cette dernière intervention visera à réduire les obstacles qui empêchent les membres en détresse de rechercher un soutien professionnel en santé mentale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

942

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02109
        • RallyPoint Networks, Inc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes qui sont des utilisateurs actifs du site de médias sociaux RallyPoint.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui ne sont pas des utilisateurs actifs sur le site de médias sociaux RallyPoint.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
La moitié des utilisateurs actifs de RallyPoint constitueront le groupe de contrôle. Le groupe témoin ne verra pas les drapeaux d'intervention et verra les messages affichés comme d'habitude.
Expérimental: Intervention
Les participants ne seront pas activement recrutés pour cette intervention. Au lieu de cela, environ la moitié des utilisateurs actifs de RallyPoint (environ 40 000 utilisateurs ; 80 000 utilisateurs au total) seront randomisés pour voir les fenêtres contextuelles psychoéducatives de l'intervention n°1. Les enquêteurs travailleront avec des collaborateurs de RallyPoint qui afficheront uniquement les drapeaux de détresse aux participants du groupe d'intervention. Les utilisateurs de RallyPoint ne verront pas apparaître de drapeaux concernant les publications, s'ils en publient. L'intervention durera jusqu'à six mois (c'est-à-dire que les drapeaux seront visibles sur les messages publiés sur une période de six mois).
Des indicateurs apparaîtront à côté des publications que l'algorithme de risque a identifiées comme contenant des descriptions de détresse ou de problèmes de santé mentale (ces indicateurs ne seront pas visibles par l'affiche originale). À côté de ces drapeaux, les utilisateurs verront également un bref texte de présentation tel que : "Cette personne traverse peut-être quelque chose de difficile. Pour en savoir plus sur ce qu'il faut dire à vos pairs susceptibles d'être en détresse, cliquez sur cette bannière. » Les utilisateurs de RallyPoint auront alors la possibilité de cliquer sur ces drapeaux, où ils seront dirigés vers une page d'informations psychoéducatives sur la manière de fournir un soutien aux pairs susceptibles de vivre de la détresse.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de réponses aux messages des pairs
Délai: 24h après l'intervention
Le nombre de réponses que les participants font aux publications de leurs pairs sur les réseaux sociaux.
24h après l'intervention
Contenu dans les réponses aux messages des pairs
Délai: 24h après l'intervention
Si les réponses contiennent ou non du contenu lié à l'intervention (par exemple, fournir des informations sur les ressources en santé mentale) ; la fréquence du langage de soutien trouvé dans les réponses des participants aux messages de leurs pairs.
24h après l'intervention
Engagement avec intervention
Délai: 24h après l'intervention
À quelle fréquence les participants au bras d’intervention cliquent sur les drapeaux.
24h après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

14 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

14 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2023

Première publication (Réel)

2 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB19-1260

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Intervention de soutien par les pairs

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