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自殺リスクを軽減するためのソーシャルメディアへの簡単な介入 (介入 1)

2025年8月8日 更新者:Matthew Nock、Harvard University

米軍の軍人および退役軍人のためのピアツーピア サポート ソーシャル メディア プラットフォームの分析: 介入 1 (ピア サポート)

この臨床試験は、米軍人や退役軍人が互いにつながるために特別に設計されたソーシャルメディアプラットフォーム「ラリーポイント」と協力して、自殺リスクを軽減するための一連の短期間の介入の一環である。 この RCT (介入 1: ピアサポート) では、私たちのチームが開発した機械学習リスクアルゴリズムが苦痛の兆候 (例: 自殺願望や行動の記述) を特定した RallyPoint の投稿に対するピアの反応を増やすことを目的とした心理教育的介入をテストします。またはその他の精神的健康上の懸念)。 この介入では、これらの迷惑な投稿にフラグを立て、有益なピアの応答を詳しく説明する情報宣伝文を提供することで、ピアに投稿への返信を促します。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

米軍の現役軍人も退役軍人も、うつ病、心的外傷後ストレス障害、アルコールおよび物質使用障害、自殺などの精神障害を発症するリスクが高い(Nock et al., 2015; Ramsey et al., 2017) )。 この集団に対する心理的介入の必要性は明らかであるにもかかわらず、精神科治療のために退役軍人医療制度を利用している退役軍人はほんの一部である(Hoge et al. 2014; Seal et al. 2010)。 さらに、自殺の危険にさらされている人のほとんどは、死ぬ前にメンタルヘルス治療を受けていません(Colpe et al., 2015; Hoge et al., 2004)。 特に軍人では、自殺で死亡した軍人のうち、死亡の前月に精神保健専門家による診察を受けていたのはわずか 25% であり、これらの個人の約 85% については自殺の危険性が文書化されておらず (おそらく未知である可能性が高い) (Ribeiro et al. 、2017)。 軍人が治療を求めない理由はいくつかあります。これには、メンタルヘルスケアに対する偏見や、治療の利用可能性などの構造的な障壁が含まれます。 自殺で死亡した陸軍兵士と対照群の兵士を比較した先行研究では、自殺の遺族は、メンタルヘルスケアを受けることで自分のキャリアが損なわれたり、他人からの信頼が低下したり、他人に自分が弱者であると見なされたりするのではないかという懸念を認識する可能性が高いことが判明した(ズロムスキー)ら、2019)。

退役軍人や軍人が必要な支援を受けられる可能性を高めるために、テクノロジーを活用して従来の医療現場以外でメンタルヘルスの問題を評価し、治療することが選択肢の 1 つです。 ソーシャルメディアプラットフォームは、専門的なメンタルヘルス治療よりもピアサポートの方が好ましい可能性があることを示唆する研究を考慮すると、リスクのある個人を特定し、支援を提供するための特に有望な手段である可能性があります(例: Barton、Hirsch、および Lovejoy、2012)。 実際、国防機会均等管理研究所が軍人を対象に実施した最近の調査では、軍人はストレスを感じているとき、医療やメンタルヘルスの専門家よりも同僚や配偶者/パートナー(48~54%)と話すことを好むことが示されています。 (4-7%)。 さらに、ソーシャルメディアプラットフォームは、個人に精神的健康に関する機密情報を開示するよう促すことがある(De Choudury et al., 2016; Moreno et al., 2011)。 研究によると、誰かがソーシャルメディア上で自分の精神的健康や自殺に関連した個人的な経歴について投稿した場合、すぐに受け取られる反応の大部分は肯定的なものである(例:ユーザーを支持したり、助けを求めるよう奨励したりする;O'Dea et al.、 2018)。 ピアサポートの重要性に加えて、オンラインメッセージグループやフォーラムに自分の葛藤について投稿すると、投稿者がより希望を感じ、自殺願望が薄れる可能性があることを示唆する証拠もいくつかある(例、Niederkrotenthaler et al., 2016)。 全体として、ソーシャルメディアプラットフォームは、リスクのある個人を特定して支援するための拡張可能な方法を提供する可能性があり、メンタルヘルスと自殺を取り巻く偏見を軽減するのにも役立つ可能性があります(Naslund et al.、2016)。

現在のプロジェクトでは、危険にさらされている退役軍人や軍人を最も効果的にサポートする方法を決定するために、軍事特化のソーシャル メディア サイト RallyPoint (www.rallypoint.com) と提携しました。 RallyPoint ユーザーを同僚および専門リソースに接続することを目的とした 3 つの短い介入をテストします。

介入 1: ピア サポート (現在の介入): この介入は、RallyPoint ユーザーのピア サポート能力を向上させることを目的としています。

介入 2: スティグマ軽減介入: この介入は、苦境にあるメンバーが仲間に手を差し伸べるのを妨げている障壁を軽減することに焦点を当てます。

介入 3: 専門家による支援: この最後の介入は、苦境にある会員が専門的なメンタルヘルスのサポートを求めることを妨げている障壁を軽減することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

942

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02109
        • RallyPoint Networks, Inc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ソーシャル メディア サイト RallyPoint のアクティブ ユーザーである個人。

除外基準:

  • ソーシャル メディア サイト RallyPoint のアクティブ ユーザーではない個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
RallyPoint のアクティブ ユーザーの半分がコントロール グループを構成します。 対照グループには介入フラグは表示されず、通常どおり投稿が表示されます。
実験的:介入
この介入への参加者は積極的に募集されません。 むしろ、アクティブな RallyPoint ユーザーの約半数 (約 40,000 ユーザー、合計 80,000 ユーザー) がランダム化され、介入 #1 の心理教育ポップアップが表示されます。 調査員は、介入グループの参加者にのみ遭難フラグを表示する RallyPoint の協力者と協力します。 RallyPoint ユーザーは、投稿を行った場合でも、投稿に関して独自にフラグが表示されることはありません。 介入は最長 6 か月間続きます (つまり、6 か月間にわたって行われた投稿に関連するフラグが表示されます)。
リスク アルゴリズムが苦痛や精神的健康上の懸念の記述を含むと識別した投稿の横にフラグが表示されます (これらのフラグは元の投稿者には表示されません)。 これらのフラグの横に、ユーザーには次のような短い宣伝文も表示されます。「この人は何か困難を経験している可能性があります。 苦痛を経験している可能性のある仲間に何と伝えるべきかについて詳しく知りたい場合は、このバナーをクリックしてください。」 RallyPoint ユーザーはこれらのフラグをクリックするオプションがあり、苦痛を経験している可能性のある仲間にサポートを提供する方法に関する心理教育情報ページが表示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピアの投稿に対する返信の数
時間枠:介入から 24 時間後
参加者が同僚のソーシャル メディア投稿に対して返信した数。
介入から 24 時間後
同僚の投稿に対する返信の内容
時間枠:介入から 24 時間後
返信に介入に関連する内容が含まれているかどうか(例:メンタルヘルスリソースに関する情報の提供)。参加者が同僚の投稿に返信する際に見られる支持的な言葉の頻度。
介入から 24 時間後
介入への関与
時間枠:介入から 24 時間後
介入アームの参加者がフラグをクリックする頻度。
介入から 24 時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月20日

一次修了 (実際)

2025年3月14日

研究の完了 (実際)

2025年3月14日

試験登録日

最初に提出

2023年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月30日

最初の投稿 (実際)

2023年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月8日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB19-1260

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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