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西班牙裔/拉丁裔同性恋、双性恋和其他男男性行为者之间的医疗不信任 (HLMSM)

2026年4月27日 更新者：Wake Forest University Health Sciences

识别和解决西班牙裔/拉丁裔同性恋、双性恋和其他男男性行为者中医疗不信任的历史和结构性驱动因素

美国迫切需要解决艾滋病毒不平等和差异问题，特别是在西班牙裔/拉丁裔同性恋、双性恋和其他男男性行为者 (HLMSM) 等弱势群体中。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

医疗不信任与 HLMSM 之间的 HIV 差异相关，因为不信任可能导致延迟或减少所需的 HIV 预防（例如 HIV 检测和暴露前预防 (PrEP) 的采用）和护理（例如抗逆转录病毒治疗 [ART]）服务的使用。

尽管在增加艾滋病毒预防和护理服务的使用方面取得了进展，但仍然存在巨大的差距，仍然需要加深对美国 HLMSM 中医疗不信任的多层次驱动因素的了解，并采取有效的干预措施来解决这些驱动因素。

本研究提出了一项混合方法研究，其中包括严格的定性和定量方法，以更好地了解西班牙语、英语和双语（包括西班牙语和英语，或土著语言和西班牙语和/或英语）之间医疗不信任的驱动因素）HLMSM。 这项研究还建议完善和测试旨在解决医疗不信任问题的多层次干预措施，并增加北卡罗来纳州梅克伦堡县不同 HLMSM 中所需艾滋病毒预防和护理服务的使用，该县是美国结束艾滋病毒流行计划 (EHE) 优先考虑的管辖区。 ） 倡议。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

144

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、美国、27157

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 居住在北卡罗来纳州梅克伦堡县
  • 被认为是西班牙裔/拉丁裔
  • 年龄≥18岁
  • 说英语和西班牙语
  • 报告称自己是男性，并且在过去 6 个月内与至少 1 名男性发生过性关系
  • 提供知情同意书

排除标准：

  • 18岁以下
  • 女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：导航员（同行导航员）培训
培训旨在增加知识和技能。 干预小组中的导航员将在第 3 年和第 4 年接受为期 12 个月实施的培训和支持
行为的：导航员（同行导航员）培训
导航员培训旨在增加帮助他人（即社交网络成员）的知识和技能。 干预小组中的导航员将在第 3 年和第 4 年接受为期 12 个月实施的培训和支持
实验性的：延迟干预组
培训旨在增加知识和技能。 延迟干预组将在第 5 年接受培训
行为的：延迟干预
延迟干预组的人员将在第 5 年接受培训

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医疗不信任率的变化
大体时间：基线至干预后长达 18 个月
基于群体的医疗不信任量表 (GBMMS) - 响应键是李克特型量表，范围从 1（强烈不同意）到 5（强烈同意），分数范围为 12 到 60 - 分数越高表明医疗不信任程度越高
基线至干预后长达 18 个月
人类免疫缺陷病毒 (HIV) 检测率的变化
大体时间：基线至干预后长达 18 个月
人类免疫缺陷病毒 (HIV) 检测率的变化 - 自我报告 - 参与者在过去 12 个月内是否使用过检测
基线至干预后长达 18 个月
暴露前预防 (PrEP) 摄取率的变化
大体时间：基线至干预后长达 18 个月
暴露前预防 (PrEP) 摄入率的变化 - 参与者在过去 12 个月内是否使用过 PrEP
基线至干预后长达 18 个月
艾滋病毒护理服务使用量的变化
大体时间：基线至干预后长达 18 个月
HIV 护理服务使用量的变化 - 参与者在过去 12 个月内是否使用过 HIV 护理
基线至干预后长达 18 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Wake Forest University Health Sciences

调查人员

  • 首席研究员：Scott D Rhodes, PhD、Wake Forest University Health Sciences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2027年3月1日

初级完成 (估计的)

2028年8月1日

研究完成 (估计的)

2028年8月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月14日

首次发布 (实际的)

2023年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月27日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB00101348
  • 1U01PS005250 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

共享本研究产生的数据是我们拟议活动的重要组成部分。 这项研究将产生定量和定性数据

IPD 共享时间框架

第 5 年的最后 6 个月

IPD 共享访问标准

首席研究员将根据与用户签订的数据共享协议提供去识别化数据和相关文档（包括密码本），该协议承诺：

(1) 将数据用于研究目的； (2) 使用适当的计算机技术保护数据； (3) 分析完成后销毁或返还数据

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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