A I 预测由 2 种陶瓷材料制造的垂直边缘设计与水平边缘设计的临床表现、边缘贴合度和抗断裂性
2025年2月4日 更新者：Walaa Tarek Mohamed、Faculty of Dental Medicine for Girls
人工智能在预测两种陶瓷材料制造的垂直与水平边缘设计的临床表现、边缘配合和抗断裂性中的应用
本研究将评估人工智能在预测由两种陶瓷材料（氧化锆和混合陶瓷）制造的垂直“羽毛边缘”与水平“肩部”边缘设计的临床表现、边缘贴合度和抗断裂性方面的应用。
研究概览
详细说明
本研究的目的是表征两种不同陶瓷材料（氧化锆和混合陶瓷）的两种不同边缘设计（垂直“羽边缘”和水平“肩”）的临床性能、边缘贴合性和抗断裂性。
主要结果：
使用新的（人工智能“AI”）模型预测后续结果，用于垂直“羽毛边缘”与水平“肩部”边缘设计，由两种陶瓷材料（氧化锆和混合陶瓷）制造，从而节省临床评估时间，从而节省牙科诊所的费用。
次要结果：
评估由两种陶瓷材料（氧化锆和混合陶瓷）制造的垂直“羽边缘”与水平“肩”边缘设计的临床性能、边缘贴合性和抗断裂性。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Al-Azhar University
-
Cairo、Al-Azhar University、埃及、02
- Walaa Tarek El Hefnawy
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 1.患者年龄范围为20-50岁，能够阅读并签署知情同意书。 2. 后磨牙需要全覆盖修复体的患者。 3. 患者在身体和心理上应能够耐受传统的修复手术。 4. 愿意回国进行随访检查和评估的患者。 5.指示磨牙应有足够的牙体预备长度，以确保适当的固位和阻力形式。 6. 所选牙齿的对侧或邻牙健全且需要全覆盖修复的患者。
排除标准：
- 患者处于生长阶段，牙齿部分萌出。
- 口腔卫生和积极性较差的患者。
- 孕妇。
- 有精神问题或不切实际的期望的患者。
- 打算修复的区域没有相对咬合牙列的患者。
- 有异常习惯的患者。 -
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：组（一）
患者将准备好垂直的“羽毛边缘”边缘设计。
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比较两种不同的材料和两种不同的设计。
使用人工智能预测后续结果
其他名称：
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实验性的：组（二）
患者将做好水平“肩”缘设计的准备。
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比较两种不同的材料和两种不同的设计。
使用人工智能预测后续结果
其他名称：
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实验性的：小组 (A)
患者将接受氧化锆陶瓷冠
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比较两种不同的材料和两种不同的设计。
使用人工智能预测后续结果
其他名称：
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实验性的：小组 (B)
患者将接受混合陶瓷牙冠。
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比较两种不同的材料和两种不同的设计。
使用人工智能预测后续结果
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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人工智能应用评估、实验室边缘拟合和抗断裂能力
大体时间：6个月
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使用新的（人工智能“AI”）模型预测后续结果，用于垂直“羽毛边缘”与水平“肩部”边缘设计，由两种陶瓷材料（氧化锆和混合陶瓷）制造，从而节省临床评估时间，从而节省牙科诊所的费用。
|
6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体外研究准备。
大体时间：6个月
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边缘适应“羽毛边缘”与水平“肩部”边缘设计由两种陶瓷材料（氧化锆和混合陶瓷）制成。
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6个月
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体外研究
大体时间：6个月
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抗断裂性
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6个月
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体内研究
大体时间：基线、3个月、6个月
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临床检查
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基线、3个月、6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月1日
初级完成 (实际的)
2024年9月15日
研究完成 (估计的)
2025年5月15日
研究注册日期
首次提交
2023年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月1日
首次发布 (实际的)
2023年12月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月4日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- P-CR-23-04
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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