- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06164002
A I в прогнозировании клинических характеристик, краевого прилегания и устойчивости к разрушению конструкций с вертикальными и горизонтальными краями, изготовленных из двух керамических материалов
Применение искусственного интеллекта для прогнозирования клинических показателей, краевого прилегания и устойчивости к разрушению конструкций с вертикальными и горизонтальными краями, изготовленных из двух керамических материалов
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель настоящего исследования — охарактеризовать два различных дизайна краев (вертикальный «перый край» и горизонтальный «плечо») с использованием двух разных керамических материалов (диоксида циркония и гибридной керамики) с точки зрения клинических характеристик, краевого прилегания и устойчивости к переломам.
Первичный результат:
Прогнозирование последующих результатов с использованием новой модели (искусственный интеллект «ИИ») для дизайна вертикального края «перышка» по сравнению с горизонтальным «плечом», изготовленного из двух керамических материалов (диоксида циркония и гибридной керамики), что экономит период клинической оценки и, следовательно, экономит расходы стоматологической клиники.
Вторичный результат:
Оценка клинических характеристик, краевого прилегания и устойчивости к разрушению моделей вертикального «перышка» и горизонтального «плеча», изготовленных из двух керамических материалов (диоксида циркония и гибридной керамики).
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Al-Azhar University
-
Cairo, Al-Azhar University, Египет, 02
- Walaa Tarek El Hefnawy
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 1. Возраст пациентов должен быть от 20 до 50 лет, иметь возможность прочитать и подписать документ об информированном согласии. 2. Пациенту с задними молярами показана полная реставрация. 3. Пациент должен быть в состоянии физически и психологически переносить традиционные восстановительные процедуры. 4. Пациенты, желающие вернуться для последующего обследования и оценки. 5. Указанный моляр должен иметь достаточную длину препарирования, чтобы обеспечить правильную ретенцию и устойчивость. 6. Пациент со здоровым контрлатеральным или соседним с выбранным зубом зубом, требующим полного восстановления покрытия.
Критерий исключения:
- Пациент в стадии роста с частично прорезавшимися зубами.
- Пациент с плохой гигиеной полости рта и мотивацией.
- Беременные женщины.
- Пациент с психическими проблемами или нереалистичными ожиданиями.
- Пациенты, у которых нет противостоящего окклюзионного прикуса в зоне, предназначенной для реставрации.
- Пациенты с парафункциональными привычками. -
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа (И)
Пациенты будут подготовлены с вертикальным дизайном края «перышка».
|
сравнение двух разных материалов и двух разных конструкций.
использовать искусственный интеллект для прогнозирования последующих результатов
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа (II)
Пациенты будут подготовлены с горизонтальным «плечевым» краем.
|
сравнение двух разных материалов и двух разных конструкций.
использовать искусственный интеллект для прогнозирования последующих результатов
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Подгруппа (А)
Пациенты получат циркониевые керамические коронки
|
сравнение двух разных материалов и двух разных конструкций.
использовать искусственный интеллект для прогнозирования последующих результатов
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Подгруппа (Б)
Пациентам установят гибридные керамические коронки.
|
сравнение двух разных материалов и двух разных конструкций.
использовать искусственный интеллект для прогнозирования последующих результатов
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка применения искусственного интеллекта, лабораторная предельная посадка и устойчивость к разрушению
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Прогнозирование последующих результатов с использованием новой модели (искусственный интеллект «ИИ») для дизайна вертикального края «перышка» по сравнению с горизонтальным «плечом», изготовленного из двух керамических материалов (диоксида циркония и гибридной керамики), что экономит период клинической оценки и, следовательно, экономит расходы стоматологической клиники.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Препараты для исследования in vitro.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Маргинальная адаптация Конструкции «прямого края» и горизонтального «плеча» изготовлены из двух керамических материалов (диоксида циркония и гибридной керамики).
|
6 месяцев
|
|
Исследование in-vitro
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Сопротивление разрушению
|
6 месяцев
|
|
Исследование in-vivo
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
|
Клиническое обследование
|
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- P-CR-23-04
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .