Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A I в прогнозировании клинических характеристик, краевого прилегания и устойчивости к разрушению конструкций с вертикальными и горизонтальными краями, изготовленных из двух керамических материалов

4 февраля 2025 г. обновлено: Walaa Tarek Mohamed, Faculty of Dental Medicine for Girls

Применение искусственного интеллекта для прогнозирования клинических показателей, краевого прилегания и устойчивости к разрушению конструкций с вертикальными и горизонтальными краями, изготовленных из двух керамических материалов

Настоящее исследование будет проведено для оценки применения искусственного интеллекта для прогнозирования клинических характеристик, краевого прилегания и устойчивости к разрушению конструкций вертикального «перышка» и горизонтального «плеча», изготовленных из двух керамических материалов (диоксида циркония и гибридной керамики).

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Цель настоящего исследования — охарактеризовать два различных дизайна краев (вертикальный «перый край» и горизонтальный «плечо») с использованием двух разных керамических материалов (диоксида циркония и гибридной керамики) с точки зрения клинических характеристик, краевого прилегания и устойчивости к переломам.

Первичный результат:

Прогнозирование последующих результатов с использованием новой модели (искусственный интеллект «ИИ») для дизайна вертикального края «перышка» по сравнению с горизонтальным «плечом», изготовленного из двух керамических материалов (диоксида циркония и гибридной керамики), что экономит период клинической оценки и, следовательно, экономит расходы стоматологической клиники.

Вторичный результат:

Оценка клинических характеристик, краевого прилегания и устойчивости к разрушению моделей вертикального «перышка» и горизонтального «плеча», изготовленных из двух керамических материалов (диоксида циркония и гибридной керамики).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Al-Azhar University
      • Cairo, Al-Azhar University, Египет, 02
        • Walaa Tarek El Hefnawy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 1. Возраст пациентов должен быть от 20 до 50 лет, иметь возможность прочитать и подписать документ об информированном согласии. 2. Пациенту с задними молярами показана полная реставрация. 3. Пациент должен быть в состоянии физически и психологически переносить традиционные восстановительные процедуры. 4. Пациенты, желающие вернуться для последующего обследования и оценки. 5. Указанный моляр должен иметь достаточную длину препарирования, чтобы обеспечить правильную ретенцию и устойчивость. 6. Пациент со здоровым контрлатеральным или соседним с выбранным зубом зубом, требующим полного восстановления покрытия.

Критерий исключения:

  1. Пациент в стадии роста с частично прорезавшимися зубами.
  2. Пациент с плохой гигиеной полости рта и мотивацией.
  3. Беременные женщины.
  4. Пациент с психическими проблемами или нереалистичными ожиданиями.
  5. Пациенты, у которых нет противостоящего окклюзионного прикуса в зоне, предназначенной для реставрации.
  6. Пациенты с парафункциональными привычками. -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа (И)
Пациенты будут подготовлены с вертикальным дизайном края «перышка».
сравнение двух разных материалов и двух разных конструкций. использовать искусственный интеллект для прогнозирования последующих результатов
Другие имена:
  • Прогнозирование последующих результатов с использованием новой модели (искусственный интеллект «ИИ»).
Экспериментальный: Группа (II)
Пациенты будут подготовлены с горизонтальным «плечевым» краем.
сравнение двух разных материалов и двух разных конструкций. использовать искусственный интеллект для прогнозирования последующих результатов
Другие имена:
  • Прогнозирование последующих результатов с использованием новой модели (искусственный интеллект «ИИ»).
Экспериментальный: Подгруппа (А)
Пациенты получат циркониевые керамические коронки
сравнение двух разных материалов и двух разных конструкций. использовать искусственный интеллект для прогнозирования последующих результатов
Другие имена:
  • Прогнозирование последующих результатов с использованием новой модели (искусственный интеллект «ИИ»).
Экспериментальный: Подгруппа (Б)
Пациентам установят гибридные керамические коронки.
сравнение двух разных материалов и двух разных конструкций. использовать искусственный интеллект для прогнозирования последующих результатов
Другие имена:
  • Прогнозирование последующих результатов с использованием новой модели (искусственный интеллект «ИИ»).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка применения искусственного интеллекта, лабораторная предельная посадка и устойчивость к разрушению
Временное ограничение: 6 месяцев
Прогнозирование последующих результатов с использованием новой модели (искусственный интеллект «ИИ») для дизайна вертикального края «перышка» по сравнению с горизонтальным «плечом», изготовленного из двух керамических материалов (диоксида циркония и гибридной керамики), что экономит период клинической оценки и, следовательно, экономит расходы стоматологической клиники.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Препараты для исследования in vitro.
Временное ограничение: 6 месяцев
Маргинальная адаптация Конструкции «прямого края» и горизонтального «плеча» изготовлены из двух керамических материалов (диоксида циркония и гибридной керамики).
6 месяцев
Исследование in-vitro
Временное ограничение: 6 месяцев
Сопротивление разрушению
6 месяцев
Исследование in-vivo
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Клиническое обследование
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P-CR-23-04

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться