A I na previsão de desempenho clínico, ajuste marginal e resistência à fratura de projetos de margem vertical versus horizontal fabricados com 2 materiais cerâmicos
4 de fevereiro de 2025 atualizado por: Walaa Tarek Mohamed, Faculty of Dental Medicine for Girls
Aplicação de inteligência artificial na previsão de desempenho clínico, ajuste marginal e resistência à fratura de projetos de margens verticais versus horizontais fabricados com dois materiais cerâmicos
O presente estudo será realizado para avaliar a aplicação da inteligência artificial na predição do desempenho clínico, ajuste marginal e resistência à fratura de designs verticais de "borda de pena" versus margem horizontal de "ombro" fabricados com dois materiais cerâmicos (zircônia e cerâmica híbrida)
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do presente estudo é caracterizar dois desenhos de margens diferentes (vertical "feather-edge" e horizontal "shoulder") com dois materiais cerâmicos diferentes (zircônia e cerâmica híbrida) em termos de desempenho clínico, ajuste marginal e resistência à fratura.
Resultado primário:
Prever os resultados do acompanhamento usando o novo modelo (inteligência artificial "IA") para designs de margem vertical "borda de pena" versus margem horizontal de "ombro" fabricados com dois materiais cerâmicos (zircônia e cerâmica híbrida) que economiza o período de avaliação clínica e, portanto, economiza as despesas da clínica odontológica.
Resultado secundário:
Avaliando o desempenho clínico, ajuste marginal e resistência à fratura de designs verticais de "borda de pena" versus horizontais de margem de "ombro" fabricados com dois materiais cerâmicos (zircônia e cerâmica híbrida).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Al-Azhar University
-
Cairo, Al-Azhar University, Egito, 02
- Walaa Tarek El Hefnawy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. A faixa etária dos pacientes deve ter entre 20 e 50 anos, ser capaz de ler e assinar o termo de consentimento livre e esclarecido. 2. Paciente com molares posteriores indicado para restaurações de cobertura total. 3. O paciente deve ser capaz de tolerar física e psicologicamente os procedimentos restauradores convencionais. 4. Pacientes que desejam retornar para exames e avaliações de acompanhamento. 5. O molar indicado deve ter comprimento de preparo dentário adequado para garantir retenção e forma de resistência adequadas. 6. Paciente com dente contralateral ou adjacente ao dente selecionado necessitando de restauração de cobertura total.
Critério de exclusão:
- Paciente em fase de crescimento com dentes parcialmente irrompidos.
- Paciente com má higiene oral e motivação.
- Mulheres grávidas.
- Paciente com problemas psiquiátricos ou expectativas irrealistas.
- Pacientes sem dentição oclusiva oposta na área pretendida para restauração.
- Pacientes com hábitos parafuncionais. -
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo (eu)
Os pacientes serão preparados com desenho de margem vertical em "borda de pena".
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comparando dois materiais diferentes e dois designs diferentes.
usar inteligência artificial na previsão de resultados de acompanhamento
Outros nomes:
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Experimental: Grupo (II)
Os pacientes serão preparados com desenho de margem horizontal em “ombros”.
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comparando dois materiais diferentes e dois designs diferentes.
usar inteligência artificial na previsão de resultados de acompanhamento
Outros nomes:
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Experimental: Subgrupo (A)
Os pacientes receberão coroas de cerâmica de zircônia
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comparando dois materiais diferentes e dois designs diferentes.
usar inteligência artificial na previsão de resultados de acompanhamento
Outros nomes:
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Experimental: Subgrupo (B)
Os pacientes receberão coroas de cerâmica híbrida.
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comparando dois materiais diferentes e dois designs diferentes.
usar inteligência artificial na previsão de resultados de acompanhamento
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da aplicação de inteligência artificial, ajuste marginal em laboratório e resistência à fratura
Prazo: 6 meses
|
Prever os resultados do acompanhamento usando o novo modelo (inteligência artificial "IA") para designs de margem vertical "borda de pena" versus margem horizontal de "ombro" fabricados com dois materiais cerâmicos (zircônia e cerâmica híbrida) que economiza o período de avaliação clínica e, portanto, economiza as despesas da clínica odontológica.
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Preparações para estudos in vitro.
Prazo: 6 meses
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Adaptação Marginal Desenhos de “borda de pena” versus margem horizontal de “ombro” fabricados com dois materiais cerâmicos (zircônia e cerâmica híbrida).
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6 meses
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Estudo in vitro
Prazo: 6 meses
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Resistência à fratura
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6 meses
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Estudo in vivo
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses
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Exame clínico
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Linha de base, 3 meses, 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
11 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- P-CR-23-04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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